根據大腸桿菌在染上過程中能否產生腸毒的能力，可將大腸桿菌分為兩大類：即產腸有毒的大腸桿菌和非產腸有毒的大腸桿菌。產腸有毒的大腸桿菌是人和多種動物的任何染上性腹瀉的重要病原，鑒定產腸有毒的大腸桿菌主要是測定所分離大腸桿菌分泌的腸毒的類型。除此之外，也可以根據大腸桿菌產生腸毒的能力，結合其對不同腸毒的敏感性，而將大腸桿菌分型，稱為腸毒型。產腸毒的大腸桿菌進入機體后，定植在小腸上皮細胞的表面，不損傷小腸上皮細胞也不侵入粘膜，而是通過產生的腸毒而引起腹瀉。大腸桿菌有不耐熱的腸毒和耐熱的腸毒兩種，均由質粒編碼。根據所產生的大腸桿菌腸毒類型，可將產腸有毒的大腸桿菌細分為LT株、ST株（只產生一種，LT或ST）及LT/ST株（能產生兩種腸毒）。枯草芽孢桿菌能夠很好的分解池中殘餌、糞便、有機物等，具有很強的清理水中垃圾小顆粒的作用。庫特氏菌

金黃色葡萄球菌的分布特征及耐藥率，為臨床合理用藥提供依據.方法回顧性分析醫院2011年1月1日-12月14日ICU和臨床科室金黃色葡萄球菌傳染分布及耐藥率.結果金黃色葡萄球菌主要來源于痰液標本，ICU與臨床科室各占91.73%和70.11%，其他標本類型中ICU以肺泡灌洗液為其次占3.67%，其他臨床科室為傷口分泌物占11.49%；金黃色葡萄球菌在ICU對萬古霉素，利奈唑胺，呋喃妥因和喹奴普汀/達福普汀敏感率較高為100.00%，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)所占比率為59.63%。杭州弧菌菌株金黃色葡萄球可制成傳染鋼片和染菌布片。

大腸桿菌在微生物學研究中經常被用作模式生物。栽培菌株(例如大腸桿菌K12)很好地適應了實驗室環境，與野生型菌株不同，它們已經失去了在腸道中茁壯成長的能力。許多實驗室菌株失去了形成生物膜的能力。這些特征保護野生型菌株免受抗體和其他化學攻擊，但是需要大量的能量和物質資源。大腸桿菌在包括光催化在內的新型水處理和殺菌方法的研究中經常被用作表示性微生物。按照標準平板計數法，在連續稀釋后，在瓊脂凝膠平板上生長，可以評估已知體積處理水中活生物體或菌落形成單位(CFUs)的濃度，從而可以比較評估材料性能。

改良的大腸桿菌細胞已被用于疫苗開發、生物修復、生物燃料生產，照明和固定酶的產生。菌株K-12是大腸桿菌過度表達堿性磷酸酶的一種突變體。這種突變是由于持續編碼這種酶的基因缺陷引起的。一個產生沒有任何抑制作用的產物的基因被稱為具有組成活性。這種特殊的突變形式用于分離和純化上述酶。大腸桿菌op50菌株用于秀麗隱桿線蟲的培養。菌株JM109是大腸桿菌的突變形式，其是recA和endA缺陷的菌株。當細胞攜帶生育因子附加體時，該菌株可用于藍/白篩選[85]recA的缺乏降低了對感興趣的DNA進行不必要限制的可能性，endA的缺乏抑制了質粒DNA的分解。因此，JM109對于克隆和表達系統非常有用。枯草芽孢桿菌在發酵過程中能產生多種氨基酸，對作物有生長調節的作用。

1985-1989年與1995-1999年醫院傳染金黃色葡萄球菌及耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)的情況，了解其在醫院傳染中的耐藥性變遷，為進一步控制其在醫院的暴發流行提供可靠的實驗室依據。方法:對從住院患者各種臨床標本中分離出的金黃色葡萄球菌，用K-B法檢測MRSA。結果:金黃色葡萄球菌醫院傳染株從1985年的34.45上升到1989年的60.0%，MRSA從1985年的18.6%上升到1989年的33.3%，兩者均有上升趨勢(P0.05)，但傳染率均高于1985-1989年。結論:80年代中后期醫院傳染金黃色葡萄球及MRSA呈逐年上升趨勢，但進入90年代中期相對穩定，這可能和重視及開展醫院傳染有著密切關系。大腸桿菌能發酵多種碳水化合物，也可以利用多種有機酸鹽。海鹽薄片形菌菌株

枯草芽孢桿菌菌體生長過程中產生的枯草菌素、多粘菌素、制霉菌素、短桿菌肽等活性物質。庫特氏菌

枯草芽孢桿菌分泌的多種酶類和抗生養素可以抑制其他細菌的生長，進而減少甚至消滅水產養殖動物的病原體。越來越多研究發現，枯草芽孢桿菌可在水產養殖中發揮重要的作用。枯草芽孢桿菌在自然界中普遍存在，不僅活躍于土壤、植物根際、體表等外界環境中，同時還是植物體內常見的內生細菌，對人畜無毒無害，不污染環境，具有明顯的抗類菌活性和極強的抗逆能力。枯草芽孢桿菌生長快、營養簡單，能產生耐熱、抗逆的芽孢，可以制成各種劑型；與化學農藥混用而不失活，而且批量生產工藝簡單，成本也較低，施用方便，儲存期長。庫特氏菌

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