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Transportan

來源: 發布時間:2025-05-27

高純度與穩定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達到99%以上,通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾,確保實驗結果的可靠性。此外,該產品在-20℃下保存時,有效期可達2年,且避免反復凍融后仍能保持穩定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗,包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數實驗需求,同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中,核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程,節省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經過精確調節,通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應條件下都能保持活性。來源于Francisella tularensis:FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內切酶。Transportan

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10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中,DNA凝膠電泳是一種常用的技術,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑,其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?,終止反應,防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外,該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中,二甲苯青條帶約為4Kb,溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統為電泳提供了直觀的參考,幫助研究人員實時監控電泳進度。二、性能優勢10×DNA Loading Buffer的性能優勢在于其高穩定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品,包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),滿足不同實驗需求。Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide牛痘DNA拓撲異構酶I是TOPO克隆技術的關鍵組分,該技術允許快速、簡便地將PCR產物克隆到質粒載體中。

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一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)的濃度均為25mM,純度≥99%(HPLC檢測),確保實驗結果的可靠性。此外,產品經過嚴格檢測,不含DNase、RNase和核酸外切酶,避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月,且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性,適用于多種DNA聚合酶,如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液,減少了多次移液帶來的誤差,提高了實驗效率。此外,產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗,無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力在PCR實驗中,dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如,使用高保真酶時,可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現出良好的線性關系,靈敏度可達到單拷貝水平。此外,其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性,提高了實驗的特異性和重復性。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,結合高效的逆轉錄酶,能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高,即使在復雜的樣本中,也能通過熔解曲線分析呈現單一峰,避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險。同時,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變為綠色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求。SpCas9-NLS的應用范圍廣泛,可用于細胞內的CRISPR/Cas9系統介導的基因編輯。

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Hot-Start Taq DNA Polymerase:助力高特異性PCR擴增在分子生物學研究中,PCR技術是不可或缺的工具,而Taq DNA聚合酶作為PCR反應的酶,其性能直接影響擴增結果的準確性和效率。近年來,Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨特的優勢Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經過特殊處理的Taq DNA聚合酶,通過化學修飾或結合溫度敏感的抑制劑,能夠在低溫條件下抑制酶的活性,從而避免非特異性擴增的發生。這種設計使得反應體系在室溫下組裝時,引物不會因非特異性結合而導致錯誤擴增,顯著提高了PCR反應的特異性和靈敏度。其主要特點包括:高特異性:通過抑制低溫下的酶活性,有效避免引物二聚體和非特異性結合,從而提高擴增產物的特異性。高靈敏度:即使在低拷貝數的模板中,也能高效擴增目標片段。操作簡便:無需額外的高溫步驟,反應體系可在室溫下直接組裝。兼容性強:適用于多種復雜的模板,如富含AT的DNA和經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA。

FnCas12a需要一個crRNA,而不需要tracrRNA,簡化了RNA的設計和構建過程。Transportan

Pfu DNA Polymerase的熱穩定性和保真性使其在優化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Transportan

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶,具有鏈延伸能力和高保真性,能夠高效擴增長達數十千堿基(kb)的DNA片段。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義,尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優勢在于其超長擴增能力。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優化條件下,比較大讀長可達數百萬堿基。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口(gap)和實現端粒到端粒(T2T)基因組組裝方面表現出色。此外,Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,能夠降低擴增過程中的錯誤率,這對于需要高精度的基因組學研究至關重要。它還具備3'-5'外切酶活性,能夠進一步提高擴增產物的準確性和可靠性。應用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領域展現出巨大潛力。例如,在植物基因組學中,它被用于優化超長DNA片段的提取和擴增,成功實現了多個植物物種的高質量T2T基因組組裝。通過結合牛津納米孔(Oxford Nanopore)測序技術,Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數據,明顯提高了基因組組裝的完整性和準確性。

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