【點評原理】關節軟骨遭到急性外傷和慢性磨損，出現不同程度的損害，導致關節疼、活動受限，乃至功能喪失。關節軟骨的修正首要靠軟骨細胞的增殖分化，生產滿足的細胞外基質修正軟骨缺損。人軟骨細胞通常是停止的，血管化程度低，營養首要來源于關節液和軟骨下骨，修正再生則顯得十分有限，需求外源性的手法來輔佐修正。DXMS破壞軟骨細胞的代謝平衡，引起軟骨細胞的逝世或凋亡，從而引起軟骨損害。斑馬魚的骨骼發育與其他脊椎動物骨骼發育進程極其類似，因此，可用于軟骨修正功效點評。斑馬魚的軟骨首要散布于頭部，包括七對咽顱軟骨弓（下頜弓、舌弓及五對鰓弓）和腦顱軟骨。根據轉基因軟骨熒光斑馬魚特性，患有軟骨損害的斑馬魚的軟骨熒光強度會顯著比正常斑馬魚的軟骨熒光強度要暗許多，能夠顯著被觀察到。斑馬魚因胚胎透明、發育快，常用于藥物毒性檢測和早期胚胎發育機制研究。斑馬魚公司北京

斑馬魚為tumor研究開辟了新的途徑，其獨特的生物學特性使tumor發生的發展機制的研究更加直觀和深入。斑馬魚的免疫系統和tumor微環境與人類具有一定的相似性，并且能夠通過基因編輯技術構建多種tumor模型，如黑色素瘤、白血病等。在斑馬魚黑色素瘤模型中，通過將人類黑色素瘤相關基因導入斑馬魚胚胎，能夠誘導斑馬魚產生黑色素瘤，研究人員可以實時觀察tumor細胞的增殖、遷移和侵襲過程。此外，斑馬魚胚胎透明的特點使得利用活的體成像技術追蹤tumor細胞的動態變化成為可能，能夠清晰地看到tumor細胞與周圍組織的相互作用以及血管生成等過程。通過對斑馬魚tumor模型的研究，發現了許多參與tumor發生的發展的關鍵信號通路和調控因子，為tumor的診斷和醫療提供了新的靶點和思路，同時也有助于評估新型抗tumor藥物的療效和毒性。廈門大學斑馬魚實驗室高通量篩選利用斑馬魚幼魚，能快速評估大量化合物的生物活性。

【試驗計劃】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/打針供試品組（供試品經過溶解到養魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內）。服用/打針藥物一段時間后，檢測尾長、彗星長、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚細胞核呈現拖尾。該供試品改變DNA鏈的負超螺旋結構、空間構象，使DNA鏈斷裂、形成類核，終究導致細胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）。【點評結論】1.經過每組30尾斑馬魚的比照試驗，服用/打針供試品組的斑馬魚細胞核呈現顯著拖尾，與正常對照組存在顯著的差別。2.本試驗證明了該供試品對斑馬魚有基因毒性。

斑馬魚不僅小，算是一種壽數很短的魚種，當然，它成長起來比較快，只需要4個月就可以達到性成熟，成熟魚每隔幾天可產卵一次，卵子體外受精，體外發育，，三十六小時后出現一切首要組織的前體，胚胎發育同步且速度快，72小時就可以正常進食了。讓人難以想象的是，小小的斑馬魚具有非常強的再生能力，不管身體哪一部分殘缺了，很快就會再長出來，就算是眼睛再生感光細胞和視網膜神經元和心臟和線毛細胞壞了，也會恢復如初，尾鰭被切斷也能快速長出，這就是非常引人注目的地方。斑馬魚腸道菌群研究，助力解析微生物與宿主健康的互作關系。

斑馬魚在太空產卵現象為研究微重力對生殖系統的影響開辟了新方向。地面團隊對返回的太空魚卵進行顯微觀察發現，其早期卵裂模式與地面對照組無明顯差異，但原腸期細胞遷移速度降低15%，這可能與微重力導致的細胞骨架重塑有關。日本宇宙航空研究開發機構（JAXA）的對比實驗進一步證實，太空環境使斑馬魚胚胎心臟發育關鍵基因（如nkx2.5）的表達時相延遲2小時，但終心臟形態未發生畸變。這些結果表明，斑馬魚作為模式生物在太空生命科學研究中的潛力遠超傳統嚙齒類動物，其水生生態特性更符合未來深空探測任務中封閉生命支持系統的技術需求。斑馬魚3D行為分析系統可用于斑馬魚成魚/幼魚神經疾病、運動能力 等相關行為實驗運動軌跡追蹤、數據采集等。斑馬魚養殖系統成本

太空環境中斑馬魚存活6個月，為微重力下生物生態研究提供關鍵數據支持。斑馬魚公司北京

【試驗計劃】咱們將受測試軟骨熒光斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和軟骨修正產品組。其間正常對照組未攝入DXMS，模型對照組與服用軟骨修正產品組都攝入了等量的DXMS（DXMS經過溶解到養魚用水中的方法攝入到斑馬魚體內）。服用軟骨修正產品組在攝入DXMS的一起攝入硫酸軟骨素之類的軟骨修正產品。服用一段時間軟骨修正產品后，咱們觀察軟骨熒光的改變。能夠看到，服用軟骨修正產品組的軟骨情況與未攝入DXMS的正常對照組比較類似，沒有明顯的軟骨損害。斑馬魚公司北京