培養基的制備：正確制備培養基時微生物檢驗的較基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關數據，如質量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養基時,應按照配方準確配制,記錄所有細節信息,如;培養基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質含量、制造商、批號、pH、培養基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便潮源。培養基制備器鋁制表面光滑平坦;易于清潔，無孔隙和裂縫，以防培養基流進去.內蒙古培養基制備器供應商

一種斜面培養基制備器，包括底板，所述底板左右兩側分別固定一塊側板，底板前側設置一塊擋板，兩塊所述側板上對應著開設一條豎直縫并分別在豎直縫前后側開設若干條水平縫，還包括一根靠桿，靠桿兩端分別穿過兩側板上對應水平縫并以可拆卸連接方式固定。作為選擇，所述擋板內側從左到右等間隔設置若干隔板，所述靠桿上從左到右等間隔設置與隔板數量對應的固定凸塊。靠桿與側板之間的連接方式有兩種選擇方式。第一種為:所述靠桿一端卡在水平縫外，另一端設置螺紋段并用螺母實現與側板之間的固定。陜西實驗室培養基制備器滅菌過程數據可追溯，符合GLP/GMP質量管理規范。 智能報警系統即時提示故障，縮短停機維護時間。

培養基制備器：培養基的種類繁多，但制備的方法大同小異，一般可分為6個步驟：用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經消毒過后的無菌水。2、培養基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋，放置離子混入培養基中，影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養基總體積的2倍，預防出現溢出情況。4、在對培養基進行加熱時，若培養基內含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現培養基結底炭化從而造成成分損害。部分培養基則需要使用沸水進行加熱，預防發生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，較多只能加熱兩次，第二次再融化后仍未用完的培養基應棄去。6、而當對培養基實施滅菌時，需嚴格按照說明規范操作。但是也不能盲目按照說明的時間進行，需結合實際情況，合理調節滅菌時間，防止出現培養基滅菌過度而造成的成分變性。

微生物檢驗培養基制備的要點：稱取數量，用1/100的電子天平稱出培養基所需的藥物。首先參照配方計算出配制相應培養基需要各成分的數量，然后用電子天平準確稱取重量（將稱量紙折疊成簸箕盛藥）。培養基過濾，如果對配制的培養基沒有特殊要求，這一步可以省略。中'海培養基如有渾濁和沉淀現象，可將需要澄清的液體培養基用油紙過濾。固體介質可以用雙層紗布過濾，中間有一層薄薄的脫脂棉。如果過濾法不能滿足澄清要求，可以采用蛋清澄清法，即將培養基加熱冷卻至五十度至六十度，不超過三角瓶一半的容量。每一千毫升放入1~2個蛋清，用力搖晃三至五分鐘，用121℃高壓蒸汽滅菌二十分鐘，趁熱取出過濾。全自動培養基制備儀主要特點：具有快速升溫和迅速冷卻功能!

分裝：配制好的培養基根據不同的用途分裝在三角瓶、試管等容器中，分裝試管，如果試管量很大，可用自動分液器。如果試管量少，可用漏斗分裝。分裝量不超過容器容積的三分之二。三角瓶以不超過容積的二分之一為宜；瓊脂斜面以不超過試管長度的五分之一為宜，滅菌后，擺成的斜面為培養基的三分之一、底層為三分之二的量為宜；半固體瓊脂分裝量為試管長度的的三分之一；用來接種或保菌的高層瓊脂，分裝量為試管長度的四分之一或三分之一，用來接種厭氧菌的要達到三分之二；瓊脂平板，內徑90mm的以13ml~15ml為宜，內徑70mm的平板為8ml~10ml，制成的瓊脂平板。培養基制備器功能強大的加熱器，能夠迅速加熱!山東培養基制備器

**大規模生產**：優先考慮工業化滅菌釜（如**Systec高壓滅菌器**）或連續流培養基制備系統。內蒙古培養基制備器供應商

MS培養基的特點：MS培養基普遍被使用，它的無機鹽濃度較高，十分有利于組織生長所需的礦質營養和加速愈傷組織的生長。因為配方中的離子濃度高，在配制、貯存、消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會對離子間的平衡造成比較大的影響。MS固體培養基可以用來對愈傷組織可以進行誘導，或者用來培養胚、莖段、莖尖及花藥。在進行細胞懸浮培養時，它的液體培養基能夠得到非常明顯的效果。在這種培養基中，有比較適當比例和數量的無機養分，能夠滿足植物細胞在營養上和生理上的需要。所以，通常情形下，氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分不需要再被添加。MS培養基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量相比于其它培養基的基本成分要更加的高，這亦是其的明顯特征。內蒙古培養基制備器供應商