用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件,將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭,直至其滑動。注意:要斷開管路連接,請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推,然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器(目錄號SLFA05010)可保護真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以產生410毫巴(12 inHg)和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴,則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足,則流經系統的流量可能會不一致,從而導致更長的時間。處理時間和/或抗益啟細胞分析儀的批發價是多少呢?上海Merck儀器哪家好
疫檢測對照,茴香霉素處理和PDGF處理的3T3小鼠成纖維細胞裂解液(10-0.63 ug)被轉移到Immobilon8-P膜上。印跡被阻止補充有0.5%脫脂奶粉(NFDM)的Tris緩沖鹽水含0.1%Tweeno 20表面活性劑(TBST),并用一級抗B-Tubulin進行探測(MAB3408)和次級HRP偶聯的山羊螞蟻(AP1 24P)在上述條件。將印跡暴露于X射線膠片一分鐘。維護SNAP i.d.o 2.0系統清理去除協議每次使用時應清潔SNAP i.d.o 2.0系統。清理去除鹽堿中的鹽或污染物和管道,抽吸真空并通過系統沖洗散去的水。注:請勿對SNAP i.d.9 2.0系統進行高壓滅菌。可以拆卸框架,并用中性清潔劑洗滌,然后用蒸餾水徹底沖洗。風干。要拆卸框架,請使用右側的藍色夾子調整框架的方上海Merck儀器哪家好益啟生物公司帶您了解微流控細胞芯片分析儀詳情。
IlASICONIX2微流體系統用戶圖4.細胞捕獲機制設置說明指南。微型腔室將細胞輕輕地固定在玻璃上板底漆(可選)表面在基于灌注的分析過程中保持單個焦平面1.如果您的實驗需要完全清理去除PBS,請更換實驗BOA板的陷阱高度為o.7,0.9,1.1,1.3,2.3和溶液(1-5)和細胞入口(8)中的PBS與150uL您的4.5微米所需的底漆溶液歧管描述2.從6和7孔中吸出PBS溶液。CeIlASICDONK2加熱(CAX2-MXT20)或堿性(CAX2-MBC20)3.根據以下說明,將微流體板密封到ONIX2歧管上歧管將微流控板連接到CellASICONX2CellASICONIX2微流體系統用戶指南。微流體系統。4打開CellASICONX2軟件,選擇一種新的實驗選項,然后在下拉列表中找到Bo4
x @ -FAgo過濾器(或等效過濾器)建議在保溫瓶和真空源之間使用,例如o保護真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok * -CH緩沖液(請參閱表5)抗體(單克隆和/或多克隆),檢測試劑●洗滌緩沖液:Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,pH 7.4,補充了Tween @ 20表面活性劑(TBST)或PBST)●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸(厘米)多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準則●如果蛋白質已經轉移到已經干燥的PVDF膜上,請用100%重新潤濕印跡甲醇,然后在組裝前用蒸餾水沖洗。如果蛋白質已轉移至硝酸纖維素膜干燥后,用蒸餾水重新高質量的細胞分析儀,保證您的實驗結果。
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