隨著全球經濟一體化的進程,我國的企業不僅同國內的企業展開激烈的競爭,而已還要跟國外企業展開更為廣闊更為激烈的競爭,所以我們現在的企業不得不進行轉型、升級、創新,因為只有這樣我們才能生存.無塵車間裝修施工的要求以及注意事項為大家簡單的介紹下,希望對各位有所幫助!無塵車間裝修施工項目:隔墻板:包括窗戶、門,材料是彩鋼板,但彩鋼板的夾芯有很多種.天花吊頂:包括吊桿、綱梁、天花板格子梁,材料一般是:彩鋼板與無塵板.照明器具:采用無塵專門用燈具.無塵車間制作主要包括天花吊頂、空調系統、隔斷、地面、以及照明燈具.地板:高架地板或防靜電PVC地板或環氧樹脂地板.空調系統:包括主機、風管、過濾器系統、FFU等.電氣工程施工要求:潔凈空調配電、照明配電和其他設備配電應單獨控制.網線、墻上設備電源利用原有線路,配電箱、插座、照明開關和網絡面板均為暗裝.潔凈室應根據生產要求提供足夠的照明,在施工前要進行復核.每個單獨區域照明燈開關應單獨控制.燈具安裝應易于清潔.室內潔凈燈具安裝完畢,應該及時清掃.無塵車間凈化裝修施工要求:地面處理做自流平地面處理,鋪設2mm厚PVC地板.根據GMP規范要求.高標準材料是 GMP 車間的基石,夾芯彩鋼板常被用于墻、頂板材。揭陽食品無菌潔凈車間裝修
潔凈窗采用雙層玻璃避免結露;在單獨的環境生產,避免空腔內集塵;空腔內特殊處理吸附空腔內水分;與墻面平滑連接.(見下圖)4潔凈區地面潔凈區內地面一般采用:環氧自流坪地面、環氧彩砂地面、PVC地面.環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用功能,因而也具有更為寬廣的應用規模,它除了可以在工業廠庫房的地坪上獲得應用外,還可以在商業、公用建筑的裝飾地面上獲得更普遍的應用.特性:顏色可自由調配,色彩鮮艷,裝飾效果好,彩色沙粒可形成美觀表面;高清潔性,無連續接痕;耐磨性能優異,耐酸堿,并可霉,菌的產生.表面足夠的平整度和粗糙度.彩砂環氧地坪具有比自流平環氧地坪更為優勝的裝飾功能和使用功能,因而也具有更為寬廣的應用規模,它除了可以在工業廠庫房的地坪上獲得應用外,還可以在商業、公用建筑的裝飾地面上獲得更普遍的應用.特性:顏色可自由調配,色彩鮮艷,裝飾效果好,彩色沙粒可形成美觀表面;高清潔性,無連續接痕;耐磨性能優異,耐酸堿,并可霉,菌的產生.表面足夠的平整度和粗糙度.PVC塑膠地板,適用于藥廠、醫院、體育館等場所的地面鋪設.具有防污性能,便于清潔和維護.適用于衛生和清潔要求較高的建筑,并且花色品種豐富.勵康河北化妝品車間裝修公司排名從原材料采購到產品出廠日期,記錄至少保存 5 年以便追溯。
十萬級潔凈車間設計方案需要注意的3個因素十萬級潔凈車間應采用無塵潔凈系統空氣凈化系統的風流向,有三種,分別是水平層流,垂直層流和無序層流.選擇應該根據實際的車間來進行選擇.十萬級潔凈車間的結構設計為了使氣流能夠順暢流通不受干擾,要進行必要的結構設計,避免有任何地方可以積累灰塵.3/十萬級潔凈車間的設計方案十萬級潔凈車間設計方案的確立,應該以對車間的工作性質等方面進行考慮.如果發塵量大車間,則不宜采用地面形式的送風方式.如果潔凈度要求過高,則要遠離其他的車.十萬級潔凈車間工程設方案十萬級潔凈車間彩鋼板結構和天花裝修工程;十萬級潔凈車間凈化通風空調工程;十萬級潔凈車間照明電氣工程;十萬級潔凈車間防靜電環氧樹脂地板工程.設計參數:室內設計參數標準⑴十萬級潔凈車間潔凈度:十萬級;⑵十萬級潔凈車間溫度:24±2℃⑶十萬級潔凈車間濕度:55±5%⑷照度:十萬級潔凈車間為250Lx-300Lx,更衣室、普通辦公區域為150Lx-200Lx;⑸十萬級潔凈車間噪聲:凈化區≤65dB(A);⑹吊頂高度:⑺室內正壓:凈化房間與普通空調房間保證正壓>10Pa;非凈化空調房間與室外保證正壓>5Pa.勵康
生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求?GMP潔凈廠房一般均有不同級別的潔凈度要求,裝修材料必須選用整體性好、表面平整光滑、便于清洗、無孔隙裂縫、不起塵、不脫落、不易孳生細菌的材料.潔凈室內墻面與墻面、墻面與地面、墻面與頂面之間均應圓弧過渡.地面應整體性好、平整耐磨、耐撞擊、耐腐蝕、不易積聚靜電,易除塵清洗.深圳潔凈室內的色彩宜淡雅柔和.內表面尤其是墻面與頂面應避免眩光,室內各表面材料的光反射系數,頂棚和墻面宜為—,地面宜為—.消防要求:潔凈區的頂棚和隔墻(包括夾芯材料)應采用非燃燒體,頂棚的耐火極限應≥,隔墻耐火極限應≥.疏散走道兩側隔墻及吊頂的耐火極限≥1小時.潔凈區與非潔凈區之間墻體的耐火極限應≥1小時,隔墻上的門窗耐火極限應≥小時.1潔凈區墻板凈化車間內部隔斷常用烤漆鋼板面層的墻體板材,俗稱彩鋼板,并經過二次排版設計、再加工,根據不同需求,采用標準模塊式板相互拼接組裝而成,現場拼裝方便、快捷.墻體夾芯材料一般采用A級,可采用石膏、巖棉、玻鎂,也可以采用復合微結構防火發泡材料或更輕更硬的鋁蜂窩等芯材.鋼板表面可以根據工程特點要求,進行抗靜電、耐腐蝕和處理.GMP 車間消毒滅菌方法多樣,包含干熱、濕熱、輻射、氣體、消毒劑消毒。
也適用于中藥和中藥切片加式、生物制品和血液制品的生產和質量管理.新《規范》明確了“藥品”的定義、批次的確定原則等;生產前的現場檢查、生產結束后的清場要求;純水、注射用水的生產、輸送及貯存要求等作出了明確的規定.藥品生產中對使用的設備、工藝路線、滅菌方法等進行驗證是一項極重要的質量保證措施,也是GMP的一個新的發展,技術難度較大,鑒于我國醫藥工業生產的實際情況,新《規范》也作了相應的調整.GMP車間《GMP》對制藥廠房的潔凈要求1潔凈廠房的潔凈級別潔凈廠房的潔凈度標準,各國有國家標準,在電子工業、宇航工業中早已應用,例如美國聯邦標準(USFesferalstandard)209B,英國標準5295(BS5295),我國《潔凈廠房設計規范》(GB78-84)中有潔凈等級的規定.環境潔凈度是以環境中飄浮的微料數或生物粒子數(細菌數)來規定的一般認為前者多的環境下后者也多,但沒有必然的聯系.對藥品生產來說,在生產環境中除了對非生命污染物——塵料要加以限制處理,還必須對有生命的污染物——微生物作出更嚴格的限制.99版《規范》對廠房的潔凈度級別分為100級、10000級、100000級和300000級四個等級.1000級對制藥業來說不是十分必要.勵康成品藥瓶、標簽等包裝材料,經檢查無誤后才能用于藥品包裝。海南千級無塵車間裝修
凈化室凈化燈不產塵,為潔凈車間提供清潔明亮的照明環境。揭陽食品無菌潔凈車間裝修
負責對原始記錄的準確性、完整性和與規定標準的符合性進行復核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,需要更換和轉抄原始數據時,必須經主管人員認可后到記錄管理員處領取新的空白記錄(新的記錄編號要與原來的加以區分)進行更換.所有轉抄數據必須有另外一人進行復核,轉抄人及復核人應在轉抄記錄上簽名、簽日期.原記錄須保存在該轉抄記錄的后面,作為本批記錄的一部分,不得丟棄或銷毀.如果以紙質記錄為存檔文件,原始數據如色譜圖、光譜圖等應打印出來,簽字并附在批檢驗記錄中.由儀器打印的數據(如水分滴定結果、溫濕度記錄等),檢驗人員應在打印紙張上簽字確認.易褪色打印數據(如熱敏打印的塵埃粒子計數器結果等)應及時復印,并將原文件復印件一并保存.與批生產記錄相對應的所有控制記錄必須至少保存至產品有效期后一年,確認和驗證、穩定性考察的相關記錄和報告等重要文件應長久保存,不得銷毀.(5)要制訂有統一模式的檢驗報告(或證書).一份完整的檢驗報告內容至少包括檢品名稱、批號、規格(必要時)、包裝(必要時)、總數量(必要時)、有效期(或復驗期)、生產單位、供樣部門、檢驗目的、檢驗項目.揭陽食品無菌潔凈車間裝修