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智能型倍性分析儀檢測時間

來源: 發布時間:2023-02-09

待測細胞被制備成單細胞懸液,經特異性熒光染料染色后置于專門樣品管中,在氣體壓力推動下被壓入流動室,流動室內充滿鞘液(不含細胞或微粒的緩沖液),在高壓作用下從鞘液管噴出包裹細胞,使細胞排成單列形成細胞液柱,依次通過檢測區。液柱與高度聚焦的激光束垂直相交,被熒光染料染色的細胞受到激光激發產生熒光信號和散射光信號,這些光信號通過波長選擇的濾光片,由相應的光電管和電子檢測器接收并轉換成電信號,經放大器放大后送入計算機并進行分析顯示和結果輸出,測定的結果常用單參數直方圖、雙參數散點圖、輪廓(等高)圖和三維立體圖來表示。CyFlow Analyser倍性分析儀可以高分辨率DNA和基因組大小分析。智能型倍性分析儀檢測時間

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀實驗總結:1、CyFlow Ploidy Analyser Demo 實 驗結 果 很 好 , DAPI 通道 的CV<2%。2. Sysmex-Partec CyStain® UV Precise P試劑盒效果非常好,非常適合對擬南芥、油菜、大蒜、龍葵、糜子、小麥等植物的倍性檢測。3. CyFlow Ploidy Analyser配合試劑盒,非常適合植物倍性檢測,兩分鐘內即可出結果,縮短了實驗周期。CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀專為倍性設計,全球先進原裝試劑,2分鐘完成倍性檢測倍性,檢測金標準,海量文獻支持。廣東一體化倍性分析儀CyFlow Analyser倍性分析儀應用:植物、動物DNA倍體檢測,基因組大小檢測,細胞周期檢測。

細胞核DNA含量和基因組大小對于研究生物的多樣性至關重要,尤其是在基礎植物學和應用植物學等多個研究領域。這些研究的基礎是細胞的內多倍化(即C值)。細胞的內多倍化**了細胞核內DNA含量倍增,指的是同一個體內相鄰體細胞具有多種倍性的細胞核現象,由細胞內復制產生。細胞內多倍化在真核生物中普遍存在,尤其在植物中變化范圍較大,對研究個體的生長發育具有重要的生物學意義。盡管C值非常重要,但是目前已知C值的植物品種*占所有植物品種的一小部分。基于流式的檢測技術簡單、快速、準確、可靠,目前該技術已作為測定植物勻漿中C值的優先方法,并且在植物學中的應用越來越范圍廣。

使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量,隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析,已經成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統的根尖壓片染色體計數,流式細胞法制備樣本簡單,無需制備中期染色體,通量高,結果準確,并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器,只需要:1、切碎2、過濾3、上機三步,2分鐘內完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預測,染色體倍性進行預測,對突變株進行倍性鑒定,構建植物進化樹。流式細胞術的檢測參數:多參數熒光信號。

CyFlow Analyser倍性分析儀是一款緊湊型流式細胞儀,可用于植物、動物以及微生物的倍性分析儀、高分辨率DNA和基因組大小分析。由光源、光學系統、液流系統、計算機軟件組成。該模塊化設備配有365nm的紫外光源和/或532nm的Nd-YAG綠色激光器。儀器配置1或2個具有光電倍增(PMT)的光學參數。適用于PI標準設置和過濾器裝置(590nm長通濾波器)和/DAPI/SSC(435nm長通濾波器)液流系統(合成石英流動室專門在層流樣本。取樣口配備由計算機控制的生物安全清潔系統,避免了樣品飛沫。無污染的計算機控制精密注射泵。樣品量高達1000ul,且采樣速率可在0.2到20ul/s之間進行連續調節。使用方便的鞘液和廢液液位傳感器。提供2*1升的玻璃瓶用于存放鞘液和廢液)CyFlow Analyser倍性分析儀基于DNA特異性熒光染料DNPI或PI的高分辯率DNA分析。廣東全自動倍性分析儀原理

流式倍性分析儀可以實現2分鐘內完成動物細胞及植物樣本的染色制備及上機檢測。智能型倍性分析儀檢測時間

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能,并為倍性和基因組大小檢測提供了一整套數據分析解決方案。它包含一個單參數的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測定結果。另外還有一個雙參數的點圖用來顯示柵極和單獨完整且零散的細胞核。軟件系統設計了兩個倍體峰值自動識別算法和一個用戶手動設置峰值功能。該軟件系統還可以創建用戶自義定峰值識別程序,以便在具體實驗環境下實現儀器的分析功能較大化。數據分析結果將會清晰的顯示在屏幕上,同時,也可以直接和相關的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導出。智能型倍性分析儀檢測時間

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