樣品的新鮮程度直接影響實驗的結果。由于次生代謝產物的影響，會導致信號峰過寬，甚至檢測不到信號峰的情況。嫩葉的選擇要選擇新鮮、完全展開、無蟲咬、無枯萎、分裂不活躍的部位。嫩葉的檢測效果明顯好于較老的葉片。倍性檢測首先需要裂解液裂解細胞獲得游離細胞核，然后用 DAPI 染液將細胞核染色體上的 A-T 堿基染色，再用倍性分析儀儀器檢測細胞核里被染色的 A-T 堿基發出的熒光強度。比如二倍體的熒光強度是 100（橫坐標），那么四倍體的熒光強度就是 200（橫坐標），如下圖所示，用 DAPI 染色法檢測蠶豆的倍性。結果的縱坐標是細胞數量的顯示，通常來說，信號峰高說明信號比較好，雜質少。流式細胞術是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段。華南地區倍性分析儀

CyFlowPloidyAnalyserDemo倍性分析儀開機前儀器檢查:1)在開機之前，需要先確認連接線（包括電源線、鞘液瓶連接線和廢液瓶連接線）是否連接正常。2)要確保鞘液瓶至少裝有700ml的的鞘液（無菌、已過濾并且去除氣泡），然后要把瓶蓋旋緊。注意：鞘液太多會導致液流不穩。3)為了保證高質量的檢測，建議使用SysmexPartecSheathFluid(orderno.04-4007)。4)建議至少一周更換一次鞘液，或者在每天使用前更換。5)在添加鞘液后，請確保鞘液瓶中的黃色過濾器中沒有氣泡！6)請確保廢液瓶已經清空，并且瓶蓋已經旋緊。注意：每個實驗人員在使用前和使用后，都請把廢液清空。在使用生物毒性樣本時，建議在空的廢液瓶中加入50ml0.5%次氯酸溶液(OrderNo04-4012)，以做初始消毒。廣東國產倍性分析儀配套試劑流式細胞術可用于鑒別死細胞和活細胞等。

流式細胞儀主要由流動室及液流系統、激光器及光學系統、光電管及檢測系統、計算機及分析系統組成。流式細胞儀的流體系統負責將樣品從樣品管轉移到流動池。一旦通過流動池（并通過激光束），樣品將被分選出來（在細胞分選儀中）或移到廢液中。光學系統的元件包括激發光源、透鏡和濾光片（用于收集和移動儀器周圍的光）以及用于產生光電流的檢測系統。電子系統是流式細胞儀的大腦。在這里，來自檢測器的光電流經過數字化、處理和保存，以用于后續分析。

上機（CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀）操作前，樣品保存要求：新鮮葉片濾紙打濕后包裹樣品保濕，放入自封袋中做好標記，再放入泡沫箱密封。若短期內不能檢測。可將葉片使用硅膠干燥法進行保存。每一個測試需求的葉片面積是0.5 cm2，大約小拇指甲蓋大小。準備測試的葉片應為次量的 4 倍以上，已備實驗重復使用。準備標樣，要有已知倍性的標樣作為參照，來預測待測樣品的倍性，檢測結果是一個相對值，并非相對值。特別注意:一定要隨樣本寄出同物種親緣較近的已知倍性樣本，作為參照，否則樣本無法確定倍性。流式倍性分析儀可以實現2分鐘內完成動物細胞及植物樣本的染色制備及上機檢測。

較簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征，包括細胞大小、細胞數量、細胞周期和細胞表型分析等。該技術可為研究人員提供單個細胞的高度特異性信息。從表達綠色熒光蛋白的細胞系到來源于組織的異質細胞群體，都是典型的流式樣品類型。實現高效流式細胞分析的關鍵要求是將樣品制備成單細胞懸液，從而確保每個細胞都能進行數據分析。它在20世紀50年代開始被用于檢測細胞的體積，可在細胞隨快速流動的液流直線通過流動室時進行檢測。從那時起，許多工程師和研究人員不斷創新，帶來了現代流式細胞儀，利用流式細胞儀，溶液中的細胞以每秒10,000個細胞（或更多）的速度通過儀器的激光檢測區，進而對細胞進行檢測和分析。CyFlow Analyser倍性分析儀結合配套植物倍性試劑，可在5min內完成植物倍性檢測實驗。高精確性倍性分析儀應用

分選型流式細胞儀：既能流式分析，還能對分析的目的細胞進行分選。華南地區倍性分析儀

CyFlow Analyser倍性分析儀軟件集成了儀器控制功能，并為倍性和基因組大小檢測提供了一整套數據分析解決方案。它包含一個單參數的DNA直方圖用來顯示基因組大小和倍性測定結果。另外還有一個雙參數的點圖用來顯示柵極和單獨完整且零散的細胞核。軟件系統設計了兩個倍體峰值自動識別算法和一個用戶手動設置峰值功能。該軟件系統還可以創建用戶自義定峰值識別程序，以便在具體實驗環境下實現儀器的分析功能較大化。數據分析結果將會清晰的顯示在屏幕上，同時，也可以直接和相關的DNA值方圖一起提供Ms Excel表格導出。華南地區倍性分析儀

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