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腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細(xì)胞因子。TNFalpha與其受體結(jié)合，主要是TNFR1和TNFR2，然后傳遞信號(hào)以實(shí)現(xiàn)炎癥和細(xì)胞死亡等生物學(xué)功能。TNFalpha通過(guò)TNFR2受體NF-κB通路促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結(jié)腸炎相關(guān)(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路，并能夠促進(jìn)神經(jīng)元替代和腦修復(fù)以應(yīng)對(duì)腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白，由157個(gè)(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過(guò)血腦...

腫瘤壞死因子α(TNFalpha)是一種有效的促炎細(xì)胞因子。TNFalpha與其受體結(jié)合，主要是TNFR1和TNFR2，然后傳遞信號(hào)以實(shí)現(xiàn)炎癥和細(xì)胞死亡等生物學(xué)功能。TNFalpha通過(guò)TNFR2受體NF-κB通路促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移，但抗TNF-α抗體能顯著抑制結(jié)腸炎相關(guān)(CAC)小鼠的腫瘤發(fā)展。TNFalpha作為一種原神經(jīng)原因子可SAPK/JNK通路，并能夠促進(jìn)神經(jīng)元替代和腦修復(fù)以應(yīng)對(duì)腦損傷。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一種由大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白，由157個(gè)(V77-L233)氨基酸組成。Dimethylfumarate(DMF)是一種具有口服活性且可透過(guò)血腦...

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿，是一種競(jìng)爭(zhēng)性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑，可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶。Thrombi...

MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動(dòng)劑是兩類調(diào)節(jié)線粒體鈣離子穩(wěn)態(tài)的化合物。線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞能量代謝、凋亡和信號(hào)傳導(dǎo)中起關(guān)鍵作用。MCE抑制劑通過(guò)阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU，線粒體鈣單向轉(zhuǎn)運(yùn)體）減少鈣離子進(jìn)入線粒體，從而影響細(xì)胞功能。而MCE激動(dòng)劑則通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取或釋放，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)。這兩類化合物在研究中被廣泛應(yīng)用于探索線粒體鈣信號(hào)在生理和病理過(guò)程中的作用，為疾病提供了新的靶點(diǎn)。MCE抑制劑通過(guò)特異性抑制線粒體鈣離子交換，改變細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而影響細(xì)胞代謝和凋亡。例如，抑制MCU可以減少鈣離子進(jìn)入線粒體，降低線粒體膜電位，抑制ATP生...

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導(dǎo)致AMPK活化，增強(qiáng)胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過(guò)血腦屏障，誘導(dǎo)自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker，屬于PEG類。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產(chǎn)物，也是一種人毒蕈堿設(shè)計(jì)受體(DREADDs)激動(dòng)劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿過(guò)血腦屏障。Clozapine是一種有效的...

近年來(lái)，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多。許多*細(xì)胞依賴于線粒體的鈣信號(hào)來(lái)維持其增殖和生存。MCE抑制劑通過(guò)降低線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠抑制*細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。此外，MCE抑制劑還可能通過(guò)影響**微環(huán)境中的細(xì)胞間信號(hào)傳遞，進(jìn)一步抑制**的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。在一些**模型中，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用，顯示出協(xié)同增效的作用。這為**的綜合***提供了新的思路，未來(lái)的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評(píng)估其臨床效果上。Melatonin 是一種新型的選擇性 ATF-6 抑制劑，可通過(guò) COX-2 下調(diào)誘導(dǎo)人肝細(xì)胞凋亡。BAPTA-AM銷售MCE一步法TUNEL細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒...

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透過(guò)系統(tǒng)的，胰素樣肽1受體(GLP-1R)的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制，其IC50值為650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的對(duì)映異構(gòu)體，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制劑。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一種酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分別為50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷類似物，特異型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine與DN...

近年來(lái)，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多。許多*細(xì)胞依賴于線粒體的鈣信號(hào)來(lái)維持其增殖和生存。MCE抑制劑通過(guò)降低線粒體內(nèi)鈣的濃度，能夠抑制*細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡。此外，MCE抑制劑還可能通過(guò)影響**微環(huán)境中的細(xì)胞間信號(hào)傳遞，進(jìn)一步抑制**的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。在一些**模型中，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用，顯示出協(xié)同增效的作用。這為**的綜合***提供了新的思路，未來(lái)的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評(píng)估其臨床效果上。FITC 是對(duì) pH 和 Cu2+ 敏感的熒光染料。AS1842856MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Exchange Inhibito...

GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽(yáng)離子可滲透的機(jī)械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽(yáng)離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導(dǎo)活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)。抗特性。GastrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過(guò)CCK2受體增加胃酸的分泌。TPEN (...

MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣離子攝取或釋放，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而改善細(xì)胞功能。例如，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，增強(qiáng)氧化磷酸化效率，提高ATP生成。這一功能在***線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義。在心肌缺血再灌注損傷中，MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷。此外，MCE激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞增殖、分化和凋亡中的作用，為疾病機(jī)制研究提供工具。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森病）常伴隨線粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線粒體鈣穩(wěn)態(tài)，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用。例如，抑制線粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷，延緩疾病進(jìn)展。研究表明...

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一種抗氧化劑，用作食品防腐劑。Butylhydroxyanisole能介導(dǎo)肝毒性、生殖發(fā)育和學(xué)習(xí)遲緩以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神經(jīng)毒性，能導(dǎo)致大腦和神經(jīng)發(fā)育中斷。Butylhydroxyanisole也是一個(gè)鐵死亡(ferroptosis)誘導(dǎo)劑。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一種促進(jìn)有絲分裂的細(xì)胞因子，與IGF受體結(jié)合，能夠調(diào)節(jié)多種組織的生長(zhǎng)，如神經(jīng)組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內(nèi)皮細(xì)胞和骨骼等，同時(shí)...

盡管MCE抑制劑在疾病中具有廣闊前景，但其臨床應(yīng)用仍面臨諸多挑戰(zhàn)。首先，線粒體鈣信號(hào)在正常細(xì)胞中也發(fā)揮重要作用，抑制其功能可能導(dǎo)致的副作用，如肌肉無(wú)力、心臟功能異常等。其次，MCE抑制劑的靶向性和選擇性仍需優(yōu)化，以避免對(duì)非目標(biāo)組織的影響。此外，不同細(xì)胞類型和疾病狀態(tài)下線粒體鈣信號(hào)的差異性也增加了藥物開(kāi)發(fā)的復(fù)雜性。因此，未來(lái)研究需要進(jìn)一步探索MCE抑制劑的作用機(jī)制，并開(kāi)發(fā)更具選擇性和安全性的藥物。MCE激動(dòng)劑與抑制劑在疾病中可能具有互補(bǔ)作用。例如，在缺血再灌注損傷中，激動(dòng)劑可用于早期增強(qiáng)線粒體鈣攝取，改善能量代謝；而在晚期，抑制劑則可減少鈣超載引起的細(xì)胞損傷。此外，在中，激動(dòng)劑與抑制劑的聯(lián)合使用...

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性期蛋白，參與炎癥反應(yīng)。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑，EC50值為103nM。iFSP1可選擇性地誘導(dǎo)過(guò)表達(dá)FSP1的GPX4敲除細(xì)胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強(qiáng)多種人細(xì)胞系對(duì)鐵死亡誘導(dǎo)劑的敏感度，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一種選擇性，共價(jià)的谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4(GPX4)抑制劑，EC50為30nM。M...

在領(lǐng)域，MCE抑制劑的應(yīng)用前景十分廣闊。許多研究表明，細(xì)胞中常常存在異常的DNA甲基化模式，這些異常的甲基化不僅導(dǎo)致抑制基因的沉默，還促進(jìn)了的發(fā)生和發(fā)展。通過(guò)使用MCE抑制劑，可以有效逆轉(zhuǎn)這些異常甲基化狀態(tài)，恢復(fù)抑制基因的表達(dá)，從而抑制的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。此外，MCE抑制劑還可以增強(qiáng)化療和放療的效果，提高患者的生存率。當(dāng)前，多個(gè)臨床試驗(yàn)正在評(píng)估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結(jié)果顯示出良好的前景。除了，MCE抑制劑在神經(jīng)退行性疾病的中也展現(xiàn)出潛力。研究發(fā)現(xiàn)，阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關(guān)。MCE抑制劑能夠通過(guò)調(diào)節(jié)相關(guān)基因的表達(dá)，改善神經(jīng)細(xì)胞的功能，減緩疾病的進(jìn)...

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對(duì)Ca2+比對(duì)Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個(gè)有效的，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很...

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要是通過(guò)干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn)。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控，包括細(xì)胞內(nèi)外的鈣濃度、膜電位以及其他信號(hào)分子的影響。當(dāng)MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時(shí)，會(huì)導(dǎo)致通道的關(guān)閉，從而阻止鈣離子的進(jìn)入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細(xì)胞的代謝途徑，進(jìn)而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡。例如，在心肌細(xì)胞中，過(guò)量的線粒體鈣會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷，而MCE抑制劑的應(yīng)用可以有效降低這種損傷，保護(hù)心肌細(xì)胞的功能。Apelin-13 TFA 具有擴(kuò)張血管和降壓作用。MCE激動(dòng)劑經(jīng)銷商Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作...

Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過(guò)血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過(guò)核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-...

Nicotinamide是維生素B3或煙酸的一種形式，可抑制SIRT2的體外活性，其EC50值為2μM。Nicotinamide可抑制90%的黑色素瘤細(xì)胞數(shù)量，并增加細(xì)胞內(nèi)NAD+、ATP、ROS水平。Nicotinamide抑制黑色素瘤小鼠的腫瘤生長(zhǎng)并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮膚相關(guān)的研究。N-Acetylcysteineamide是一種能透過(guò)細(xì)胞膜和血腦屏障的硫醇抗氧化劑和神經(jīng)保護(hù)劑，可降低ROS的產(chǎn)生。Pimonidazole是一種缺氧標(biāo)記物，用于瘤內(nèi)缺氧和細(xì)胞增殖的補(bǔ)充性研究。Pimonidazole通過(guò)與大分子的共價(jià)結(jié)合或通過(guò)被還原形成還原性代謝物后在缺氧細(xì)胞中積累，可用于定性和...

與抑制劑相反，MCE激動(dòng)劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強(qiáng)線粒體鈣離子的攝取或釋放，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)。這類化合物通過(guò)線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進(jìn)鈣離子進(jìn)入線粒體，增強(qiáng)氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激動(dòng)劑在線粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有潛在應(yīng)用價(jià)值，例如在心肌缺血再灌注損傷中，通過(guò)增強(qiáng)線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷。此外，激動(dòng)劑還可用于研究線粒體鈣信號(hào)在中的作用。Rebamipide (OPC12759) 是一種口服有效的胃保護(hù)劑。徐州Deferoxamine mesylate（甲磺酸去鐵胺）...

Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細(xì)胞，抑制人重組α7和α4β2神經(jīng)元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate，噻吩霉素的穩(wěn)定結(jié)晶衍生物，是一種，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細(xì)菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細(xì)菌(bacterial)的。它通過(guò)抑制易感細(xì)菌的細(xì)胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細(xì)胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。MCE抑制劑激動(dòng)劑的發(fā)現(xiàn)和研究為藥物...

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要涉及對(duì)DNA甲基化的調(diào)控。DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，能夠影響基因的表達(dá)和細(xì)胞的命運(yùn)。MCE抑制劑通過(guò)與特定的甲基化位點(diǎn)結(jié)合，阻止甲基轉(zhuǎn)移酶的作用，從而降低DNA的甲基化水平。這一過(guò)程不僅能夠沉默基因的表達(dá)，還可能導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡和正常細(xì)胞的功能恢復(fù)。此外，MCE抑制劑還可能通過(guò)影響其他表觀遺傳修飾，如組蛋白修飾，進(jìn)一步調(diào)節(jié)基因表達(dá)。這種多重作用機(jī)制使得MCE抑制劑在各種疾病中展現(xiàn)出廣泛的應(yīng)用潛力。Carvedilol (BM 14190) 是一種非選擇性 β/α-1 受體阻斷劑。平湖XAV-939Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類...

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對(duì)線粒體鈣通道的藥物，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。盡管MCE抑制劑在基礎(chǔ)研究和臨床前研究中展現(xiàn)出良好的前景，但其臨床應(yīng)用仍面臨挑戰(zhàn)。未來(lái)的研究需要集中在以下幾個(gè)方面：首先，深入探討MCE抑制劑的具體作用機(jī)制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用；其次，優(yōu)化藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，提高其選擇性和生物利用度；***，開(kāi)展大規(guī)模的臨床試驗(yàn)，以驗(yàn)證其安全性和有效性。隨著對(duì)MCE抑制劑研究的深入，預(yù)計(jì)將為多種疾病的***提供新的策略，推動(dòng)精細(xì)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。MCE抑制劑激動(dòng)劑是一種重要的生物活性物質(zhì)，在細(xì)胞...

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對(duì)線粒體鈣通道的藥物，主要用于調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度。線粒體在細(xì)胞能量代謝和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著重要角色，而鈣離子作為一種重要的第二信使，參與了多種生理過(guò)程。MCE抑制劑通過(guò)抑制線粒體鈣通道的活性，能夠降低線粒體內(nèi)鈣的積累，從而影響細(xì)胞的代謝狀態(tài)和生存環(huán)境。這類藥物在研究中顯示出對(duì)多種疾病的潛在效果，包括心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病以及某些類型的。通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣的動(dòng)態(tài)平衡，MCE抑制劑為相關(guān)疾病提供了新的思路。MCE抑制劑激動(dòng)劑應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項(xiàng)目。ML385廠家直銷Butyl...

MCE抑制劑的作用機(jī)制主要是通過(guò)干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉(zhuǎn)運(yùn)。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調(diào)控，包括細(xì)胞內(nèi)外的鈣濃度、膜電位以及其他信號(hào)分子的影響。當(dāng)MCE抑制劑與鈣通道結(jié)合時(shí)，會(huì)導(dǎo)致通道的關(guān)閉，從而阻止鈣離子的進(jìn)入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細(xì)胞的代謝途徑，進(jìn)而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡。例如，在心肌細(xì)胞中，過(guò)量的線粒體鈣會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞損傷，而MCE抑制劑的應(yīng)用可以有效降低這種損傷，保護(hù)心肌細(xì)胞的功能。Wortmannin (SL-2052) 是一種有效的，不可逆的，選擇性PI3K 抑制劑，IC50 值為 3 nM。Empagliflozin ( 恩格列凈...

神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病和帕金森病，通常伴隨著線粒體功能的下降和細(xì)胞內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)的失衡。MCE抑制劑在這些疾病的研究中顯示出良好的前景。通過(guò)抑制線粒體鈣的過(guò)度積累，MCE抑制劑能夠減輕神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激和凋亡，改善神經(jīng)功能。在小鼠模型中，MCE抑制劑的應(yīng)用能夠改善認(rèn)知功能，并減緩神經(jīng)退行性的病變的進(jìn)程。這些結(jié)果為MCE抑制劑作為神經(jīng)退行性疾病的潛在藥物提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)，未來(lái)的臨床試驗(yàn)將進(jìn)一步驗(yàn)證其療效和安全性。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過(guò)氧化，IC50 為 5 μM。2-Deoxy-D-glucose (2-脫氧-D-葡萄糖）供應(yīng)商Benzethoniumchloride作用于在爪蟾...

L-Ascorbicacid(L-Ascorbate)，一種電子供體，是一種內(nèi)源性抗氧化劑。L-Ascorbicacid選擇性抑制Cav3.2通道(Cav3.2channels)，IC50為6.5μM。L-Ascorbicacid還是一種膠原沉積促進(jìn)劑和彈性生成抑制劑。L-Ascorbicacid通過(guò)產(chǎn)生活性氧(ROS)和選擇性損傷細(xì)胞表現(xiàn)出作用。SU14813是多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑，抑制VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分別為50，2，4，15nM。Zenidolol(ICI-118551)hydrochloride是一種高度選擇性的β2adrenergi...

SB225002是一種有效的選擇性CXCR2非肽拮抗劑，抑制125I-IL-8和CXCR2結(jié)合的IC50為22nM。Oligomycin是一種抗，是H+-ATP合成酶的抑制劑。Oligomycin斷氧化磷酸化和電子傳遞鏈。Oligomycin抑制缺氧性腫瘤細(xì)胞HIF-1alpha表達(dá)。Mevastatin(Compactin)是個(gè)屬于他汀類的HMG-CoA還原酶抑制劑。Mevastatin是一種降脂藥，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，將*細(xì)胞阻滯在G0/G1期。Mevastatin還可以增加內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白質(zhì)水平。Mevastatin具有抗活性，并可用于心血管疾病的研究。Meth...

Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過(guò)血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過(guò)核30S核糖體亞單位的不可逆結(jié)合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉(zhuǎn)位和血管生成素誘導(dǎo)的細(xì)胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-...

Saponins(Saponin)是一類多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類的化合物。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NKCC)的阻斷劑。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑，但對(duì)NKCC2也有抑制作用，對(duì)hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子，在宿主防御機(jī)制中對(duì)許多細(xì)菌和病原體以及過(guò)敏和自身免疫反應(yīng)起...

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對(duì)Ca2+比對(duì)Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細(xì)胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個(gè)有效的，具有細(xì)胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很...