子被腐蝕。如果功能性檢測沒有問題，說明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見的現象是讀數不穩定，或者讀數異常高。建議使用如下方法檢測電極是否有問題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值<50Q，孔板中加入PBS緩沖液和空白小室，電阻值在802~200Q（與小室的品牌和大小有關）。如果讀數不在這個范圍內，建議更換電極。上述正常則表明硬件沒有問題。對于實驗設計的問題，老師可以參考相應細胞系的文章。1.固定電極和可變電極的區別MERSO0002中包含固定電極，但不包含可變電極。固定電極（MERSSTX01)的兩個電極的高度上海益啟細胞跨膜電阻儀用于測量單層培養的細胞片的完整性。普陀區電阻儀銷售

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請減去整個從整個組織的電阻讀數讀取空白杯（細胞培養插入物與細胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數不能轉換為單位面積電阻，因為STX電極不能在相對較大的區域內提供均勻的電流密度對于較小的插入物，這不是問題，因為與用于藥物ADME包括吸收分配等方面研究電阻儀哪家優惠想進行細胞單層健康評估用細胞跨膜電阻儀。

P03050Millicell?-ERS-2電阻儀是測量電壓和電阻的可靠設備，常被用來測定培養的上皮細胞的電阻或跨上皮細胞電阻(TEER)。ERS-2采用交流電(AC)定量檢測單層的健康狀態和細胞融合度。 兩個電極的Ag/AgCl用來測量電壓。由于電極設計得非常小，實驗者可以非常方便地測量微孔膜上生長的上皮細胞的膜電壓及電阻。交流電設計與傳統直流電裝置相比也具有一些優勢：膜電壓和電極偏移不會影響電阻的精確測定；細胞上的零靜電荷消除了DC電流對細胞膜產生的不利影響；沒有金屬電極的電化學沉積問題。 藥物研究ADME包括吸收、分配、代謝、排

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續浸泡會削弱電極的防護涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電解質溶液中沖洗電極培養基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進行電阻測量，現在可以使用電極了。4.對于電壓測量，允許電極在無菌狀態下達到平衡類似于細胞培養基的電解質溶液處理15分鐘。測量電池電阻MillicellR ERS-2系統的優先選擇應用是測量電池中的電阻。要測上海益啟細胞跨膜電阻儀用于在細胞模型上進行藥物滲透實驗。

量程能夠達到13,0002，但是10,000Q及以下的讀數才具準確性。1.將細胞置于室溫下平衡30分鐘; cur 5sa2.如前所述，測試Millcell ERS-2系統;i1iool確保儀表與充電器斷開;4.將模式打到Ohms，開關打到ON;5.將電極短端浸入培養板內部，長端浸入外部。短端不要碰到小室膜上生長的細胞，長端需碰到外側孔的底部。為了實驗結果的穩定和可重復性，確保電極平穩，并與培養板成90°;記錄電阻值。 四．空白電阻測量1.在培養孔中插入沒有培養細胞的小室，加入培養基;2.―按照電阻測量步驟5中的方法測量空白杯中的電阻上海益啟細胞跨膜電阻儀用于細胞單層健康評估。普陀區電阻儀銷售

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值。五．電阻計算1.組織電阻·用含細胞的培養板測出的電阻減去空白電阻，就是真正的組織電阻2.單位面積電阻.電阻與組織面積成反比。膜越大，電阻越低。注意:24mm或更大直徑培養板的電阻值不應該換算成單位面積電阻，因為STX電極不能在一個相對大的膜面積內產生均一的電流密度?！挝幻娣e電阻與膜面積無關，12mm及以下培養板上獲得的數據可以用來比較?！挝幻娣e電阻用真實組織電阻乘以有效表面積即可，單位是Qcm'。有效膜面積在下表中列出。..單位面積電阻=電阻（Q）×有效膜面積（cm2)單位面積=1cm2Millicel1插入式細胞培養皿與培養普陀區電阻儀銷售