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云南操作簡便超微量分光光度計試用

來源: 發布時間:2023-05-27

Micro Drop微陣列檢測功能:
通過這個功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗,這樣避免潛在的不好的探針,可以提高試驗效率。Micro Drop可以檢測熒光染料的吸收光強度,比較低可以檢測0.2pmol/μl的熒光染料。軟件可以自動應用相應的波長檢測樣品的吸光值。
1. 在功能鍵中選擇微陣列。
2. 輸入樣品編號。
3. 選擇檢測樣品的類型,默認的設定為DNA,消光因子為50。
4. 選擇濃度單位,默認的單位是μg/ml.
5. 使用染料1或者染料2后面的下拉框來選擇染料,默認的染料設定:染料1(Cy3),染料2(Cy5),如
果*標記了一個染料,在染料2類型上選擇無。
6. 可以選擇分析校正,默認的校準波長為340nm,也可以重新輸入一個校準波長。
7. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
8. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,使用合適的液體建立空白對照,空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
超微量分光光度計已成為現代分子生物實驗室常規儀器。云南操作簡便超微量分光光度計試用

包括波長范圍為400~760 nm的可見光區和波長范圍為200~400 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。
鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的400~760nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅橙,黃綠,藍靛,紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
氫燈(或氘燈)的發射光譜:氫燈能發出185~400 nm波長的光譜可作為紫外光光度計的光源。
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甘肅性價比高超微量分光光度計紫外檢測Micro Drop微陣列檢測功能可以篩選有效的熒光標記雜交探針用于芯片試驗。

分光光度法是在特定波長處或一定波長范圍內光的吸收度,對該物質進行定性或定量分析。常用的波長范圍為:(1)200~380nm的紫外光區,(2)380~780nm的可見光區,(3)2.5~25μm(按波數計為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區。所用儀器為紫外分光光度計、可見光分光光度計(或比色計)、紅外分光光度計或原子吸收分光光度計。為保證測量的精密度和準確度,所有儀器應按照國家計量檢定規程或本附錄規定,定期進行校正檢定。

分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
單色光輻射穿過被測物質溶液時,被該物質吸收的量與該物質的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比,其關系如下式:
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度;
I0為入射的單色光強度;
I 為透射的單色光強度;
T 為物質的透射率;
k 為摩爾吸收系數;
L 為被分析物質的光程,即比色皿的邊長;
c 為物質的濃度;
物質對光的選擇性吸收波長,以及相應的吸收系數是該物質的物理常數。當已知某純物質在一定條件下的吸收系數后可用同樣條件將該供試品配成溶液,測定其吸收度,即可由上式計算出供試品中該物質的含量。在可見光區,除某些物質對光有吸收外,很多物質本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經過處理使其顯色后再測定,故又稱比色分析。由于顯色時影響呈色深淺的因素較多,且常使用單色光純度較差的儀器,故測定時應用標準品或對照品同時操作。
Lowry法的原理是蛋白質與Cu2+反應,產生藍色的反應物。

Micro Drop紫外可見檢測功能:
1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。
2. 輸入樣品編號。
3. 增加需要檢測的波長值。
4. 可以選擇基線校正,默認的校準波長為750nm,也可以重新輸入一個校準波長。
5. 選擇疊加顯示可以在采樣曲線框中顯示多個檢測樣品的實驗結果。
6. 用干凈的無塵紙擦干凈上下基座,使用合適的液體建立空白對照,空白對照液體能夠溶解目標溶液。空
白對照液體的pH值和離子濃度應和檢測樣品一樣。
基座模式:取1-2μl空白溶液加到基座上,放下檢測臂并點擊空白檢測。
比色皿模式:插入比色皿時注意儀器上箭頭指示方向。光束(2mm寬)位置在比色皿底部以上8.5mm的位置,請按照比色皿生產廠家的建議加入液體。
7. 按做空白檢測一樣加入樣品,點擊檢測按鈕開始檢測。
熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。吉林全光譜波長超微量分光光度計

A260/A280:是核酸純度的指示值。云南操作簡便超微量分光光度計試用

熒光分光光度計和紫外可見分光光度計是實驗室常用的光學儀器。
主要區別如下:
1、熒光分光光度計有兩個單色器,而一般紫外可見分光光度計只有一個單色器。
2、熒光分光光度計的光源和檢測器是成直角分布的,而紫外可見分光光度計是成一條直線的。
3、熒光分光光度計是以氙燈做為光源,而紫外可見分光光度計是以氘燈作為紫外區光源,鎢燈或鹵鎢燈作為可見光區的光源。
4、熒光分光光度計的比色皿是四壁均為光學面,而紫外可見分光光度計*為兩面為光學面。
云南操作簡便超微量分光光度計試用

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