未來，MCE抑制劑的研究將集中在多個方面。首先，深入探討MCE抑制劑的作用機制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用。其次，開發新型MCE抑制劑，以提高其選擇性和有效性，減少副作用。此外，結合其他手段，如免疫療法和靶向，可能會進一步提高MCE抑制劑的療效。，隨著個體化醫學的發展，基于患者的基因組信息制定個性化的MCE抑制劑方案，將成為未來研究的重要方向。通過這些努力，MCE抑制劑有望在臨床中發揮更大的作用，為患者帶來新的希望。復制重新生成蛋白酶抑制劑Cocktail（mini片劑）可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩定性。鎮江ATP（腺苷三磷酸）

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝臟中的線粒體呼吸鏈，導致AMPK活化，增強胰島素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透過血腦屏障，誘導自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一種PROTAClinker，屬于PEG類。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一種Clozapine的主要代謝產物，也是一種人毒蕈堿設計受體(DREADDs)激動劑。ClozapineN-oxide可DREADD受體hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿過血腦屏障。Clozapine是一種有效的多巴胺拮抗劑，也一種是有效的選擇性毒蕈堿M4受體(muscarinicM4receptor)(EC50為11nM)激動劑。HB-EGF蛋白,Human是刺激生長和分化的表皮生長因子(EGF)生長因子家族的成員。臺州Y-27632 dihydrochloride （Y-27632二鹽酸鹽）MCE抑制劑激動劑是一種重要的生物活性物質，在細胞信號轉導中發揮關鍵作用。

在領域，MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明，細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式，這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默，還促進了的發生和發展。通過使用MCE抑制劑，可以有效逆轉這些異常甲基化狀態，恢復抑制基因的表達，從而抑制的生長和轉移。此外，MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果，提高患者的生存率。當前，多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效，初步結果顯示出良好的前景。除了，MCE抑制劑在神經退行性疾病的中也展現出潛力。研究發現，阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節相關基因的表達，改善神經細胞的功能，減緩疾病的進程。例如，MCE抑制劑可以促進神經生長因子的表達，增強神經元的存活和再生能力。此外，MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激，進一步保護神經細胞。盡管目前仍處于研究階段，但MCE抑制劑在神經退行性疾病中的應用前景令人期待。

與抑制劑相反，MCE激動劑（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能夠增強線粒體鈣離子的攝取或釋放，從而調節細胞內鈣信號。這類化合物通過線粒體鈣通道（如MCU）或增加線粒體鈣敏感性，促進鈣離子進入線粒體，增強氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激動劑在線粒體功能障礙相關疾病中具有潛在應用價值，例如在心肌缺血再灌注損傷中，通過增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝，保護細胞免受損傷。此外，激動劑還可用于研究線粒體鈣信號在中的作用。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養素，對免疫功能很重要。

MCE抑制劑在中展現出獨特潛力。細胞通常表現出異常的線粒體鈣信號，依賴線粒體鈣穩態維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過抑制線粒體鈣攝取，MCE抑制劑可以破壞細胞的能量代謝，誘導細胞凋亡。例如，MCU抑制劑Ru360已被證明能夠抑制多種細胞的生長，并增強化療藥物的療效。此外，MCE抑制劑還可通過調節微環境中的鈣信號，抑制血管生成和轉移。這些特性使其成為領域的研究熱點。神經退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森病）常伴隨線粒體功能障礙和鈣信號紊亂。MCE激動劑通過增強線粒體鈣攝取，改善線粒體能量代謝，可能對神經細胞具有保護作用。研究表明，MCU可以增加神經元中線粒體的鈣緩沖能力，減少鈣超載引起的細胞損傷。此外，激動劑還可通過調節線粒體與內質網的鈣信號交流，改善突觸功能，延緩疾病進展。盡管目前相關研究仍處于早期階段，但MCE激動劑為神經退行性疾病的提供了新的思路。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。儀征Cisplatin（順鉑）

SB-431542 是 TGF-β 受體激酶抑制劑 (TRKI)。鎮江ATP（腺苷三磷酸）

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內ROS的產生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉運到線粒體中，通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。鎮江ATP（腺苷三磷酸）