1.測序數據概況

(1) 原始測序數據說明

(2) 測序數據質控及統計

(3) 三代測序數據統計

2.基因組組裝

3. 基因組組分分析

(1) 編碼基因分析

(2) ORFs掃描及跨膜結構預測

(3) 非編碼RNA分析

4. 基因功能注釋

 基因組圈圖

高級分析：

比較基因組分析

1.SNP檢測與注釋

2.Indel檢測與注釋

3.SV檢測

4.基因組共線性分析

5.線粒體與葉綠體基因組片段交流分析

6.共有和特有基因分析

7.系統進化分析、選擇壓力分析

定制化生信分析

1.密碼子偏好性分析

2.長重復序列Long repeat分析

3.簡單重復序列SSR分析

4.基因表達量及表達差異分析（可由客戶提供RNAseq） 小基因組測序的主要特點有很多。重慶動植物線粒體基因組小基因組測序多少錢

    InDel檢測及注釋：InDel是DNA序列的插入（Insertion）和缺失（Deletion）現象的總稱，狹義的InDel表示1~10bp的短InDel。在基因組編碼區域，InDel的發生可能會引起移碼突變、氨基酸改變、假基因的出現等等現象。這里分析的是狹義的InDel。利用LASTZ軟件將樣品和參考序列進行比對，檢測得到初步InDel結果。然后取參考序列InDel位點上下游150bp與樣品的測序reads用BWA軟件及SAMtools進行比對驗證，過濾得到可靠的InDel。SV檢測：基因組結構變異（SV，StructuralVariation）通常是指基因組內DN**段缺失、插入、重復、倒位、異位。使用MUMmer軟件對目標基因組和參考基因組進行比對，再使用LASTZ對區域間進行比對，從區域比對結果中查找SV。 云南小基因組測序小基因組測序服務您知道云生物的小基因組測序系列都有哪些嗎？

迄今為止，已知線粒體基因組*能編碼約20種線粒體膜和基質蛋白質，并在線粒體自身的核糖體上合成，葉綠體能夠自身編碼合成的蛋白質比線粒體多一些，但也*有60多種。然而, 參與組成線粒體和葉綠體的蛋白質各有上千種之多，其中絕大多數的蛋白質仍然是由核基因編碼，在細胞質核糖體上合成后轉移到線粒體與葉綠體當中的。細胞核與發育成熟的線粒體或葉綠體之間存在著密切的、準確的、嚴格調控的協同機制。也就是說，線粒體和葉綠體的自主程度是有限的，它們對核遺傳系統具有很強的依賴性。所以，線粒體和葉綠體被稱為半自主性細胞器。

    葉綠體和線粒體有自己的基因組、蛋白質合成系統和膜系統，說明這兩種細胞器具有自我繁殖所必須的基本物質，能夠進行轉錄和翻譯，這就保證了它們在真核細胞中仍然有一定程度的自主性。有關線粒體遺傳的研究，已經清楚地顯示出了線粒體的自主性。通過細胞的結合，一種細胞的線粒體可以在雜種細胞及其后代的體內生活和增殖。不僅一種動物的線粒體可以生活在另一種動物的細胞中，而且連葉綠體都可以人工地使它們生活在動物細胞中。例如，在離體的小鼠成纖維細胞的培養基中加入菠菜葉綠體，半小時就可以看到有些葉綠體已經在小鼠的細胞中生存。事實上，葉綠體在***外也能獨自生存相當長的時間。例如，把刺海松(一種管藻)的葉綠體培養在簡單的無機培養基中，5d后它們仍然能夠進行光合作用。 小基因組測序的主要特點都有哪些呢？

industryTemplate細胞質中主要的遺傳物質的載體是線粒體和葉綠體。廣東植物葉綠體基因組小基因組測序多少錢

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線粒體與葉綠體相比，線粒體要小一些，直徑0.5?1μm，長1?2μm，通常呈橢球狀或圓柱體。線粒體也由內外兩層單位膜包裹，內外膜之間有腔。外膜平整光滑，內膜內折形成嵴。內膜上分布有許多規律排列的帶柄的球狀小體，即ATP合酶，它利用電子傳遞過程中形成的質子跨膜電化學勢梯度合成ATP。線粒體膜的內部為基質，具有一定的pH和滲透壓，含有進行三羧酸循環等多種代謝途徑的酶。除此之外，線粒體基質中還含有自身的DNA、RNA和核糖體。重慶動植物線粒體基因組小基因組測序多少錢