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翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾是影響蛋白質功能并調節整個細胞過程的重要方式，幾乎在每個細胞過程中都是不可或缺的。分析和鑒定翻譯后修飾蛋白質對揭示蛋白質的功能和深入了解各種生理現象具有重要意義。大多數翻譯后修飾蛋白以低化學計量和豐度存在，這限制了在分析全細胞裂解液時對其的檢測。蛋白質是各種細胞功能比較重要的執行者，其功能正常與否決定著生命活動能否有序、高效的進行，而其中翻譯后修飾起著至關重要的作用。翻譯后修飾改變了蛋白質中不同氨基酸殘基上的生物化學官能團，進而改變其化學性質或結構，使得蛋白質具有更為復雜的結構和更為完善的功能，實現更為精細的調節。蛋白質的翻譯后修飾過程極其復雜，已知的翻譯...

蛋白質翻譯后修飾在蛋白質中磷酸化位點分析時應該注意些什么問題？覆蓋率：覆蓋率越高，檢測和鑒定含有修飾基團的肽幾率就越大。修飾位點的占有率：被修飾的蛋白質的百分比低，則檢測到修飾肽的機會會隨之減少。如果百分比較高（> 30％），則有助于識別修飾位點。棕櫚酰化蛋白修飾質譜鑒定方法：S-棕櫚酰化的主要功能是促進蛋白質與細胞膜的結合。蛋白質可以由一個棕櫚酰基組成，也可以與更多棕櫚基或與其他脂質，如豆蔻酰基。由于對S-棕櫚酰化蛋白分析仍然具有挑戰性，由于S-棕櫚酰化修飾蛋白亞水平以及疏水性和潛在不穩定的硫代質鏈的S-脂酰化肽。蛋白質修飾位點能夠影響蛋白的多種屬性，包括蛋白質折疊、活性以及之后的功能。貴陽...

泛素化修飾蛋白質組學技術原理：盡管質譜儀器的分析能力近年來有了長足的發展，但是由于蛋白翻譯后修飾化學計量值低、復雜性大，直接將蛋白組(如全細胞裂解產物，組織勻漿產物或全血清蛋白)的酶解肽段送入質譜鑒定和定量PTM是非常困難的。因此，很多翻譯后修飾的富集方法會被采用，來提高樣品中PTM肽段的豐度和相對比例，從而提高了質譜對翻譯后修飾位點的鑒定效率。研究發現在泛素化修飾的蛋白在tyrpsin的作用下都會產生diGly位點。基于這一特異性，利用針對蛋白質翻譯后修飾(PTM)基序(motif)抗體，在肽段水平上免疫親和富集帶有泛素化修飾的肽段，利用液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)進行定量分析，能...

乙酰化修飾蛋白組學簡介：乙酰化是把一種乙酰官能基團添加到另一種有機化合物上，并進行結合的過程。乙酰化也是細胞內蛋白質翻譯后修飾的一種重要形式，其主要發生在組蛋白賴氨酸上，是由組蛋白乙酰轉移酶 (HATs) 催化的，其反過程去乙酰化由組蛋白去乙酰酶 (Histone deacetylases，HDs 或者 HDACs) 催化的。關鍵組蛋白的 N-末端富含賴氨酸，生理條件下帶正電，按照組成可以分為 5 種，包括：關鍵組蛋白（core histone）：H2A、H2B、H3、H4；連接組蛋白（linker histone）：H1。組蛋白結構高度保守，尤其是 H4。關鍵組蛋白由球形部和尾部構成，球形部...

蛋白質翻譯后修飾分析策略：早期蛋白質組研究的大部分工作集中在細胞生長的不同時期，或疾病或有絲分裂原刺激后的蛋白質表達水平的變化。然而，許多生命過程不僅受蛋白質的相對豐度控制，還受時空分布可逆的翻譯后修飾控制。因此，揭示翻譯后修飾的規律是了解蛋白質復雜性和多樣的生物學功能的前提。蛋白質的翻譯后修飾是一個復雜的過程。目前，發現的比較常見的修飾類型是糖基化、泛素化和磷酸化。樣品中翻譯后修飾蛋白質含量低、動態范圍廣給相關研究帶來了很大的挑戰。基于翻譯后修飾蛋白的異質性和相對豐度低的特點，主要利用凝膠、生物質譜和生物信息學工具對其進行研究。用于PTM分析的質譜方法類似于用于“常規”蛋白質鑒定的方法，包括...

翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質在翻譯中或翻譯后的化學修飾過程。蛋白質翻譯后修飾（PTMs）通過給蛋白質添加磷酸酯、乙酸酯、酰胺基或甲基等官能團增加蛋白質組的功能多樣性，并影響正常細胞生物學和發病機理的幾乎所有方面。蛋白質翻譯后修飾在許多細胞過程中起著關鍵作用，如細胞分化、蛋白質降解、信號傳導和調節過程、基因表達調節以及蛋白質相互作用。蛋白質翻譯后修飾PTMs通常包括磷酸化、糖基化、泛素化、亞硝基化、甲基化、乙酰化、脂質化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修飾類別和修飾位點）在細胞生物學以及疾病診斷和預防研究中至關重要。蛋白質修飾位點能夠影響蛋白的多種屬性，包括蛋...

蛋白翻譯后修飾位點鑒定：蛋白質翻譯后修飾（Post-Translational Modifications, PTMs）幾乎參與了細胞所有正常生命活動的過程，并發揮十分重要的調控作用。蛋白質修飾位點能夠影響蛋白的多種屬性，包括蛋白質折疊、活性以及之后的功能，對于蛋白質修飾位點的發現及研究對闡明蛋白質的功能具有重要作用。技術特點：時間快，周期短；識別位點準確，采用高分辨率質譜技術可以準確定位到發生修飾的氨基酸位點。適用范圍：已知蛋白序列；明確翻譯后修飾的類型。蛋白質磷酸化修飾組學是植物體內比較常見的PTM修飾手段。浙江磷酸化修飾蛋白質組學分析方法泛素化修飾蛋白質組學的作用：泛素化、心血管等疾病的...

泛素化修飾蛋白質組技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的泛素化修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜-串聯質譜中進行分析定量。技術優勢：1、高特異性的修飾類泛抗體；2、高分辨率、高靈敏度質譜儀；應用領域：泛素化修飾還參與了細胞周期、增殖、細胞凋亡、分化、轉錄調控、基因表達、轉錄調節、信號傳遞、損傷修復、炎癥免疫等幾乎一切生命活動的調控。泛素化心血管等疾病的發病密切相關。因此，作為近年來生物化學研究的一個重大成果，它已然成為研究、開發新藥物的新靶點。已知的蛋白質翻譯后修飾種類有20多種。南...

乙酰化修飾蛋白組學應用方向有什么？1、基礎醫學、臨床診斷：生物標志物，疾病機理機制，疾病分型，個性化治理等；2、生物醫藥：藥物作用機理，藥效評價，藥物開發等；3、微生物領域：致病機理，耐藥機制，病原體-宿主相互作用研究等；4、海洋水產：漁業資源，海水養殖，漁業環境與水產品安全等；5、生物能源、環境科學領域：發酵過程優化，生物燃料生產，環境危定風險評估研究等；6、食品營養：食品儲藏及加工條件優化，食品組分及品質鑒定，功能性食品開發，食品安全監檢測等。蛋白質磷酸化修飾可應用于食品工業方面。四川蛋白質丙二酰化修飾組學費用泛素化修飾蛋白質組產品介紹：泛素化修飾（Ubiquitylation）是一種常見...

乙酰化修飾蛋白組學應用方向：1、乙酰化修飾與細胞基因表達調控、表觀調控、細胞凋亡、細胞代謝、信號轉導、蛋白質穩定性等生理過程研究。2、乙酰化引起的代謝疾病、代謝紊亂發生等疾病機理研究。乙酰化生物學意義：1、調節DNA-蛋白、蛋白-蛋白相互作用；2、與其他PTMs發生crosstalk；3、調節酶活性；4、調控蛋白亞細胞定位。生物領域各個研究方面，如：1、農林領域：抗逆脅迫機制，生長發育機制，育種保護研究等；2、 畜牧業：肉類及乳品質研究，致病機理研究等。蛋白質翻譯后修飾幾乎參與了細胞所有正常生命活動的過程。湖北蛋白質泛素化修飾組學泛素化修飾蛋白質組學的作用：泛素化、心血管等疾病的發病密切相關。...

翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾是影響蛋白質功能并調節整個細胞過程的重要方式，幾乎在每個細胞過程中都是不可或缺的。分析和鑒定翻譯后修飾蛋白質對揭示蛋白質的功能和深入了解各種生理現象具有重要意義。大多數翻譯后修飾蛋白以低化學計量和豐度存在，這限制了在分析全細胞裂解液時對其的檢測。蛋白質是各種細胞功能比較重要的執行者，其功能正常與否決定著生命活動能否有序、高效的進行，而其中翻譯后修飾起著至關重要的作用。翻譯后修飾改變了蛋白質中不同氨基酸殘基上的生物化學官能團，進而改變其化學性質或結構，使得蛋白質具有更為復雜的結構和更為完善的功能，實現更為精細的調節。蛋白質的翻譯后修飾過程極其復雜，已知的翻譯...

蛋白質翻譯后修飾組學技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜 - 串聯質譜中進行分析，通過相應的數據庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點。蛋白質磷酸化位點分析樣品經酶解后，用 TiO2 微球對磷酸化肽段進行富集，富集后的產物由質譜分析，并通過軟件完成數據檢索。琥珀酰化修飾蛋白質組技術特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。磷酸化修飾蛋白質組的研究主要集中于真核生物中普遍存在的絲氨酸、蘇氨酸和酪氨酸的磷酸化。哈爾濱蛋白質丙二酰化修飾組學...

泛素化修飾PRM定量驗證：原理： 泛素化修飾是一種重要的翻譯后修飾。泛素-蛋白酶體系統介導了真核生物體內80%~85%的蛋白質降解。此外，泛素化修飾還可以直接影響蛋白質的活性和定位，調控包括細胞周期、細胞凋亡、轉錄調控、DNA 損傷修復以及免疫應答等在內的多種細胞活動。首先對泛素化的蛋白進行胰酶消化，在賴氨酸的修飾位點上會產生兩個甘氨酸的殘基(K-GG)，利用對泛素化賴氨酸（K-GG）具有高親和力的基序抗體，特異性富集復雜樣本中的泛素化肽段，結合LC-MS/MS蛋白質定量方法，實現大規模泛素化蛋白質定性定量分析。蛋白翻譯后修飾方式的鑒定過程中，蛋白會首先被酶切成肽段，然后進入質譜進行分析。濟南...

磷酸化修飾蛋白組學應用：蛋白質組（Proteome）泛指一個生命體內所有蛋白質，蛋白質組學（Proteomics）是以蛋白質組為研究對象，研究細胞、組織或生物體蛋白質組成及其變化規律的科學，是對蛋白質進行定性、定量及功能的分析。定性分析包括鑒定蛋白質的序列、PTM及蛋白之間的相互作用，對比來看，磷酸化蛋白質組（Phosphoproteome）就是蛋白質組中全部的磷酸化蛋白質，而磷酸化蛋白質組學（Phosphoproteomics，下文簡稱PP）就是針對磷酸化蛋白質的全方面的分析，包括對磷酸化的鑒定、定位和定量。本來屬于蛋白質組學的一個分支，但隨著研究的深入，人們在各個領域關于PP都有重大發現，...

蛋白質翻譯后修飾自中而下分析策略：自中而下的蛋白質組學技術可用于組蛋白修飾的分析。樣品制備與普遍使用的自下而上的分析策略相同，直到得到純化的組蛋白。提取組蛋白后，用GluC進行消化。然后用弱陽離子交換/親水相互作用色譜（WCX-HILIC）與配備電子轉移解離（ETD）的高分辨率質譜聯機聯用，對樣品進行理想的分離。譜識別可以用傳統的軟件進行，但是由于估計適當的錯誤發現率的問題，需要對結果進行過濾。自上而下分析策略：自上而下的技術可以直接引入完整的蛋白質并在串聯質譜儀上對其進行片段化，不需要蛋白質水解消化。目前，有兩種完全分離蛋白質的方法：離線和在線。前者用四維分離法，后者用WCX-HILIC。蛋...

翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾是影響蛋白質功能并調節整個細胞過程的重要方式，幾乎在每個細胞過程中都是不可或缺的。分析和鑒定翻譯后修飾蛋白質對揭示蛋白質的功能和深入了解各種生理現象具有重要意義。大多數翻譯后修飾蛋白以低化學計量和豐度存在，這限制了在分析全細胞裂解液時對其的檢測。蛋白質是各種細胞功能比較重要的執行者，其功能正常與否決定著生命活動能否有序、高效的進行，而其中翻譯后修飾起著至關重要的作用。翻譯后修飾改變了蛋白質中不同氨基酸殘基上的生物化學官能團，進而改變其化學性質或結構，使得蛋白質具有更為復雜的結構和更為完善的功能，實現更為精細的調節。蛋白質的翻譯后修飾過程極其復雜，已知的翻譯...

泛素化修飾蛋白質組學技術原理：盡管質譜儀器的分析能力近年來有了長足的發展，但是由于蛋白翻譯后修飾化學計量值低、復雜性大，直接將蛋白組(如全細胞裂解產物，組織勻漿產物或全血清蛋白)的酶解肽段送入質譜鑒定和定量PTM是非常困難的。因此，很多翻譯后修飾的富集方法會被采用，來提高樣品中PTM肽段的豐度和相對比例，從而提高了質譜對翻譯后修飾位點的鑒定效率。研究發現在泛素化修飾的蛋白在tyrpsin的作用下都會產生diGly位點。基于這一特異性，利用針對蛋白質翻譯后修飾(PTM)基序(motif)抗體，在肽段水平上免疫親和富集帶有泛素化修飾的肽段，利用液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)進行定量分析，能...

根據不同的作用位點，蛋白質乙酰化修飾分為：發生在蛋白N端的乙酰化修飾、發生在蛋白賴氨酸上的乙酰化修飾。前者發生在90%以上的真核生物新生蛋白上，對于新生蛋白的成熟和細胞定位非常重要，由N乙酰轉移酶（NATs）負責；而后者是一個可逆的過程，主要由賴氨酸乙酰化酶（KATs）和賴氨酸去乙酰化酶（KDACs），賴氨酸的乙酰化修飾是我們目前研究的重點。蛋白質磷酸化修飾應用領域：應用在食品工業方面，通過人工翻譯磷酸化修飾的蛋白可以普遍用于各種食用蛋白質的改性，以改善蛋白質品質。如，花生蛋白、大豆蛋白、小麥面筋蛋白等。在人工磷酸化修飾的方法下，也可以研究各種蛋白質的功能和相關代謝途徑的調控。在醫學領域，蛋白...

定量磷酸化蛋白質翻譯修飾組學：蛋白質發生磷酸化是重要的翻譯后修飾，它與信號傳導、細胞周期、生長發育機理等諸多生物學問題有密切關系。研究蛋白質磷酸化對闡明蛋白質功能具有重要意義。將磷酸化肽段TiO2富集技術和iTRAQ/TMT/Lable free技術相結合，實現對磷酸化蛋白質組學的定量研究。技術原理：在磷酸化肽段富集前先進行 iTRAQ/TMT 標記，然后通過 TiO2 富集方法獲得高純度的磷酸化肽段，之后結合高分辨率質譜完成對樣品的定量分析。蛋白質磷酸化修飾的免疫印跡技術優點：檢測特異性高。江蘇琥珀酰化修飾蛋白質組學有哪些類型泛素化修飾蛋白組學研究：泛素化修飾蛋白組學是一種重要的翻譯后修飾。...

乙酰化修飾蛋白組學介紹：蛋白質乙酰化(Acetylation)是蛋白在乙酰基轉移酶(或非酶)的催化下，將乙酰基團轉移并添加在蛋白賴氨酸殘基或蛋白N端上的過程，在調控蛋白質功能、染色質結構和基因表達中起重要作用。乙酰化修飾主要分為兩類：蛋白N端的乙酰化修飾和蛋白賴氨酸上的乙酰化修飾。N端乙酰化修飾大部分發生在真核生物的蛋白上，由N乙酰轉移酶(NATs)催化；賴氨酸上的乙酰化修飾是一個可逆的過程，主要由賴氨酸乙酰化酶(KATs)和賴氨酸去乙酰化酶(KDACs)催化。蛋白質翻譯后修飾組學是什么？貴陽蛋白質乙酰化修飾組學分析蛋白質乙酰化修飾組學技術服務：乙酰化修飾是體內高度保守的可逆轉的蛋白修飾，對細...

泛素化修飾蛋白質組學技術原理：盡管質譜儀器的分析能力近年來有了長足的發展，但是由于蛋白翻譯后修飾化學計量值低、復雜性大，直接將蛋白組(如全細胞裂解產物，組織勻漿產物或全血清蛋白)的酶解肽段送入質譜鑒定和定量PTM是非常困難的。因此，很多翻譯后修飾的富集方法會被采用，來提高樣品中PTM肽段的豐度和相對比例，從而提高了質譜對翻譯后修飾位點的鑒定效率。研究發現在泛素化修飾的蛋白在tyrpsin的作用下都會產生diGly位點。基于這一特異性，利用針對蛋白質翻譯后修飾(PTM)基序(motif)抗體，在肽段水平上免疫親和富集帶有泛素化修飾的肽段，利用液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)進行定量分析，能...

蛋白質翻譯后修飾加入的官能團反應有：1、乙酰化——通常于蛋白質的N末端加入乙酰。2、烷基化——加入如甲基或乙基等烷基。3、甲基化——烷基化中常見的一種，在賴氨酸、精氨酸等的側鏈氨基上加入甲基。4、生物素化——用生物素附加物令保存的賴氨酸酰化。5、谷氨酸化——在谷氨酸與導管素及其他蛋白質之間建立共價鍵。6、甘氨酸化——在一個至超過40種甘氨酸與導管素的C末端建立共價鍵。7、糖化——將糖基加入天冬酰胺、羥離氨酸、絲氨酸或蘇氨酸，形成糖蛋白。8、異戊二烯化——加入如法呢醇及四異戊二烯等異戊二烯。9、硫辛酸化——附著硫辛酸的功能性。蛋白質修飾可檢測修飾類型有磷酸化、糖基化、乙酰化、泛素化、丙酰化、丁酰...

翻譯后修飾蛋白組分析：蛋白質翻譯后修飾是影響蛋白質功能并調節整個細胞過程的重要方式，幾乎在每個細胞過程中都是不可或缺的。分析和鑒定翻譯后修飾蛋白質對揭示蛋白質的功能和深入了解各種生理現象具有重要意義。大多數翻譯后修飾蛋白以低化學計量和豐度存在，這限制了在分析全細胞裂解液時對其的檢測。蛋白質是各種細胞功能比較重要的執行者，其功能正常與否決定著生命活動能否有序、高效的進行，而其中翻譯后修飾起著至關重要的作用。翻譯后修飾改變了蛋白質中不同氨基酸殘基上的生物化學官能團，進而改變其化學性質或結構，使得蛋白質具有更為復雜的結構和更為完善的功能，實現更為精細的調節。蛋白質的翻譯后修飾過程極其復雜，已知的翻譯...

泛素化修飾蛋白質組技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的泛素化修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜-串聯質譜中進行分析定量。技術優勢：1、高特異性的修飾類泛抗體；2、高分辨率、高靈敏度質譜儀；應用領域：泛素化修飾還參與了細胞周期、增殖、細胞凋亡、分化、轉錄調控、基因表達、轉錄調節、信號傳遞、損傷修復、炎癥免疫等幾乎一切生命活動的調控。泛素化心血管等疾病的發病密切相關。因此，作為近年來生物化學研究的一個重大成果，它已然成為研究、開發新藥物的新靶點。泛素化修飾蛋白質組學普遍存在于真核細胞內...

泛素化修飾蛋白質組學樣品要求：1、動物組織的樣品量濕重不少于200mg。2、植物細菌、噬菌體等微生物類樣品量濕重不少于2g。3、富含雜質或蛋白質含量低的樣品量濕重不少于5g；如植物的根，木質部、韌皮部組織等。4、體液類（唾液、羊水、腦脊液等）10mL以上，要保證不能溶血；血清要求500μl以上；尿液要求50mL以上。5、如直接提供蛋白質提取物，濃度不少于2 mg/mL，總量不少于1 mg。為保證實驗效果，請盡量告知緩沖液成分，如是否有硫脲、SDS、強離子鹽等等。另樣品中應不含核酸、脂類、多糖等影響分離效果的成分。6、在細胞器蛋白質組學方面，提取細胞器或亞細胞器后，蛋白沉淀量在1 mg以上。在早...

蛋白質翻譯后修飾組學技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜 - 串聯質譜中進行分析，通過相應的數據庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點。蛋白質磷酸化位點分析樣品經酶解后，用 TiO2 微球對磷酸化肽段進行富集，富集后的產物由質譜分析，并通過軟件完成數據檢索。琥珀酰化修飾蛋白質組技術特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。在眾多乙酰化修飾的蛋白質中，研究較多的要數細胞核中包圍DNA的組蛋白了。廣東糖基化修飾蛋白質組學有哪些琥珀酰化修飾...

蛋白質翻譯后修飾組學技術原理：首先將蛋白樣本酶解成肽段混合物，然后使用液相色譜對酶解后的肽段混合物進行組分分離以降低樣本復雜程度，然后通過高質量的修飾類抗體和生物材料對修飾肽段進行富集，之后上樣至液相色譜 - 串聯質譜中進行分析，通過相應的數據庫檢索匹配，一次可鑒定成百上千個修飾位點。蛋白質磷酸化位點分析樣品經酶解后，用 TiO2 微球對磷酸化肽段進行富集，富集后的產物由質譜分析，并通過軟件完成數據檢索。琥珀酰化修飾蛋白質組技術特點：采用主流抗體親和富集方法，特異性高，富集效率好。蛋白質翻譯后修飾組學是什么？北京泛素化修飾蛋白質組學領域定量N-糖基化蛋白質翻譯修飾組學：蛋白質的N-糖基化位點修...

蛋白質翻譯后修飾介紹：蛋白質翻譯后修飾（PTMs）是指蛋白質在翻譯中或翻譯后的化學修飾過程。蛋白質翻譯后修飾（PTMs）通過給蛋白質添加磷酸酯，乙酸酯，酰胺基或甲基等官能團增加蛋白質組的功能多樣性，并影響正常細胞生物學和發病機理的幾乎所有方面。蛋白質翻譯后修飾在許多細胞過程中起著關鍵作用，如細胞分化、蛋白質降解、信號傳導和調節過程、基因表達調節以及蛋白質相互作用。蛋白質翻譯后修飾PTMs通常包括磷酸化，糖基化，泛素化，亞硝基化，甲基化，乙酰化，脂質化和蛋白水解。因此，PTM的特征（包括修飾類別和修飾位點）在細胞生物學以及疾病診斷和預防研究中至關重要。在技術上，研究翻譯后修飾蛋白的主要挑戰是開發...

蛋白質乙酰化修飾組學：乙酰化修飾是指在酶或非酶作用下，將乙酰CoA的乙酰基基團轉移至蛋白質氨基酸的殘基上。蛋白質乙酰化也是一種可逆的酶促反應過程。乙酰基轉移酶可以將乙酰基團(CH3C=O)從乙酰輔酶A轉移至蛋白質。同理,去乙酰化酶則可以逆轉這種反應。蛋白質上的賴氨酸乙酰化是細胞內一種重要的PTMs過程。不僅發生在細胞核內組蛋白、轉錄因子等上，在細胞質和線粒體中也存在著諸多蛋白的乙酰化修飾。在植物研究領域內，乙酰化修飾主要參與植物光合作用、生長發育、脅迫響應等過程。在醫學領域，乙酰化修飾可調節人體內某種代謝酶，控制糖尿病，這一發現為糖尿病干預與療理帶來新的希望。蛋白質翻譯后修飾是一種化學修飾，在...

糖基化修飾蛋白質組學：蛋白質的糖基化具有異質性。不同的糖鏈可以連接到同一位點上，不同位點可以連接到同一蛋白質上的不同糖鏈上。糖基化的異質性嚴重阻礙了糖蛋白的分離和分析。不同糖類型的相同蛋白質，在電泳上會出現分散的條帶，導致信號分散。此外，對低豐度蛋白質的識別性差導致糖蛋白在色譜圖中分離不佳，質譜中有一簇分子量不準確的分辨不清的峰。目前，蛋白糖基化研究的主要策略是利用現有的技術體系對糖基化蛋白的糖基化肽段進行分離和富集，消除糖基化的異質性及其對質譜的影響，標記糖基化位點。從而實現高通量糖蛋白和糖基化位點的識別。常用的糖蛋白分離和富集技術有：a. 凝集素親和技術；b. 肼化學富集；c. 親水性相互...