抗體和補體對細菌的溶解作用：在許多傳染中，機體能產生相應抗體（lgG、lgM、lgA），當細菌表面抗原和lgG、lgM結合的免疫復合物一旦通過經典途徑使補體活化或由分泌型 lgA或聚合的血清lgA通過替代途徑活化補體，即可引起細胞膜的損傷，發生溶菌。實驗證明補體的溶菌作用只對革蘭氏陰性菌，其中包括霍亂弧菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌等發揮作用。但這種作用往往并不徹底，只使桿菌菌體膨大或變為球形，不引起溶解。但若于試驗中系統中加入適量的溶菌酶，則可出現溶菌現象。菌株的多樣性和變異性也是生物進化和適應性的研究對象。地下水類諾卡氏菌

傳染部位：1、腸內傳染：急性腹瀉病，對于抵抗力差的老人及兒童甚至可引起溶血尿毒綜合征。腸外傳染：（1）尿路傳染：泌尿系統是大腸埃希菌常見的腸道外傳染部位，其發生與年齡、性別和生殖泌尿系統畸形等因素有關。（2）腹腔傳染：大腸埃希菌是肝硬化患者自發性腹膜炎常見的致病菌，其來源主要包括腹腔內排泄物污染。腹腔或腹腔內臟膿腫、胰腺假性囊腫、闌尾炎、小腸憩室炎癥穿孔及全身傳染等。此外腹腔內傳染多合并厭氧菌傳染，膿液多有臭味。皮特遜畢赤酵母菌株菌株的選擇應根據其應用領域的需求，如醫學、環境、農業等。

通常銅綠假單胞桿菌溫度太高，有時會得不到擴增產物；銅綠假單胞桿菌溫度太低時，容易發生非特異性反應。另外，時間太短時，會得不到擴增產物或者會有一些短的非特異性產物優成。傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等(后者作保藏厭氧細菌用)，培養后于4-6攝氏度冰箱內保存。液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。

pH值：發酵培養的pH值對嬰兒雙歧桿菌發酵液中活菌數的影響明顯，在pH6.5的條件下，發酵液菌體濃度較高，lg活菌數為9.77，折算發酵液活菌數約為5.84×109 cfu/mL，表明pH值為6.5為嬰兒雙歧桿菌的較為合適發酵培養pH值。攪拌速度：發酵罐的攪拌轉速對嬰兒雙歧 桿菌發酵液中活菌數的影響明顯。攪拌轉速提升，發酵液活菌數反而隨之下降，這可能是因為嬰兒雙歧桿菌是厭氧菌，在發酵過程中需要厭氧環境。攪拌轉速的增加，一定程度上增加了發酵體系中的溶解氧，使該菌株的生長環境發生變化所致。在轉速為200 r/min條件下發酵液的lg活菌數較高達到9.93，折算活菌數為8.33×109 cfu/mL，表明嬰兒雙歧桿菌的較為合適攪拌轉速為200 r/min。菌株在生物學基礎研究和應用開發中的作用將更加重要。

兼性厭氧菌凍干粉使用說明：凍干粉活化，將菌粉甩至底部，將尖頭一側用酒精消毒后敲開，取0.2-0.3ml溶解液加入至菌種管中，輕輕彈至菌粉混合均勻，用無菌吸頭全部吸出溶解液，全部接種至2支含3ml液體培養基的試管中，靜置培養。注意真空菌種管一旦敲開里面的凍干粉就必須全部被用掉，留著也沒用。厭氧菌凍干粉使用說明：凍干粉活化，將菌粉甩至底部，將尖頭一側用酒精消毒后敲開，取0.2-0.3ml溶解液加入至菌種管中，輕輕彈至菌粉混合均勻，用無菌吸頭全部吸出溶解液，全部接種至2塊含培養基培養皿上培養(注意培養皿不能用封口膜封住蓋子四周)。注意真空菌種管一旦敲開里面的凍干粉就必須全部被用掉，留著也沒用。菌株在生態系統中的代謝功能和協同關系也值得深入研究。爪哇鏈霉菌

菌株在人類文明史上具有重要的歷史和文化價值。地下水類諾卡氏菌

發酵時間：發酵液的lg活菌數值在 發酵前期隨時間的延長而增長，在培養10～12 h后達到較高值，隨后lg活菌數值增長緩慢。考慮到發酵液的lg活菌數在10 h之后變化不大，因此，選擇發酵培養的時間為10 h較好。發酵10 h的結果顯示，發酵液中活菌數可達約4.5× 1010 cfu/mL。涂片檢查：取患者尿道分泌物或宮頸分泌物，作革蘭氏染色，在多形核白細胞內找到革蘭氏陰性雙球菌。涂片對有大量膿性分泌物的單純淋菌性前尿道炎患者，此法陽性率在90%左右，可以初步診斷。女性宮頸分泌物中雜菌多，敏感性和特異性較差，陽性率只為50-60%，且有假陽性，因此世界衛生組織推薦用培養法檢查女病人。慢性淋病由于分泌物中淋球菌較少，陽性率低，因此要取前列腺按摩液，以提高檢出率。地下水類諾卡氏菌

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