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病理切片如何確認是否有壞細胞的關鍵要在于顯微鏡下的觀察，通常是在顯微鏡下對病理切片進行染色以后觀察其中的細胞的形態是否滿足壞細胞的特征。壞細胞往往有明顯的異型性，也就是說，和普通細胞的形態有明顯的不同，比如往往顏色比較深，細胞核比較大，細胞間質和以和普通的細胞...

電生理實驗需要活的軟組織切片，實驗的質量取決于切片的質量。腦切片的生存能力，尤其是表層神經元的活性是腦片電生理實驗成功的關鍵因素。美國PI研發的藝術級切片機 VF-200/300可為這些研究提供比較高質量的新鮮組織切片,滿足不同的研究目的。切片機通常由控制系統...

現在的病理切片已經可以算是一個半成品了，接下來還缺少一件鮮艷的，紅藍分明的外衣“HE染色”。它們的一個關卡就是在染色機二十幾種化學試劑中分別浸泡上色，然后滴上樹膠，蓋上薄薄的一層蓋玻片。1.漂片水溫：一般為42-45度之間，水溫不可低或高。2.漂片水的更換：漂...

Eppendorf改良的吸頭間距可調移液器采用標準，更大程度減少摩擦。MoveIt?旨在提供一種解決方案，滿足客戶在不同容器類型之間（例如離心管和工作板之間）同步移取多份樣品的需求。需要頻繁更換容器類型時，適用吸頭間距可調的MoveIt?移液器可明顯簡化且加快...

病理切片的制作步驟注意事項：負責組織處理的技術員從醫生手中收標本時，必須清點查對，無誤后簽收；組織脫水、包埋、切片、染色、封片等，均應按照技術規范進行，對每道工序，都必須查對組織數量，檢查是否遺漏、丟失；大小標本必須分開處理，大標本固定時間不得少于6小時；小標...

Eppendorf改良的吸頭間距可調移液器采用標準，更大程度減少摩擦。MoveIt?旨在提供一種解決方案，滿足客戶在不同容器類型之間（例如離心管和工作板之間）同步移取多份樣品的需求。需要頻繁更換容器類型時，適用吸頭間距可調的MoveIt?移液器可明顯簡化且加快...

移液器的日常維護保養：1、如長時間不使用，要把移液槍的量程調至最大值的刻度，使彈簧處于松弛狀態以保護彈簧；2、定期清潔移液器外壁，可以用95%酒精或60%的異丙醇，再用蒸餾水擦拭，自然晾干；3、使用時要檢查是否有漏液現象。方法是吸取液體后懸空垂直放置幾秒中，看...

切片的質量標準：組織切面完整，切片厚度適中，薄厚均勻，切片無刀痕，裂隙。切片平坦，無褶皺，折疊，切片無污染物，無氣泡，蓋玻片周圍無膠液外溢，透明度好，細胞核與細胞漿染色對比清晰。切片無松散，裱片位置適當，切片整潔，標簽端正黏貼牢固，編號清晰。注意事項：1. 切...

艾本德電動移液器使用電動機控制活塞的運動，因此您可以每次準確地吸收和分配預設體積。移液過程（包括體積和速度）也可以預先編程并保存在移液管上，以便每次都可以相同的方式進行。由于每個人都使用相同的移液步驟，因此可以 減少人為錯誤并避免操作員之間的差異，因此重復性...

產品的人體工程學設計主要可以考慮以下幾點：一，完成一個移液循環拇指的移動距離短，意味著舒適度更高；第二，比較相同量程的移液器完成一次排液（一定要按到底）所需的拇指用力，這是影響舒適性的關鍵，用力越少意味著長期使用造成手指損傷的風險越?。坏谌b卸吸頭，同樣是越...

樣品的新鮮程度直接影響實驗的結果。由于次生代謝產物的影響，會導致信號峰過寬，甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細胞獲得游離細胞核，然后用 DA...

染色體分析傳統上通過對中期擴散進行核型分析，或通過對間期細胞或中期擴散進行熒光原位雜交 (FISH) 進行。流式細胞術在 1970 年代被引入作為分析染色體數量（倍性）和結構（端粒長度）的新方法，其數據解釋主要基于熒光強度。主要由于分析方面的挑戰，這項技術很少...

待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染...

流式倍性分析儀技術指標：1.原裝進口產品。 2.配備三個光源：20mw 488nm藍寶石固態激光器，50mw365nm UV LED紫外激光器和30mw532nm綠色激光器，用于DAPI、Hoechst、FITC、PI、PE、PE-Cy5、PerCP等染料的激...

使用倍性分析儀,對48種培養多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定.結果發現,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現第二個峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細胞均出現了DNA含量加倍的細胞.通過DPAC分析軟件分析得知...

流式細胞術(flow cytometry，FCM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好等優點，在免疫學、細胞生物學、病毒學、生物學和傳染病...

待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染...

我們開發并驗證了一種使用流式細胞術的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節性波動以及影響該物種野生種群的環境因素。在我們測試的三種細胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因為它提取效率高，碎片背景低，亞細胞散點圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結：1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 ， DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain? UV Precis...

隨機多色轉基因標記系統，開始設計用于在人口稠密的組織中對神經元投射進行大規模映射，它們已被重新用于多種用途。傳統上，讀數依賴于原位成像，提供有關組織基質內細胞定位的信息。然而，該技術近段的應用已經轉移到造血衍生的運動細胞類型，例如 T 和 B 淋巴細胞及其后代...

染色體分析傳統上通過對中期擴散進行核型分析，或通過對間期細胞或中期擴散進行熒光原位雜交 (FISH) 進行。流式細胞術在 1970 年代被引入作為分析染色體數量（倍性）和結構（端粒長度）的新方法，其數據解釋主要基于熒光強度。主要由于分析方面的挑戰，這項技術很少...

待測細胞被制備成單細胞懸液，經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中，在氣體壓力推動下被壓入流動室，流動室內充滿鞘液（不含細胞或微粒的緩沖液），在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞，使細胞排成單列形成細胞液柱，依次通過檢測區。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交，被熒光染...

我們開發并驗證了一種使用流式細胞術的倍性鑒定方法，然后用它來探索倍性比的季節性波動以及影響該物種野生種群的環境因素。在我們測試的三種細胞核提取方法中，快速切碎是比較好的，因為它提取效率高，碎片背景低，亞細胞散點圖明顯，典型直方圖清晰。來自藻類前列的樣品比來自底...

CyFiow Analyser倍性分析儀光源光路：可配備365nmUV LED紫外和/或 Nd-YAG 532nm綠色光源(30mW)。- 1或2個光電倍增管(PMT)光學通道。- 590nm長通濾片用于PI檢測通道，435nm長通濾片用于DAPI及SSC檢測...

作為時下的熱點技術，數字PCR是將核酸樣品分配到大量單獨、平行的微反應單元（nL，納升級別）中，使得每個反應單元中盡可能含有1個模板分子，并在此基礎上進行擴增、檢測和分布統計，從而實現靶標分子的比較 計數。（圖：數字PCR技術原理）根據微反應單元的不同形式，數...

工業用實驗室離心機主要是用于各類研究機械，大學，企業實驗室，小試階段的數據采集和分析。通過對物料的適應性及分離各階段的數據的集中分析和對比，方便在中試和批量生產階段的生產和應用選型。本機器外型美觀，小巧靈活，可以直接放置在工作臺上進行操作，與物料接觸部位可采用...

PCR常使用目標序列的拷貝數或某一給定樣品中轉基因的百分比來體現方法靈敏度。由于qPCR和dPCR實驗過程所用試劑的兼容性較好，在使用dPCR進行轉基因檢測時，通常直接參照qPCR的方法。使用不同技術對相同樣品檢測時，兩種方法的靈敏度是否具有可比性成為關注的問...

引物設計（DesignPrimers）：引物長度（PrimerLength）：18-25個堿基之間。短的引物更易于同靶序列結合，但過短的引物也更可能同基因組上的多個區域相結合而產生非特異性擴增產物。更長的引物會提高同靶序列結合的特異性，但過長的引物（>30bp...

最高轉速：指的是離心機轉子在離心腔里面圍繞轉軸旋轉的比較大速度，離心機可以低于最高轉速運行，但是不能超負荷運行。否則會造成轉子損傷，機器發熱等狀況。長此以往機器壽命會縮短，甚至會發生機器毀壞、人員傷亡的情況；比較大制備容量：制備容量是指離心機實驗時一次能對多少...

在生產運行中，如果污泥脫水的上清液含固量比較大，很容易造成上清液返流管的堵塞，這將導致脫水污泥含固率下降，離心機也會因受力不均勻產生振動因此必須根據實際運行情況，對上清液返流管進行周期性的清洗，設備在供貨時已帶有一根與上清液返流管同樣長度的沖洗水管，可以插入上...