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來源: 發布時間:2023-02-11

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GSDME全長蛋白在切割前是沒有活性的,N端和C端結構域之間的分子內相互作用調控自抑制。caspase-3可以將全長GSDME,剪切成有活性的N端(包含1-270a段的GSDME-N)和C端(GSDME-C)。如果需檢測到N端或者C端的GSDME片段,細胞通常需要誘導處理。在檢測GSDME全長時需注意,其表達水平因樣品類型(組織和細胞)而異,可能在部分組織和細胞株系表達,其表達水平也存在差異,因此需要對樣品處理和WB實驗進行一些優化。建議設置陽性和陰性對照。并且組織樣本成分更復雜,在WB實驗時可能出現多條條帶現象。

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