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Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein

來源: 發布時間:2025-05-12

在現代分子生物學研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術已成為不可或缺的工具,廣泛應用于基因擴增、突變檢測、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,這是一種具有高保真性的熱穩定酶。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,錯誤率極低,為普通Taq酶的1/500,這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現出色。例如,在進行基因克隆或構建基因文庫時,Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致,從而提高了后續實驗的成功率。二、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優勢。例如,在進行高通量基因篩查或大規模樣本分析時,Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,提高工作效率。Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力:Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA,適合復雜基因組研究。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag

Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag,標準物質

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優化的反應體系,有效減少了非特異性擴增的產生,確保了實驗結果的特異性。例如,在對微量的病毒核酸進行檢測時,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料,穩定可靠qPCR 實驗中,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,提高實驗結果的重復性和穩定性。在多孔板實驗中,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,對這些波動進行校正,使得實驗數據更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規模的樣本檢測,都能保證結果的一致性,為科研數據的統計分析提供了堅實基礎。Recombinant Mouse B2M/beta 2-Microglobulin Protein,hFc TagPhusion Master Mix對各種類型的DNA模板(如基因組DNA、質粒DNA和cDNA)均表現出良好的兼容性。

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Taq DNA聚合酶:分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶,因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR(聚合酶鏈式反應)技術中發揮著重要作用,極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,但缺乏3'→5'外切酶活性,這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基,便于后續的克隆操作。此外,Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定,從而實現高效的循環擴增。近年來,科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化,開發出多種突變體,以滿足不同的實驗需求。例如,Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性,適用于長片段PCR擴增。此外,Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術,如“MeltArray”技術,實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程,還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片、根莖、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,很大程度地節省了時間和人力成本。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續應用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而不會對實驗結果產生干擾。其優化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,即使對于低豐度的基因也能實現高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規模基因篩查。使用體外轉錄技術合成gRNA,確保gRNA的質量和純度,這對后續實驗的成功至關重要 。

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GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統的溴化乙錠(EB),廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗。它與核酸結合后能產生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當,但在安全性方面更具優勢。產品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結合后能產生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細胞凋亡檢測。應用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色:用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,常與碘化丙啶(PI)聯合使用。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,結合細胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現出色,是實驗室中理想的EB替代品。盡管Ultra-Long Master Mix設計用于長片段擴增,但在某些情況下,可能出現非特異性擴增,需要通過優化引物。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag

Cpf1是一種新發現的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶,在不同系統中顯示出一系列的活性。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus):高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR(qPCR)試劑盒,結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統,能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性:采用優化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,結合SYBR Green I染料,能夠高效檢測低豐度RNA模板,同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統:含有dUTP和UDG酶,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,有效防止氣溶膠污染。操作簡便:逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成,減少了操作步驟和污染風險。兼容性強:適用于多種qPCR儀器,支持快速反應程序。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測:適用于RNA病毒的快速檢測,如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析:適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。Recombinant Human PRL-3/PTP4A3 Protein,His Tag