粒子計數(shù)器是一種用于測量氣體或液體中粒子數(shù)量和粒徑分布的儀器,主要應(yīng)用于制藥、電子、醫(yī)療衛(wèi)生、食品加工、環(huán)境監(jiān)測等行業(yè)。市場規(guī)模整體市場規(guī)模:2023年全球粒子計數(shù)器市場規(guī)模在5.0359億美元左右,其中在線式液體粒子計數(shù)器市場銷售額達到了0.43億美元23。預(yù)計2030年全球粒子計數(shù)器市場規(guī)模將達到9.8085億美元,2024-2030年的復(fù)合年增長率為9.99%。細分市場規(guī)模按類型劃分:空氣粒子計數(shù)器在各行業(yè)中廣泛應(yīng)用,是粒子計數(shù)器市場的主要組成部分;液體粒子計數(shù)器則在一些對流體清潔度要求較高的領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用,如制藥、生物技術(shù)等2。按技術(shù)劃分:離線粒子計數(shù)器可在不同位置之間輕松移動,適用于例行檢查和現(xiàn)場測量;在線粒子計數(shù)器則長久安裝在設(shè)施生產(chǎn)線和無塵室環(huán)境中,能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)實時監(jiān)測。按應(yīng)用劃分:粒子計數(shù)器在氣溶膠監(jiān)測、化學(xué)污染監(jiān)測、無塵室監(jiān)測、水質(zhì)監(jiān)測、室內(nèi)空氣品質(zhì)監(jiān)測等領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用。按終用戶劃分:粒子計數(shù)器在制藥、半導(dǎo)體、食品和飲料、航空航天、汽車、生命科學(xué)和醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)都有重要的應(yīng)用。
定期對粒子計數(shù)器進行校準,保證測量結(jié)果的可靠性。海南臺式粒子計數(shù)器價格
粒子計數(shù)器的清零過濾器是一個重要的配件,它的主要功能和作用如下:1.清潔儀器內(nèi)部清零過濾器用于清潔粒子計數(shù)器的內(nèi)部,特別是光學(xué)傳感器和氣路系統(tǒng)。在使用粒子計數(shù)器進行空氣質(zhì)量監(jiān)測時,儀器內(nèi)部可能會積聚微小的塵埃粒子或其他污染物,這些污染物如果不進行清理,可能會影響測量的準確性。2.維持測量精度定期使用清零過濾器進行清潔和校準,有助于維持粒子計數(shù)器的測量精度。這可以減少由于內(nèi)部污染導(dǎo)致的誤差,確保測量結(jié)果的可靠性。3.延長儀器壽命通過定期清潔和維護,清零過濾器有助于延長粒子計數(shù)器的使用壽命。清潔的儀器不僅能夠提供準確的測量結(jié)果,還能減少因污染導(dǎo)致的部件磨損或損壞。使用方法使用清零過濾器時,通常需要將其安裝在粒子計數(shù)器的進氣口上。開啟儀器后正常測試,直到全部數(shù)據(jù)為零為止表示儀器已經(jīng)正確歸零,通常清零過程應(yīng)控制在10分鐘內(nèi)。海南實驗室粒子計數(shù)器怎么樣操作粒子計數(shù)器需佩戴手套防污染。
應(yīng)用領(lǐng)域制藥行業(yè):用于監(jiān)測藥品生產(chǎn)過程中的空氣潔凈度等級,確保無菌條件,防止微生物污染和交叉污染,從而保障藥品質(zhì)量和患者安全。電子行業(yè):在半導(dǎo)體制造、精密機械加工等生產(chǎn)過程中,微小的塵埃粒子可能導(dǎo)致產(chǎn)品缺陷或性能下降。粒子計數(shù)器能夠?qū)崟r監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境中的潔凈度,保障產(chǎn)品質(zhì)量。醫(yī)療衛(wèi)生:手術(shù)室、實驗室等醫(yī)療設(shè)施中,空氣潔凈度關(guān)系到手術(shù)成功率和患者康復(fù)。粒子計數(shù)器用于監(jiān)測這些環(huán)境中的微粒水平,降低風(fēng)險。食品加工:確保食品生產(chǎn)環(huán)境的清潔,防止食品受到污染,保障食品安全。環(huán)境監(jiān)測:用于測量空氣中的PM2.5、PM10等顆粒物濃度,評估空氣質(zhì)量,為環(huán)境保護政策制定提供依據(jù)。航空航天:在航空航天領(lǐng)域,粒子計數(shù)器用于監(jiān)測飛機發(fā)動機進氣口的空氣質(zhì)量,確保發(fā)動機的正常運行。精密光學(xué)儀器制造:保障生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度,避免塵埃粒子對光學(xué)儀器的精度和性能產(chǎn)生影響。
粒子計數(shù)器在線監(jiān)測方案的實施步驟:1.需求分析:與客戶溝通,了解具體的監(jiān)測需求和現(xiàn)場條件。2.方案設(shè)計:根據(jù)需求分析結(jié)果,設(shè)計詳細的監(jiān)測方案,包括粒子計數(shù)器的選型、布局和網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)。3.設(shè)備采購與安裝:采購所需的粒子計數(shù)器和輔助設(shè)備,并進行現(xiàn)場安裝。4.系統(tǒng)集成與調(diào)試:完成設(shè)備的集成和系統(tǒng)調(diào)試,確保系統(tǒng)穩(wěn)定運行。5.培訓(xùn)與交付:對客戶的操作人員進行培訓(xùn),確保他們能夠有效使用系統(tǒng),并正式交付使用。6.后續(xù)服務(wù):提供定期的維護、校準和技術(shù)支持服務(wù)。深圳賽納威在線粒子計數(shù)器CW-RPC600S可以實現(xiàn)的預(yù)期效果:1.實現(xiàn)對關(guān)鍵區(qū)域空氣質(zhì)量的實時監(jiān)控,及時發(fā)現(xiàn)并處理空氣質(zhì)量問題。2.通過智能聯(lián)動控制,優(yōu)化空氣凈化設(shè)備的運行,降低能耗和運營成本。3.提升工作環(huán)境質(zhì)量,保障員工健康,提高生產(chǎn)效率。4.符合行業(yè)標準和法規(guī)要求,增強企業(yè)的市場競爭力。賽納威公司生產(chǎn)的在線粒子計數(shù)器,可以幫助企業(yè)更有效地控制微粒污染,保障產(chǎn)品質(zhì)量和員工健康,同時提高環(huán)境管理和生產(chǎn)運營的效率。粒子計數(shù)器使用后做好維護記錄。
在線式激光塵埃粒子計數(shù)器是幾乎每個精密電子車間必不可少的設(shè)備,賽納威CW-RPC600系列在線式激光塵埃粒子計數(shù)器是智能多點檢測系統(tǒng)的終端設(shè)備,可以為用戶提供實時準確地遠程測量所監(jiān)控環(huán)境的微粒數(shù)量和凈化等級,通過RJ45網(wǎng)絡(luò)接口、WiFi、485(moudbus)等,將數(shù)據(jù)送給PC終端或MES系統(tǒng)。該粒子計數(shù)器按照國際標準ISO14644-1的要求標定,廣泛應(yīng)用于電子行業(yè)、制藥車間、半導(dǎo)體、光學(xué)或精密機械加工等潔凈室環(huán)境自動監(jiān)測系統(tǒng)。深圳賽納威成立于2005年,是一家專業(yè)從事環(huán)境檢測儀器及環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)開發(fā)和制造的高科技企業(yè)。公司通過或取得了ISO9001質(zhì)量管理體系認證、專精特新中小企業(yè)、創(chuàng)新型中小企業(yè)等多項榮譽資質(zhì),并在空氣檢測領(lǐng)域擁有多項發(fā)明專利;近年來,為滿足工業(yè)4.0對工廠車間自動化、精細化的管理需求,賽納威推出了在線式塵埃粒子計數(shù)器,只需一次安裝即可滿足7*24小時實時監(jiān)測,大幅提高企業(yè)運營效率的同時又降低了管理成本;經(jīng)過多年的發(fā)展和積累,賽納威憑借明顯的技術(shù)優(yōu)勢、穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量以及優(yōu)異的銷售服務(wù),取得了市場應(yīng)用和國內(nèi)第三方檢測機構(gòu)的充分認可。粒子計數(shù)器的高精度測量,為空氣過濾器的選擇提供依據(jù)。青海激光粒子計數(shù)器使用方法
粒子計數(shù)器可自定義設(shè)定報警級別,當(dāng)環(huán)境超標時自動發(fā)出報警信號以便及時做出應(yīng)對措施,確保生產(chǎn)順利進行。海南臺式粒子計數(shù)器價格
潔凈室(CleanRoom)是一種特殊的環(huán)境控制,能夠在其中控制空氣中的顆粒數(shù)量、濕度、溫度和靜電等因素,以達到特定的清潔標準。潔凈室廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體、電子、制藥、航空、航天、生物醫(yī)學(xué)等高科技行業(yè)。在藥品生產(chǎn)管理規(guī)范中,潔凈室劃分為四個等級,分別為:A、B、C、D。A級:高風(fēng)險操作區(qū),如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域,應(yīng)當(dāng)用單向流操作臺(罩)維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)當(dāng)有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用較低的風(fēng)速。B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險操作A級潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域。C級和D級:指無菌藥品生產(chǎn)過程中重要程度較低操作步驟的潔凈區(qū)。我國的制藥產(chǎn)業(yè)按照2010版GMP規(guī)定,根據(jù)空氣潔凈度、氣壓、風(fēng)量、溫濕度、噪聲、微生物含量等指標把潔凈區(qū)分為如上ABCD四個等級。賽納威粒子計數(shù)器依據(jù)國際標準ISO14644-1和GMP設(shè)計,可滿足不同潔凈車間的檢測需求。海南臺式粒子計數(shù)器價格