芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現？

我們為什么能做到？產品特有原理同somoa技術

使用創新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數萬個熒光信號；將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號；創新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是，先進新型的單分子檢測方法的普及版；

每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品，具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放 芯棄疾JX-8B數字ELISA，超敏檢測，常規試劑可輕松達到0.2pg！醫療檢測用數字ELISA極速

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的?；パaDNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 單分子技術數字ELISA多重檢測芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，低成本單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

單分子POCT產品，幫您數字化高靈敏檢測，且微量樣本多重指標檢測；

低成本便捷檢測：數字ELISA芯片，分為手動版和自動版，其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測；更少可以使用單片4孔芯片（同時做4個test）、8孔芯片（同時做8個test）進行檢測；（活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗）；芯片內只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測，所需要的試劑量也明顯降低，且每個芯片孔內可同時檢測2-4個檢測指標，分攤下來檢測成本有效降低；其中自動版可搭配小型多通道加樣儀，也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1）檢測快速：數字ELISA芯片高敏檢測試劑盒，搭配預埋的磁珠和熒光量子點試劑，整體反應在芯片的微小流道內進行，反應速度快、清洗速度快；更短只需要15-20min，就可以進行完整的檢測流程，接近POCT檢測產品，可以有效節省您的實驗時間。2）高靈敏檢測數字ELISA高靈敏度檢測芯片，使用單分子免疫檢測的原理（原理同simoa等產品，使用反應微球單分散陣列排布的原理，將反應信號進行單分子單分散檢測），在快速、便捷檢測的同時，仍能保持高靈敏度，常規指標輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品，與sioma產品的區別：

simoa產品為什么很難普及：主要問題：效果好、但成本高、平臺龐大、不靈活、不開放；大部分實驗室買不起設備！即使公用平臺上了設備，大部分課題組也用不起耗材試劑！儀器：巨大，價格>300萬；芯片+試劑：每套1萬元以上；

Simoa的技術方案很難小型化，大部分反應流程都在芯片外進行，必須依賴大型自動化設備，與大部分生物實驗室、醫學實驗室的靈活、低成本使用場景不符。 芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量檢測，使用微量樣本就能測試；

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放; 
只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰：醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜，但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡，例如程序較長或無法提供定量答案。
超多重檢測芯片節省耗材成本，21 項指標共享一套耗材，適合大規模篩查與研究。單分子技術數字ELISA使用速度

芯棄疾JX-8B數字ELISA，微量檢測，使用10uL樣本就能測試；醫療檢測用數字ELISA極速

創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復合物，實現數字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質成為可能飛摩爾濃度。我們認為，與之前報道的方法相比，數字ELISA表現出的不敏感性改善將轉化為診斷上的好處。例如，在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 醫療檢測用數字ELISA極速