Human Cell Design 的細胞模型不僅在基礎研究中發揮重要作用，還在新藥開發和臨床前研究中具有重要應用價值。通過這些高質量的細胞模型，科學家們能夠更好地理解糖尿病的病理機制，篩選出具有潛力的新藥物，并驗證其在細胞水平上的療效。這些細胞模型為糖尿病zhi liao的創新提供了新的希望。HCD 的科學家們通過不斷的實驗和優化，成功開發出了一系列高效的人源胰島β細胞模型。這些模型不僅在胰島素分泌方面表現出色，還能夠在不同的實驗條件下穩定生長，為研究人員提供了可靠的實驗工具。HCD 的細胞模型已經在全球多個實驗室中被廣泛應用，為糖尿病研究和治療帶來了新的可能。更多關于Human Cell Design 的細胞模型相關產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy!也可關注AlibioBuy公眾號，查看更多技術文章！糖尿病細胞模型EndoC-BH1細胞檢測到B細胞轉錄因子PDX1, MAFA, NKX6-1和NEUROD1表達與人胰島細胞制備相似。I型糖尿病糖尿病細胞模型操作指南

EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內可以逆轉化學誘導的糖尿病，EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩定表達許多特異性β細胞標記物，沒有任何其他胰腺細胞類型標記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具，同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規模藥物發現的獨特工具，為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型。更多Human Cell Desgin相關產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！廣東全球糖尿病細胞模型表達 EndoC-BH5 細胞的修飾 HLA-A2 引發特異性 A2 同種異體反應性 CD8 T 細胞。

根據嚙齒動物β細胞獲得的數據，葡萄糖轉運蛋白SLC2A2頭次被認為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細胞中的表達水平極低，表明葡萄糖在大鼠β細胞中通過SLC2A2轉運，而在人β細胞中主要通過SLC2A1和/或SLC2A3轉運。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細胞中表達，因此，EndoC-βH1細胞應該是一個有用的模型，用于解剖不同葡萄糖轉運體在人β細胞中的特定作用。Human cell design 構建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。

根據嚙齒動物β細胞獲得的數據，葡萄糖轉運蛋白SLC2A2被認為是葡萄糖感知的主要決定因素，而后來的研究表明，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細胞中，GLK被認為是葡萄糖感知的主要決定因素。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細胞系。EndoC-βH1是通過將表達SV40LT的慢病毒載體轉導到人類胎兒胰腺芽中來開發的。隨后將轉導的芽移植到SCID小鼠體內，生成的表達SV40LT的細胞增殖并形成胰島素瘤。人源胰島B細胞模型對于與胰島相關的代謝疾病研究，包括糖尿病，糖尿病炎癥， 針對GLP-1R的Exendin4等類似藥物開發有重要作用。通過干細胞誘導B細胞產生的胰島B細胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細胞功能等問題。通過捐贈組織的胰腺B細胞提取，存在供應量較低，明顯批次效應，耗時較長等問題。使用糖尿病動物模型進行研究會比糖尿病細胞模型成本更高昂，周期更長。更多關于Human Cell Design相關產品信息，歡迎咨詢AlibioBuy！Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細胞模型經過了法國生物醫學局批準。

EndoC-βH1使用慢病毒介導的基因轉移從人類胎兒胰腺中產生功能性β細胞，這些胰腺處于發育的早期階段，即9至11周，這段時間與β細胞分化的開始相吻合(33)。整合的轉基因SV40LT受大鼠胰島素啟動子控制，在胰島素陽性細胞中特異性表達。通過使用這種靶向方法，SV40LT在新形成的β細胞中表達，同時這些細胞頭次產生胰島素。因此，我們成功地模仿了用于產生功能性嚙齒動物β細胞系的轉基因方法(7,8,34)，用于從人胎兒胰腺中開發功能性人β細胞系統.Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細胞模型具有高度穩健且無批次效應的特點。即用型功能性B細胞糖尿病細胞模型中國區總代理商

法國Human cell design專注于糖尿病細胞模型研究，提供接近于天然胰島細胞的胰島細胞系。I型糖尿病糖尿病細胞模型操作指南

在EndoC-βH5細胞中檢測到所有對β細胞身份和功能重要的轉錄因子的表達。與成人b細胞相比，EndoC-βH5細胞中的表達水平相似（FOXA2、MNX1、NKX2.2）或更高（HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1）。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細胞中以較低水平表達EndoC-βH5細胞中表達與胰島素分泌相關的受體，包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰haoxuetang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體，例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是，EndoC-βH5細胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細胞中更豐富.
I型糖尿病糖尿病細胞模型操作指南