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黑龍江旋轉蒸發儀哪個廠家質量好

來源: 發布時間:2022-01-21

旋轉蒸發儀的加熱功率油浴鍋的溫度越高,溶劑的蒸餾速率越快。實際蒸餾過程中,往往不通過設置過高的反應溫度來追求蒸餾效率。原因包括:(1)、蒸餾物質若為熱敏性物質,高溫易分解變質;(2)、過高的溫度,易導致密封圈等部件高溫軟化,降低其使用壽命,降低體系的密閉性。通常,油浴鍋采用水浴加熱,溫度設置低于60℃。溫度高于80℃,采用油浴加熱。、電機轉速電機轉速越快,蒸發瓶內浸潤面積愈大,受熱面積愈大,所形成的液膜厚度愈厚,增大傳熱溫差,蒸餾效率越高。實際使用過程中,轉速也不是越快越好。主要是由于:(1)、轉速越快,形成的離心力越大,易導致掉瓶;(2)、物料的黏度不同,存在著比較好轉速的考察。、冷卻系統比較好的蒸餾效率,冷卻系統的溫度與加熱鍋溫度保持溫差40°C,以便將所形成的熱蒸汽進行快速冷凝,降低蒸汽對系統真空度影響。常用的冷卻介質為循環冷凝水。如果存在沸點特別低的物質。旋轉蒸發儀極限真空133.3pa。黑龍江旋轉蒸發儀哪個廠家質量好

旋轉蒸發儀

旋轉蒸發儀主要部件

旋轉馬達,通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶;  

蒸發管,蒸發管有兩個作用,首先起到樣品旋轉支撐軸的作用,其次通過蒸發管,真空系統將溶劑或樣品吸出;  

真空系統,用來對蒸發系統提供真空度;  

流體加熱鍋,通常情況下加熱介質是水;  

冷凝管,使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品;  

冷凝樣品收集瓶,溶劑或樣品冷卻后進入收集瓶。  

機械或馬達機械裝置用于將加熱鍋中的蒸發瓶升降。  

旋轉蒸發儀的真空系統可以使簡單的水泵,也可以是其他類型的真空泵。蒸發和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復雜,這要取決于蒸餾的目標,以及要蒸餾的溶劑的特性。不同的商業設備都會包含一些基本的特征,現代設備通常都增加了例如數字控制真空泵、數字顯示加熱溫度甚至蒸汽溫度等功能。



黑龍江原廠家旋轉蒸發儀旋轉蒸發儀的安裝步驟及操作步驟。

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旋轉蒸發儀結構原理

結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。


工作原理

通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400~600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉,速度為50~160轉/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發速率。



旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續轉動。 旋轉蒸發儀的使用注意事項:


1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,防止在旋轉蒸發儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。


2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內,這樣才能保證旋蒸效率。


3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過75%,否則在減壓時會出現倒吸。


4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,注意連接時要用一些礬士林,保證密閉良好,將冷卻水通好,關閉通氣閥門,開啟減壓裝置,進行減壓蒸餾。


5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度,使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應,這可以從回流管的回流液狀態看出,當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。


6、在旋轉蒸發儀接近結束時,應先打開通氣閥門,使旋轉蒸發儀內外氣壓一致,然后關閉旋轉開關,取下茄型瓶。


旋轉蒸發儀的應用和正確使用方式。

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    旋轉蒸發儀主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉蒸發儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續轉動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。使用方法:打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環。打開水泵循環水。裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。停低溫冷卻液循環泵,停水浴加熱,關閉水泵循環水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。注意事項:使用時要先抽小真空(約至),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度。 旋轉蒸發儀使用過程中注意事項及故障排查。黑龍江旋轉蒸發儀哪個廠家質量好

旋轉蒸發儀在牛奶中的應用。黑龍江旋轉蒸發儀哪個廠家質量好

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