免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是一種廣泛應用于分子生物學和生物化學實驗中的技術，主要用于從復雜混合物中分離和富集特定的目標蛋白或多肽。該技術基于抗原與抗體之間的特異性結合，通過抗體與目標蛋白的結合，再利用固相載體（如瓊脂糖珠或磁珠）將抗原-抗體復合物從溶液中分離出來。免疫沉淀技術不僅可用于蛋白質的純化，還可用于研究蛋白質-蛋白質相互作用、蛋白質翻譯后修飾以及蛋白質功能分析等領域。免疫沉淀的基本步驟包括樣品制備、抗體孵育、復合物捕獲和洗脫。免疫沉淀技術搭配質譜分析，能準確鑒定免疫復合物中的蛋白質成分。深圳ChIP免疫沉淀技術服務

之后加入 Protein A/G 珠子，再次孵育，使抗原 - 抗體復合物與珠子結合。通過離心或磁力分離，將結合有蛋白質復合物的珠子收集起來，隨后進行多次洗滌，去除未結合的雜質。洗滌過程中，洗滌液的成分和洗滌次數同樣影響著實驗結果的純度和特異性。，使用洗脫液將蛋白質復合物從珠子上洗脫下來，用于后續的分析。Co-IP 免疫沉淀在生命科學研究的多個領域發揮著關鍵作用。在信號傳導通路研究中，通過 Co-IP 免疫沉淀可以鑒定出參與同一信號通路的蛋白質，明確它們之間的上下游關系，從而構建完整的信號傳導網絡。IP免疫沉淀磁珠價格結合質譜分析，免疫沉淀可鑒定低豐度蛋白，推動生物標志物和藥物靶點的發現。

免疫沉淀技術自誕生以來，便在生命科學研究領域扮演著舉足輕重的角色。早期的免疫沉淀技術較為簡單，主要依賴于抗原抗體的基本結合原理。隨著研究的深入，科研人員不斷優化，使得這一技術逐漸成熟。如今，它已成為研究生物分子相互作用的重要手段。免疫沉淀的原理基于抗原與抗體的特異性識別。在復雜的生物樣本中，抗體如同 “精確制導武器”，能靶向結合目標抗原，形成穩定的抗原 - 抗體復合物。再利用固相載體的特性，將復合物從樣本中分離出來，從而實現對目標分子的富集與分析。

另一方面，該技術特異性強，基于抗原 - 抗體的特異性結合，能夠準確捕獲目標蛋白，有效減少非特異性干擾，為后續的分析提供可靠的樣本。然而，IP 免疫沉淀也存在一些局限性。抗體的質量和特異性對實驗結果影響巨大，若抗體特異性不佳，容易導致非特異性結合增多，干擾實驗結果的準確性。此外，實驗條件的優化較為復雜，不同的樣品類型和研究目的，需要對裂解液成分、抗體用量、孵育時間和溫度等參數進行精細調整，以獲得比較好實驗效果。在應用方面，IP 免疫沉淀廣泛應用于蛋白質功能研究、蛋白質翻譯后修飾分析以及疾病機制探索等領域。憑借抗原抗體的高親和力，免疫沉淀成為分離特定生物分子、探究其功能的常用手段。

例如，在研究細胞信號轉導通路時，通過免疫沉淀技術可以找出參與信號傳遞的蛋白質之間的相互作用關系，為理解細胞信號傳導機制提供關鍵線索。在蛋白質翻譯后修飾研究方面，免疫沉淀可以富集經過特定修飾（如磷酸化、乙酰化等）的蛋白質，進而深入研究這些修飾對蛋白質功能的影響。在病毒學研究中，免疫沉淀可用于分離病毒蛋白及其與宿主細胞蛋白形成的復合物，有助于了解病毒機制以及宿主的免疫應答過程。免疫沉淀技術具有諸多優勢。它能夠在復雜的生物樣品中特異性地富集目標分子，顯著提高目標分子的濃度，便于后續的檢測和分析。同時，該技術可以保留生物分子之間的天然相互作用關系，為研究分子間的生理功能提供了接近真實生理狀態的樣本。Protein A/G 免疫沉淀，能特異性結合抗體，富集靶蛋白，是蛋白質研究常用手段。深圳蛋白免疫沉淀磁珠的選擇

優化免疫沉淀條件，如溫度、時間等，有助于提高目標蛋白的沉淀效率。深圳ChIP免疫沉淀技術服務

在生命科學的廣袤研究領域中，IP 免疫沉淀（Immunoprecipitation）宛如一把神奇的鑰匙，開啟了深入探索蛋白質相互作用和功能的大門，為科研人員揭示生命奧秘提供了強大助力。IP 免疫沉淀的基本原理基于抗原與抗體之間的高度特異性結合。抗體就像是訓練有素的 “分子”，能夠精細識別并結合目標蛋白質（抗原）。在實驗體系中，當加入針對目標蛋白的特異性抗體時，抗體與目標蛋白形成抗原 - 抗體復合物。隨后，通過添加 Protein A/G 磁珠或瓊脂糖珠等固相載體，這些珠子表面的 Protein A/G 可以與抗體的 Fc 段緊密結合，從而將抗原 - 抗體復合物從復雜的生物樣品中分離出來，實現對目標蛋白的富集和純化。深圳ChIP免疫沉淀技術服務