旋轉蒸發儀的基本知識

旋轉蒸發儀又叫旋轉蒸發器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，用于減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，以達到濃縮的目的。主要應用于化學、化工、生物醫藥等領域，是研發及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產物的一款必備基本儀器。

 旋轉蒸發儀的基本結構

旋轉蒸發儀的主要組成部分及其相應用途如下：

① 旋轉主機：通過馬達的旋轉帶動盛有樣品的蒸發瓶

② 蒸發管：蒸發管有兩個作用，首先起到樣品旋轉支撐軸的作用，其次通過蒸發管，真空系統將樣品吸出

③ 真空系統：用來降低旋轉蒸發儀系統的氣壓

④ 加熱水浴（油浴）鍋：通常情況下都是用水或油加熱樣品

⑤ 冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、**冷凝樣品

⑥ 冷凝樣品收集瓶：樣品冷卻后進入收集瓶

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旋轉蒸發器用途簡介

旋轉蒸發器是采用旋轉蒸發瓶（燒瓶），增大蒸發面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉，一邊加熱的裝置，使瓶內溶液擴散蒸發。是化學工業，醫藥工業，高等院校和科研實驗室等單位用于制造及分析實驗賴以濃縮，干燥，回收等較為理想的必備基本儀器。

主機

電子無級調速0-120轉/分，帶控制器

升降

電動升降150MM

冷卻器

大孔徑蒸發管，雙回流一體化標準口冷凝管。閥門式加料管，套接四氟乙烯管，加快蒸發速度。

加熱鍋

不銹鋼水浴鍋，帶溫控器

溫度

埋入式傳感器，數顯自動控制室溫-99度

功率

1000VA

電壓

-220V/50HZ

玻璃配件

冷凝管1根 、收集瓶（2L）1個、蒸發瓶（1L、3L）各1個、玻璃接口1個、加料管1根

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旋轉蒸發儀工作的使用

1、接通電源，開啟冷卻系統-打開總開關，電源開關，等待儀器自檢60s，當制冷燈不在閃爍時，開啟循環泵按鈕，制冷按鈕，設定冷卻溫度；

2、接上旋蒸瓶，使水浴鍋與瓶內的液面齊平，關閉旋轉蒸發儀器的放氣按鈕，開啟真空泵，待真空度大于0.04 MP時候方可松手；

3、開啟旋轉按鈕，調整轉速，剛開始轉速不宜過高，防止暴沸。打開溫度按鈕，根據所需旋蒸的溶劑沸點設定合適的溫度；（若剛開始的水浴溫度已經過高，需換水降溫，以免蒸發過快或暴沸）；

4、待蒸餾瓶內有液滴均勻落下時，旋蒸開始；

5、停止使用時，將轉動旋鈕旋至*小處，關閉旋轉開關 ；

6、右手扶住燒瓶，左手緩慢打開氣閥放氣；待真空度降低0.04MP時候，關閉真空泵，取下旋蒸瓶；

7、關閉水浴加熱；關閉冷凝循環；（依次關閉制冷按鈕，循環泵按鈕，電源按鈕，總開關）；

8、及時處理冷凝廢液，并清理儀器區域；

注意事項：

1、水浴鍋內需保持水量，嚴禁干燒；

2、若真空度偏低，需檢查各接口是否密封良好，檢查與水泵的連接皮管是否漏氣等；

3、定期清洗儀器，水浴換清水；主軸處、接口處涂真空脂，定期檢查真空度是否良好；

旋轉蒸發儀常用配置及使用注意事項

  1)、加熱水浴鍋：一般的加熱介質為清水。如果出現對溫度有特殊需求，可以更換為硅油或者高溫硅油!雖然廠家在水浴鍋上面會配蓋子，使用過程中使用頻率不高;靜止時間，可以防止灰塵進入水浴或油浴，保持水浴或油浴清潔。

  2)、冷凝器：一般的冷卻介質為水。如果出現環境溫度高，冷凝效果不佳，可以更換為乙醇浴，裝置配置循環冷凍機。將降溫后的乙醇，壓入冷凝器中，進行降溫處理。遇到極冷的天氣，靜止不使用時，需將冷凝器中水排盡過夜，防止水結成固體，體積膨脹脹裂冷凝器。

  3)、減壓設備：常配置為水泵。某些高沸點的溶劑，可以將水泵更換為油泵，更換時注意設備的要求。

      4)、如果需要做提取實驗：需配低溫冷卻循環裝置、加大冷卻效果、防止提取物料被真空抽跑掉。

自動升降旋轉蒸發器注意事項有哪些？

自動升降旋轉蒸發器的主要組成：

1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發瓶。

2.蒸發管道，蒸發瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統，減少蒸發器系統內的壓力，降低物料沸點。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環繞型，再加入冷凝劑如干冰、**來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，電動升降平臺，關機或斷電自動抬升。

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旋轉蒸發儀的常見問題及解決方案

在使用旋轉蒸發儀時應該注意的事項：

1. 玻璃件應輕拿輕放，使用完畢后應洗凈烘干。

2. 加熱槽應先注水（或其他流體介質）后通電，不許無水干燒。

3. 各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4. 旋蒸粘度較大的樣品時，應適當降低旋轉速度。

5. 使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

在日常使用中，旋轉蒸發儀常見的故障及排除如下所示：

蒸發緩慢：先檢查設備的真空度、水浴溫度是否正常；若正常，可以根據蒸發物的沸點適當調整系統真空度或水浴加熱溫度，以液體不會暴沸為宜。

真空度達不到設定值：檢查整個蒸發體系各個接口是否已經完全接合、檢查整個管路的氣密性。

冷凝回收率低：可以嘗試降低蒸發速率或者使用冷凝效果較好的流體代替冷凝水進行冷凝。

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