黃曲霉素M1檢測試劑盒
谷物處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加5ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數：5檢測下限：0.1ppb
2配合飼料處理方法
1）稱取2g粉碎樣品于50ml離心管中，加10ml樣品提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取0.5ml上清，加入0.5ml去離子水，混勻；
3）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數：10檢測下限：0.2ppb 黃曲霉污染如何分辨？浙江定量黃曲霉總量膠體金檢測卡
黃曲霉M1檢測試劑盒原理及用途
黃曲霉M1檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測液態奶、奶粉等樣本中的黃曲霉素M1（AflatoxinM1，AFM1）殘留量，試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣本溶液，樣本中的黃曲霉素M1和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗黃曲霉素M1抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含黃曲霉素M1含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中黃曲霉素M1的殘留量。 遼寧黃曲霉ELISA試劑盒黃曲霉b1檢測卡的操作步驟？
酶聯免疫吸附篩查法又稱ELSIA法，是以抗原與抗體的特異性反應、酶與底物的特異性反應為基礎，借助酶促反應的放大作用，提高反應的靈敏度來進行檢測某一特定物質的技術原理，該方法具有特異性強、靈敏度高等特點。我公司的黃曲霉b1檢測試劑盒采用酶聯免疫技術原理，利用抗原與抗體的特異性，可以快速準確對谷物、飼料等樣本中的黃曲霉b1進行定量檢測，檢測靈敏度達到ng級別，與液相符合率高，操作更簡單，使用更加方便，特別適用于企業、檢測機構，**檢測部門等快速定量檢測分析。
黃曲霉如何檢測的呢？現行有效的黃曲霉***的檢測方法主要有膠體金檢測法、酶聯免疫法、熒光免疫法等以抗原抗體反應為基礎的免疫學檢測方法，常用于黃曲霉***的快速檢測和篩選篩查。而精確定量的檢測方法主要以液相色譜、液相色譜串聯質譜等基于**檢測設備為基礎的儀器檢測方法。其中以膠體金檢測法、酶聯免疫法使用**為普遍，特別是膠體金檢測法，不會受限于試驗場地，樣本等因素影響，極大提高了檢測的范圍，也提供了檢測的使用效率！黃曲霉素的特點，黃曲霉素如何辨別？
黃曲霉b1檢測試劑盒樣本前處理
濃縮料處理方法
1）稱取2g±0.05g粉碎樣本于50ml離心管中，加10ml樣本提取液，振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
2）取2ml上清，加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），振蕩5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
3）轉移上層液體到另一容器中，下層液留置備用，向上層液中再加入4ml三氯甲烷（或二氯甲烷），充分振蕩混5分鐘，室溫4000轉/分離心10分鐘；
4）去除上層液體，合并兩次的下層液體并充分混勻；
5）取合并后的下層液體2ml于50-60℃氮氣或空氣下吹干；
6）加入0.5ml樣本提取液充分溶解干燥物，再加入0.5ml去離子水混勻；
7）取50μl進行分析。
樣本稀釋倍數：10檢測下限：3ppb 黃曲霉b1檢測卡陰陽性如何判斷？浙江定量黃曲霉總量膠體金檢測卡
黃曲霉b1檢測卡的操作方法？浙江定量黃曲霉總量膠體金檢測卡
黃曲霉b1檢測卡實驗步驟
1撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
2用配套吸管吸取已準備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應避免泡沫產生）滴加3滴（約60ul）到加樣孔（S）內。
3室溫下放置8-10分鐘判斷結果。超過10分鐘的結果只能作為參考。
陰性：C線、T線均顯色，表示樣品中濃度低于檢測限，或不含有。
陽性：C線顯紅色，T線不顯色，表示樣品中濃度高于檢測限。
無效：未出現質控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。 浙江定量黃曲霉總量膠體金檢測卡
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深圳芬德集生物技術研究、生產、營銷和技術服務四位一體，立足于為食品安全研制出快速、準確的檢測產品，自主研發的獸藥殘留快速檢測試劑盒及快速檢測試紙卡不斷滿足國內食品安全檢測的需求，產品多達幾十種，技術水平及操作效率遠超于國外；其次以畜禽為主的動物疫病診斷試劑盒及檢測試紙卡已普遍運用于各畜牧業單位、科研單位及高校，為其監控免疫及診斷效果提供有力的依據和保障；芬德生物不斷的發揮創新能力及專業化生產能力，與時俱進，為相關部門食品安全的監控和食品生產企業自身的監管提供了有效協助和保障。
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