我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和抗結腸炎藥物組。其中正常對照組未攝入TNBS，模型對照組與抗結腸炎藥物組都加入了等量的TNBS（TNBS通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。抗結腸炎藥物組在攝入TNBS的同時攝入潑尼松之類抗結腸炎藥物。服用一段時間抗結腸炎藥物組后，我們觀察斑馬魚的腸腔面積變化、杯狀細胞數量。可以看到，服用抗結腸炎藥物的腸腔面積與未加TNBS的正常對照組比較相似，沒有明顯的腸腔面積擴大。評價疏肝解酒酒精性脂肪肝防治功效。藥理實驗外包

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和抗心衰藥物組。其中正常對照組未攝入維拉帕米，模型對照組與抗心衰藥物組都攝入了等量的維拉帕米（維拉帕米通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。抗心衰藥物組在攝入維拉帕米的同時加入地高辛、美托洛爾類的抗心衰藥物。服用一段時間抗心衰藥物后，觀察斑馬魚心包水腫和靜脈淤血的情況；用心跳血流分析系統檢測心搏出量和血流速度的情況。可以看到，服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對照組基本相似，沒有明顯的心衰情況。藥理實驗外包斑馬魚評價胃腸道粘膜損傷輔助保護功效。

利用斑馬魚模型評價防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3－hydroxy-3－methylglutaryl－CoAreductase，HMGCＲ)抑制劑。在人類和嚙齒類動物體內，HMGCＲ功能被抑制可破壞正常血管的穩定性和完整性，導致進行性的血管膨脹、破裂。斑馬魚肝臟組織結構和肝細胞成分與哺乳動物相似。因為斑馬魚幼魚通體透明性，肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現紅色。.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用肝臟出血保護劑組的斑馬魚肝臟與未攝入辛伐他汀的正常對照組比較相似，并未出現模型對照組的肝臟出血的情況。2.本實驗證實了羊藿苷具有明顯的***臟作用。

腦出血是指非外傷性腦實質內部血管破裂引發的腦內出血病癥，占全部腦卒中的20%～30%，急性期病死率為30%～40%。羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是他汀類藥物發揮抑制作用的直接作用點,HMGCR功能被抑制會影響血管的完整性和穩定性，誘發腦出血。由于斑馬魚大腦具有典型脊椎動物腦部形態學特征，血管與神經系統在分子信號通路上與人和哺乳動物的同源性達到85%以上。在大量攝入辛伐他汀后，斑馬魚腦部也會出現腦出血的情況，患有腦出血的斑馬魚的腦部會出現明顯的片狀出血，而正常斑馬魚沒有；由于腦出血斑馬魚的心搏輸出量和血流速度也會降低，利用血流分析儀可明顯觀察到。腦出血可直接造成反應遲鈍、運動功能障礙，可通過行為分析軟件觀察斑馬魚的行為軌跡。我們評價斑馬魚腦出血有4個指標：1.腦出血發生率；2.心搏輸出量；3.血流速度；4.行為學（運動改善）。利用斑馬魚模型評價改善貧血功效。

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用肝保護劑組。其中正常對照組未攝入乙醇，模型對照組與服用肝保護劑組都攝入了等量的乙醇（乙醇通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。肝保護劑組在攝入對乙醇的同時攝入美他多辛之類的肝保護劑。服用一段時間肝保護劑后，我們在顯微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型，同時制作成病理切片觀察肝臟的病理結構變化。從病理切片中也能看出來，正常對照組肝細胞核規則清晰，肝細胞結構正常，邊緣清晰。乙醇處理后，斑馬魚肝細胞結構模糊、肝細胞核腫大，肝組織出現脂肪空泡樣變性，而肝保護劑組細胞和正常斑馬魚中形態相似。利用斑馬魚模型評價腸道消化功能。藥品的安全性和有效性評估

利用斑馬魚模型實驗評價通便功效。藥理實驗外包

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入維拉帕米，模型對照組與藥物組都攝入了等量的維拉帕米（維拉帕米通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。藥物組先攝入地高辛之類的改善心動過緩藥物再攝入維拉帕米。服用改善心動過緩藥物后再加入維拉帕米共同處理至實驗終點后，我們對斑馬魚統計斑馬魚的心率。可以看到，模型對照組心率明顯減慢，服用藥物組的心率與正常對照組比較相似，沒有明顯的心率減慢。藥理實驗外包

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