使用倍性分析儀,對48種培養多年不同基因型的柑橘愈傷組織的細胞DNA含量進行了測定.結果發現,除了路比葡萄柚、尾張和金諾橘等3種愈傷組織變異較小,未出現第二個峰以外,有93.8%的基因型的愈傷組織的細胞均出現了DNA含量加倍的細胞.通過DPAC分析軟件分析得知,鳳梨甜橙三倍體、寧波金柑、長沙橘、魯斯臍橙、國慶4號和卡特夏橙等6種愈傷組織的細胞DNA含量還出現了三倍增加及非整倍增加的現象.在待測的48種愈傷組織中,DNA含量變異細胞的百分率較大者為鳳梨甜橙三倍體,達18.51%;較小者為暗柳橙,為4.70%.通過鄧肯氏新復極差分析得知,不同基因型的DNA含量變異細胞的百分率之間存在差異明顯性.在相同繼代培養基和相同繼代周期的條件下,培養時間對愈傷組織變異大小影響不明顯。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。中國全自動倍性分析儀系統

上機（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標記，再放入泡沫箱密封。若短期內不能檢測。可將葉片使用硅膠干燥法進行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準備測試的葉片應為次量的 4 倍以上，已備實驗重復使用。準備標樣，要有已知倍性的標樣作為參照，來預測待測樣品的倍性，檢測結果是一個相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。珠三角Sysmex倍性分析儀系統流式細胞儀是以流式細胞術為理論基礎，集流體力學、激光技術、和計算機為一體的一種新型高科技儀器。

CyFlow Analyser倍性分析儀是一體化設計專一用途的流式細胞儀，其基于DNA特異性熒光染料DAPI或PI的高分辨率DNA分析，有多種倍性檢測配套試劑，保證實驗結果精確可靠，是適合檢測動植物倍性及基因組大小的儀器。結合配套植物倍性試劑，可在5min內完成植物倍性檢測實驗。采用TVAC定體積相對計數功能，無需對計數微球，隨時掌握樣本濃度。樣本流速從0-20ul/s連續精確可調，適合極低濃度樣本的檢測。可選配自動上樣器CyFlow Robby兼48孔板，96孔板和流式管實現無人值守的高通量上樣。

樣品的新鮮程度直接影響實驗的結果。由于次生代謝產物的影響，會導致信號峰過寬，甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細胞獲得游離細胞核，然后用 DAPI 染液將細胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測細胞核里被染色的 A-T 堿基發出的熒光強度。比如二倍體的熒光強度是 100（橫坐標），那么四倍體的熒光強度就是 200（橫坐標），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測蠶豆的倍性。結果的縱坐標是細胞數量的顯示，通常來說，信號峰高說明信號比較好，雜質少。CyFlow Analyser倍性分析儀一分鐘完成倍性分析全過程。

流式細胞術(flow cytometry，FCM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，具有速度快、精度高、準確性好等優點，在免疫學、細胞生物學、病毒學、生物學和傳染病監測中均有應用。流式細胞儀（Flow Cytometer）是以流式細胞術為理論基礎，集流體力學、激光技術、電子工程學、分子免疫學、細胞熒光化學和計算機為一體的一種新型高科技儀器。用熒光核酸染料標記植物中DNA含量，流式細胞儀高通量進行植物倍性分析，已成為植物研究中的常用分析手段。配備532nm光源倍性分析儀儀器

流式細胞術的檢測結果：精度高、準確性好；可對目標細胞進行分選。中國全自動倍性分析儀系統

流式細胞儀主要由流動室及液流系統、激光器及光學系統、光電管及檢測系統、計算機及分析系統組成。流式細胞儀的流體系統負責將樣品從樣品管轉移到流動池。一旦通過流動池（并通過激光束），樣品將被分選出來（在細胞分選儀中）或移到廢液中。光學系統的元件包括激發光源、透鏡和濾光片（用于收集和移動儀器周圍的光）以及用于產生光電流的檢測系統。電子系統是流式細胞儀的大腦。在這里，來自檢測器的光電流經過數字化、處理和保存，以用于后續分析。中國全自動倍性分析儀系統

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