使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量，隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析，已經成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統的根尖壓片染色體計數，流式細胞法制備樣本簡單，無需制備中期染色體，通量高，結果準確，并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器，只需要：1、切碎2、過濾3、上機三步，2分鐘內完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預測，染色體倍性進行預測，對突變株進行倍性鑒定，構建植物進化樹。流式細胞儀是對細胞進行自動，高通量分析和分選的裝置。珠三角配備365nm光源倍性分析儀技術

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能：1、特殊設計，專為醫學、農業科學、育種及水產養殖領域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源，高效激發DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源，高效激發PI染料，激發效率遠超488nm和561nm激光器4、超高熒光分辨率， DNA檢測CV<1%，適合高精度倍性實驗。5、采用TVAC定體積相對計數功能，無需相對計數微球，隨時掌握樣本濃度6、樣本流速從0-20ul/s連續精確可調，適合極低濃度樣本的檢測7、可選配自動上樣器CyFlow Robby，兼容48孔板，96孔板和流式管，實現無人值守的高通量上樣8、結合配套植物倍性試劑，可在5min內完成植物倍性檢測實驗。9、支持樣本快速處理和檢測；10、基于PI和DAPI的熒光DNA分析；11、提供樣本快速處理試劑盒，用于 DAPI 和PI 標記的倍體分析；12、配套的儀器質控試劑；13、所有樣本的細胞核染色(包括 ，葉、根、愈合組織、懸浮組織、雜交細胞等)；14、可用于任何動物組織、培養細胞、懸浮細胞的倍體分析。上海Sysmex倍性分析儀配套試劑Analyser倍性分析儀產品優勢：1、簡單快速2、操作便捷3、用途范圍廣4、高精確性5、靈活便攜。

植物染色體倍性鑒定在植物遺傳育種中具有十分重要的作用。在育種過程中，通過花藥（花粉小孢子）、未受精子房等途徑再生出的植株，往往是單倍體、雙單倍體及其他倍性植株的混合群體，有效的倍性鑒定是了解其遺傳背景和進一步應用的基礎。多倍體育種是植物育種的一種途徑之一，它不僅可以對性狀進行改良，還可以提高植物體內各種有效成分的含量。利用倍性鑒定，準確地辨認多倍體并將其挑選出來，也是多倍體育種中的重要環節一環。另外，倍性鑒定也可用于分析細胞分裂活動等生理和遺傳研究。倍性鑒定特別是苗期倍性鑒定，不僅可以減少育種工作量，而且可以減少土地和資金的投入。國內外關于各種鑒定方法報道不少，但較分散。本文綜述了各種倍性鑒定方法并對其優缺點進行了評選。不同倍性植株在細胞學和形態解剖學上具有明顯差異，目前主要有兩大類型直接鑒定法和間接鑒定法。

分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續實驗。這種專業流式細胞儀又被稱為熒光細胞分選儀（FACS），這一術語有時會與“流式細胞儀”混淆。然而，這種用法是錯誤的。流式細胞儀是不能進行細胞分選的分析儀器。細胞分選儀利用與流式細胞儀相似的流體學和熒光成分，但是能夠將異質樣品中的特定細胞群體轉移到單獨試管中，這通常是基于特定的熒光標記特性。如果是在無菌條件下進行收集，則這些細胞可用于進一步的培養、操作和研究。Ploidy Analyser倍性分析儀采用Partec*染色技術。

流式細胞分析是一種現代分析技術，其在生物學和醫學領域被范圍廣使用，具有“實驗室的 CT”之稱。雖然流式細胞術在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數據重復性高等優勢，已逐漸發展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學研究中重要的基礎研究指標。流式細胞術的應用，提高了植物核 DNA 含量檢測的準確度和檢測速度.流式細胞儀克服了傳統鑒定方法操作難、時間長等不足，可進行快速、大量的染色體倍性分析，為后續棉花倍性育種提供技術支撐。CyFlow Analyser倍性分析儀結合配套植物倍性試劑，可在5min內完成植物倍性檢測實驗。進口倍性分析儀技術

CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源，高效激發DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響。珠三角配備365nm光源倍性分析儀技術

在遺傳學上，一般是通過染色體的數量來確定植物的倍性，隨著科技的發展，目前植物倍性鑒定有多種方法。在形態學層次上，觀察不同倍體植株的形態特征的差異，可間接確定植株的倍性，但準確性不夠高，而且要在植株生長發育的特定時期才能鑒定，往往難以及時采取染色體加倍措施，致使育種材料不能得到及時利用，故常不被采用。在分子生物學層次上，利用流式細胞儀測定植物基因組DNA含量，即C值的大小，也可直接確定再生植株的倍性。由于該方法所用的儀器設備昂貴，普通實驗室難以具備，故制約了該方法的應用和推廣。在細胞學層次上，有染色體計數直接鑒定方法和葉片保衛細胞葉綠體計數間接鑒定法。染色體計數法準確、可靠，但費時而且需要熟練的細胞學操作技術。珠三角配備365nm光源倍性分析儀技術

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