Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應用場景，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量。這種染料的結合特異性極高，確保了實驗結果的準確性。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系，預先將Taq酶、dNTPs、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手，快速開展實驗。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料，用于校正孔間熒光信號的差異。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光，影響實驗結果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。Recombinant Mouse TNFSF15 Protein,hFc Tag牛痘DNA拓撲異構酶I是TOPO克隆技術的關鍵組分，該技術允許快速、簡便地將PCR產(chǎn)物克隆到質(zhì)粒載體中。

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監(jiān)測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利。

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。此外，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用，而不會對結果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。牛痘DNA拓撲異構酶I應儲存在-20°C的環(huán)境中，這有助于保持其活性。在這種條件下，該酶可以保存長達3年。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，從而防止前次反應的殘余產(chǎn)物對后續(xù)實驗的污染，顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。Influenza HA (518-526)

FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應較低，這對于減少非目標效應和提高物質(zhì)的安全性至關重要。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發(fā)展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續(xù)的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定，從而實現(xiàn)高效的循環(huán)擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化，開發(fā)出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發(fā)新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現(xiàn)了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫(yī)療等領域提供了強大的技術支持。Recombinant Mouse Semaphorin 4D/SEMA4D/CD100 Protein,His Tag