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陜西VC乙基醚售價

來源: 發布時間:2022-05-17

之后加入1.5mol的三乙胺和1.3mol的碳酸二乙酯,再加入1050克無水乙醇,于45"C下攪拌反應4小時,得到維生素C保護體醚化物[0031]3)向步驟2)中的反應液中加入質量分數為10%鹽酸水溶液,調節pH至3.0,加熱至55C,攪拌反應3~4小時,脫除保護基;[0032]4)將步驟3)的反應混合物pH調至5.8,蒸除乙醇,得到固體,將得到的固體用乙酸乙酯進行重結晶3次,烘干后稱重,得到148克固體,經檢測VC乙基醚的純度為99%以上,VC乙基醚的收率為72%。[0033]實施例3[0034]一種VC乙基醚合成方法,包括如”下步驟:[0035]1)稱取176g(1mol)L-抗壞血酸、1056g乙酸乙酯和105.6gBing Tong縮二甲醇混合。VC乙基醚主要是在VC的3位羥基結構上,同時又具有親油性和親水性。陜西VC乙基醚售價

1.一種VC乙基醚的合成方法,其特征在于包括如下步驟:(1)以維生素c為起始原料,以Bing Tong縮二甲醇為反應物,以DMS0為溶劑,加熱至20-35°C,催化劑作用下反應3-5h,生成(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,反應產物經減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應,其中:Bing Tong縮二甲醇與維生素C按3-10:1vol/w投料,(2)投入堿和烷基化試劑,以DMSO為溶劑,于35-45°C反應12-24h,生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,然后加入水和溶劑進行萃取處理,萃取液減壓濃縮分離出第(2)步產物,直接投入下步反應。陜西VC乙基醚售價VC乙基醚是迄今為止Zui好的維生素C衍生物。

VC乙基醚是油水兩溶的物質,這使得配方師可以任將其加入油相或水相,亦可以在高溫或低溫時加入,從而方便使用,更重要的一點是,這種兩溶性使其更容易穿透角質層并進入真皮層從而發揮其生物學功效,而這是其它維生素C衍生物所不具備的。它可通過抑制酪氨酸酶的活性,阻斷Hei Se Su形成;具有美白和Qu Ban作用(2%添加時);Kang Ri光引起的炎癥,有較強的Kang JunXiao Yan作用;同時改善皮膚暗淡無光澤,賦予皮膚光澤有彈性,修復皮膚細胞活性,促進膠原蛋白產生。VC乙基醚呈白色粉末結晶,現經優化工藝,其純度(HPLC)能達到99.5%以上。

經檢測,產品為目標產物(5R)~5-[(IS)-1,2-二羥基乙基]~4-乙氧基-3-羥基-5H-咲喃-2-酮,即VC乙基醚,HPLC純度N99.5%,mp.=112T14°C。'HNMR(400MHz,CD30D)5(ppm):l.37(3H,t,J=7.3Hz),3.64(2H,d,J=6.8Hz),3.81-3.87(2H,m),4.53(2H,m),4.76(1H,s),MS(m/z):205(M+H)\[0057]實施例2一種VC乙基醚的合成方法,包括下述步驟:[0059](1)(R)-3,4-二羥基-5-[(S)-2,2-二甲基T,3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制備[0060]①在30L反應瓶中,在機械攪拌和氮氣保護下。現在應用于比較Gao Duan的化妝品中,相比之下VC乙基醚更具有開發的價值。

第2步中粗品需用毒性強的苯做重結晶,對生產工人造成身體傷害,不利于環境保護。[0013]日本Zhuan Li(特開平8-134055)第3步中用帶硫酸基團的陽離子交換樹脂(Amberlite,IR-120(H+))脫保護基,用量為10%。其實,用催化量的鹽酸就能脫去保護基,沒有必要用離子交換樹脂,該工藝生產成本較高。[0014]Zhuan LiW02008/044809和Zhuan LiUS2010/0048919第2步用含碘的離子交換樹脂做烷基化試劑的催化劑。雖收率較高,但必須預先制備此催化劑,延長了生產工段,且產物需經乙酸乙酯/正己烷(1:1)重結晶。VC乙基醚在化妝品中用作防老化劑和美白劑。陜西VC乙基醚售價

VC乙基醚可以起到Kang Yan的作用。陜西VC乙基醚售價

能對所描述的具體實施例做各種各樣的修改或/和補充或采用類似的方式來替代是顯然的,并能實現本發明的技術效果,因此,此處不再一一贅述。本發明中出現的術語用于對本發明技術方案的闡述和理解,并不構成對本發明的限制。本發明公開了從維生素C一步法制備3-O-烷基抗壞血酸醚的分離純化方法。該方法包括如下步驟:維生素C、堿、烷基化試劑在溶劑中進行反應,合成3-O-烷基抗壞血酸醚;反應結束,回收反應溶劑,殘余物加水稀釋,上強堿性陰離子交換樹脂柱進行離子交換,水洗,至流出液pH≤8。陜西VC乙基醚售價

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