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GSDME全長蛋白在切割前是沒有活性的，N端和C端結構域之間的分子內相互作用調控自抑制。caspase-3可以將全長GSDME，剪切成有活性的N端（包含1-270a段的GSDME-N）和C端（GSDME-C）。如果需檢測到N端或者C端的GSDME片段，細胞通常需要誘導處理。在檢測GSDME全長時需注意，其表達水平因樣品類型（組織和細胞）而異，可能在部分組織和細胞株系表達，其表達水平也存在差異，因此需要對樣品處理和WB實驗進行一些優化。建議設置陽性和陰性對照。并且組織樣本成分更復雜，在WB實驗時可能出現多條條帶現象。瑞普信生物技術有限公司是第三方檢測基礎實驗服務商。成都熒光定量第三方檢測

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