CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機前儀器檢查:1)在開機之前,需要先確認連接線(包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線)是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液(無菌、已過濾并且去除氣泡),然后要把瓶蓋旋緊。注意:鞘液太多會導致液流不穩。3)為了保證高質量的檢測,建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液,或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后,請確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡!6)請確保廢液瓶已經清空,并且瓶蓋已經旋緊。注意:每個實驗人員在使用前和使用后,都請把廢液清空。在使用生物毒性樣本時,建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012),以做初始消毒。CyFlow Analyser倍性分析儀的特點:1、方便快捷2、多功能性3、高精確性4、靈活便捷5、獨特的儀器設計;深圳一體化倍性分析儀性能參數
使用熒光核酸染料標記植物中DNA含量,隨后用流式細胞儀高通量進行植物倍性分析,已經成為植物研究中的常用分析手段[1]。相較傳統的根尖壓片染色體計數,流式細胞法制備樣本簡單,無需制備中期染色體,通量高,結果準確,并且可以兼容幾乎所有植物的任何組織。使用Sysmex-Partec原廠倍性分析試劑和CellTrics過濾器,只需要:1、切碎2、過濾3、上機三步,2分鐘內完成倍性分析實驗。使用Sysmex-Partec CyFlow PA對植株基因組大小進行預測,染色體倍性進行預測,對突變株進行倍性鑒定,構建植物進化樹。山東CyFlow Ploidy Analyzer倍性分析儀原理流式細胞分析是一種現代分析技術,其在生物學和醫學領域被范圍廣使用,具有“實驗室的 CT”之稱。
CyFlowPloidyAnalyzer倍性分析儀一體化設計專一用途流式細胞儀:1、配備HighPower365nmUVLED和532nm綠色激光器,較高效激發DAPI和PI2、流速0.2ul/s-20ul/s之間精確連續可調3、可選配自動上樣器,兼容48孔板,96孔板及2ml流式管4、具備相對計數功能5、有多種倍性檢測配套試劑,保證實驗結果精確可靠5、適用于多種植物組織檢測,包括葉,根,花,種子等是檢測動植物倍性較好的機器。具有特殊配置,較高效激發DAPI和PI染料。結合配套試劑,2分鐘完成植物倍性分析實驗。
流式細胞分析是一種現代分析技術,其在生物學和醫學領域被范圍廣使用,具有“實驗室的 CT”之稱。雖然流式細胞術在植物研究中起步較晚,但由于它具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數據重復性高等優勢,已逐漸發展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 DNA 含量和倍性水平是植物學研究中重要的基礎研究指標。流式細胞術的應用,提高了植物核 DNA 含量檢測的準確度和檢測速度.流式細胞儀克服了傳統鑒定方法操作難、時間長等不足,可進行快速、大量的染色體倍性分析,為后續棉花倍性育種提供技術支撐。分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續實驗。
Sysmex倍性分析儀是一種特殊的流式細胞儀。倍性分析與流式細胞術:流式細胞分析,又稱流式細胞術(FCM),是以高能量激光照射高速流動狀態下被熒光色素染色的單細胞或微粒,測量其產生的散射光和發射熒光的強度,從而對細胞(或微粒)的物理、生理、免疫、遺傳、分子生物學性狀及功能狀態等進行定性或定量檢測的一種現代細胞分析技術。其特點特點:(1)單細胞分析(2)快速分析(3)多參數相關測量(4)定量分析細胞(5)統計學意義明顯CyFlow Analyser倍性分析儀配備365nm光源,高效激發DAPI染料,避免RNA的影響和次生代謝物的影響。珠三角一體化倍性分析儀試劑盒
流式細胞儀具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數據重復性高等優勢。深圳一體化倍性分析儀性能參數
分選用流式細胞儀還可以分選細胞并回收細胞亞群以用于后續實驗。這種專業流式細胞儀又被稱為熒光細胞分選儀(FACS),這一術語有時會與“流式細胞儀”混淆。然而,這種用法是錯誤的。流式細胞儀是不能進行細胞分選的分析儀器。細胞分選儀利用與流式細胞儀相似的流體學和熒光成分,但是能夠將異質樣品中的特定細胞群體轉移到單獨試管中,這通常是基于特定的熒光標記特性。如果是在無菌條件下進行收集,則這些細胞可用于進一步的培養、操作和研究。深圳一體化倍性分析儀性能參數
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