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  • 淄博藥包材相容性研究實驗中心
    淄博藥包材相容性研究實驗中心

    山東大學淄博生物醫藥研究院技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。高層次人才研發團隊:主要通過項目引進的方式組建,自2015年至今共引進26人,主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業高層技術人員組成,主要圍繞選定項目進行產業化開發、孵化并對外提供技術服務。高校聯盟技術支持團隊:主要依托駐淄博的9所高校研究院(清華大學、山東大學、天津大學、上海交通大學、武漢理工大學、武漢科技大學、北京科技大學、澳大利亞Newcastle大學、烏克蘭國家等離子技術研究院)為紐帶,以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發和重大技術攻關提供技術支持。山...

  • 北京注射劑組件相容性研究服務
    北京注射劑組件相容性研究服務

    需要根據注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩定性的研究中一定要考察樣品倒置穩定性,以研究內容物與膠塞等密封組件的相容性。重點建設以下四項評價指標:相容性閾值的設定、確定準確提取條件、待檢測物質譜、毒理評估的相關指標。注射劑濾芯相容性研究:主要研究注射劑過濾滅菌系統的相容性,包括濾芯材料的溶出研究、濾芯與藥物的相互作用、濾芯中潛在有毒添加劑的研究以及安全性評價。注射劑包材相容性研究以相容性閾值設定、確定準確提取條件、待檢測物質譜、毒理評估為重點建設指標。北京注射劑組件相容性研究服務聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、異氰酸...

  • 淄博固體制劑包材相容性研究檢測單位
    淄博固體制劑包材相容性研究檢測單位

    淄博作為魯中醫藥產業密集區的主要城市,是山東省制藥大市,其產業歷史悠久、基礎雄厚、產業體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產基地,聚集了一批有名的制藥企業。研究院依托淄博當地的產業基礎、企業資源、山東大學等高校資源、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源的優勢,按照新型研發機構管理模式,以市場為導向、以項目為中心,引進、匯聚外部醫藥科技創新資源,著力培養創新型項目、人才、團隊,為其提供轉化孵化平臺,免除實驗室房租、物業費、實驗儀器租金等項目優惠,共享優良員工,及融資服務、人資服務等技術支持。山東大學淄博生物醫藥研究院:2021年,啟動“智慧數字共享實驗室”建設。淄博固體制劑包材相容性研究...

  • 北京注射劑組件相容性研究檢測機構
    北京注射劑組件相容性研究檢測機構

    聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、異氰酸酯擴鏈劑、交聯劑及少量助劑制得。在一次性使用聚氨酯輸注器具中,以二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)合成單體較為常見。在生產中MDI先與多元醇結合生成軟段預聚體,再在擴鏈劑和其他助劑作用下聚合形成聚氨酯,此過程中可能有游離的MDI殘留。YY/T1557-2017《醫用輸液、輸血、注射器具用熱塑性聚氨酯所用料》規定了醫用輸液、輸血、注射器具用、組分單一的熱塑性聚氨酯所用料(TPU)的技術要求。臨床使用過程中一次性使用輸注器具所接觸的介質的多樣性和復雜性可能會導致殘留MDI的遷移,從而帶來安全性風險。山東大學淄博生物醫藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫藥標準研究...

  • 藥械包材研究服務
    藥械包材研究服務

    2011年7月7日,研究院召開理事會第二次會議,成立研究院建設籌備小組,制定研究院和平臺建設規劃方案。2011年4月11日,研究院召開理事會會議,審議通過研究院章程,選舉理事長、副理事長、院長及副院長。2010年9月8日,淄博高新區管委會、山東大學簽訂“關于共建山東大學淄博生物醫藥研究院協議”。技術研究與服務體系:研究院功能實驗室占地面積1.2萬㎡,分為技術研發與中試研究兩大板塊,共設有15個功能單元(在建3個),擁有大中型儀器設備900余臺(套),設備總投資近1億元。山東大學淄博生物醫藥研究院:2019年,被山東省認定為首批新型研發機構。藥械包材研究服務圍繞“分析檢測—研究開發—中試優化—臨...

  • 北京注射劑原輔料相容性研究費用
    北京注射劑原輔料相容性研究費用

    專業技術人員10余人,碩士及以上學位人員占80%以上,可從事化藥、中藥、多肽、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質量研究。淄博生物醫藥研究院可提供滿足數據合規性要求的質量研究及注冊申報等服務,能夠針對不同類型藥物提供方法開發、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內容如下:新藥原料藥及制劑質量研究、注冊申報;仿制藥原料藥及制劑一致性評價質量研究、注冊申報;原料藥工藝雜質研究、分析雜質在工藝中的去向和變化;原料藥降解途徑及降解產物的研究;殘留溶劑的研究;無機雜質的研究;遺傳毒性雜質的研究;方法開發技術指導;質量標準及上報資料撰寫。研究院致力于打造“...

  • 山東注射用醫療器械相容性研究實驗中心
    山東注射用醫療器械相容性研究實驗中心

    山東大學淄博生物研究院包材研究業務介紹:包材研究是山東大學淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心的主要服務,本中心是專業從事醫用和藥用材料材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統)、收樣室等多個功能科室;配備核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。山東大學淄博生物醫藥研究院每年為超500家醫藥企業提供專業技術服務(淄博醫藥企業實現全覆蓋)...

  • 淄博注射劑給藥器具相容性研究檢測費用
    淄博注射劑給藥器具相容性研究檢測費用

    研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標準與規范的藥物創新研發質量體系。2017年,獲得CNAS認可、CMA資質;2018年,按照《良好的自動化管理規程》(GAMP5)建立了符合國家“數據完整性”要求的系統環境;2019年,在同行業中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(Labvantage平臺),實現實驗全流程可追溯、實驗數據自動抓取、客戶在線服務;2021年,啟動“智慧數字共享實驗室”建設,同年9月6日當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。山東大學淄博生物醫藥研究院團隊既相互獨立運營,又統一協調整合,基本構...

  • 山東注射劑濾芯相容性檢測費用
    山東注射劑濾芯相容性檢測費用

    山東大學淄博生物研究院包材研究業務介紹:包材研究是山東大學淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心的主要服務,本中心是專業從事醫用和藥用材料材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統)、收樣室等多個功能科室;配備核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。2021年,山東大學淄博生物醫藥研究院當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任...

  • 藥包材研究檢測中心
    藥包材研究檢測中心

    山東大學淄博生物醫藥研究院技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。高層次人才研發團隊:主要通過項目引進的方式組建,自2015年至今共引進26人,主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業高層技術人員組成,主要圍繞選定項目進行產業化開發、孵化并對外提供技術服務。高校聯盟技術支持團隊:主要依托駐淄博的9所高校研究院(清華大學、山東大學、天津大學、上海交通大學、武漢理工大學、武漢科技大學、北京科技大學、澳大利亞Newcastle大學、烏克蘭國家等離子技術研究院)為紐帶,以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發和重大技術攻關提供技術支持。山...

  • 上海輸液器具相容性研究服務
    上海輸液器具相容性研究服務

    于國,匠心之士為重器;于家,匠心之士為頂梁;于人,匠心之士為楷模。中國人的夢,心之所向。積跬步至千里,每一個腳印,都由你我用匠心精神刻下!8月8日,中國電視臺《匠心》欄目在北京舉辦入選品牌授牌儀式,授予研究院為《匠心》欄目入選品牌,研究院副院長徐東出席儀式。初心在方寸,咫尺在匠心。匠心精神,在于專注,更成于堅持。研究院自2012年成立以來,面向魯中及全國醫藥企業、院所提供專業化技術支持,承擔著公共技術服務、成果轉化與孵化、人才匯聚與培養、校地交流與合作等職能。研究院以產業化為目標,科技含量高,技術成熟,市場前景較好,知識產權明晰無糾紛,團隊結構合理。上海輸液器具相容性研究服務所謂前瞻性就是其設...

  • 山東注射劑組件相容性檢測費用
    山東注射劑組件相容性檢測費用

    如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時,可以選擇進行后續的相互作用研究并對浸出物進行相關的安全性評估,也可以選擇更換包裝材料重新進行提取試驗。如果認為無需對某提取物進行后續的遷移試驗,需提供相應的支持性數據以及分析報告。我們才接觸測量不確定度評定時,一個問題是“什么是不確定度?。不確定度其實就是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定,是通過統計學方法計算得到一個區間,分析結果與不確定度結合起來,對分析結果的真值進行區間估計。山東大學淄博生物醫藥研究院先后成功的突破一批產業化共性關鍵技術。山東注射劑組件相容性檢測費用圍繞“分析檢測—研究開發—中試優化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創...

  • 山東注射用醫療器械相容性研究檢測費用
    山東注射用醫療器械相容性研究檢測費用

    關于實驗室測量不確定度的介紹:測量不確定度:根據所用到的信息,表征賦予被測量值分散性的非負參數。標準測量不確定度:以標準偏差表示的測量不確定度。測量不確定度的分類:標準不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類。測量不確定度的A類評定:對在規定測量條件下測得的量值用統計分析的方法進行的測量不確定度分量的評定。規定測量條件指重復性測量條件、、期間精密度測量條件或重現性測量條件。測量不確定度的B類評定:用不同于測量不確定度A類評定的方法對測量不確定度分量進行的評定。山東大學淄博生物醫藥研究院為山東大學、山東理工大學等提供專業技術服務。山東注射用醫療器械相容性研究檢測費用對模擬式儀器的讀數...

  • 上海工藝組件相容性研究檢測單位
    上海工藝組件相容性研究檢測單位

    聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、異氰酸酯擴鏈劑、交聯劑及少量助劑制得。在一次性使用聚氨酯輸注器具中,以二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)合成單體較為常見。在生產中MDI先與多元醇結合生成軟段預聚體,再在擴鏈劑和其他助劑作用下聚合形成聚氨酯,此過程中可能有游離的MDI殘留。YY/T1557-2017《醫用輸液、輸血、注射器具用熱塑性聚氨酯所用料》規定了醫用輸液、輸血、注射器具用、組分單一的熱塑性聚氨酯所用料(TPU)的技術要求。臨床使用過程中一次性使用輸注器具所接觸的介質的多樣性和復雜性可能會導致殘留MDI的遷移,從而帶來安全性風險。注射劑包材相容性研究以相容性閾值設定、確定準確提取條件、待檢測物質譜、...

  • 北京注射劑原輔料相容性檢測單位
    北京注射劑原輔料相容性檢測單位

    山東大學淄博生物研究院包材研究業務介紹:包材研究是山東大學淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心的主要服務,本中心是專業從事醫用和藥用材料材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統)、收樣室等多個功能科室;配備核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。研究院公共技術服務平臺是由高新區管委會投資建設的功能完備、系統配套的藥物研發專業技術服務機構...

  • 山東注射用醫療器械相容性實驗中心
    山東注射用醫療器械相容性實驗中心

    這些添加劑在包材中一般以單體或者降解物存在,這些產物均有可能在使用過程中遷移浸出,進而進入藥品被患者攝入產生直接或間接的安全性隱患。可提取物的安全性評價:如果包裝材料注冊的提取試驗以及對藥物制劑進行的提取試驗結果均顯示,提取溶液中某可提取物的含量低于其PDE或SCT,則一般認為由該可提取物導致的安全性風險小,在后續的遷移試驗可省略對該成分的研究,但仍應該在后續的遷移試驗中對該成分可能產生的降解產物或者相關產物等進行考察。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有市級基因毒性雜質研究工程實驗室、市級醫(藥)用材料相容性研究實驗室等。山東注射用醫療器械相容性實驗中心研究院以國際化為目標,按照CNAS(ISO/...

  • 北京藥物包材相容性研究檢測公司
    北京藥物包材相容性研究檢測公司

    《通知》公布的1173家國內標準科技企業孵化器中,235家評為優良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區生物醫藥產業創新園是淄博高新區管委會依托當地產業優勢,按照專業化和全過程服務的理念投資建設的集研發、孵化、加速和產業化示范為一體的多功能、公益性醫藥健康科技創新園區,實行“技術、產品、孵化”三線并進、協同發展的路子,建立了“公共技術平臺—山東大學淄博生物醫藥研究院—企業孵化與加速器——專業化示范與集群”四位一體的管理運營模式。山東大學淄博生物醫藥研究院嚴格遵守“合規公正,專業高效,技術誠信”的服務原則。北京藥物包材相容性研...

  • 北京注射劑包材相容性研究機構
    北京注射劑包材相容性研究機構

    加入的銀離子會和樣品中的氯離子進行反應生成氯化銀沉淀,通過過濾的方式將過高的氯離子去除;新加入的氟離子出峰時間不會對目標化合物產生干擾;根據補液鹽的生產工藝,配制出一定濃度的氟化銀,這樣的前處理方法既能消除樣品中大量的氯離子對亞硝酸鹽產生的干擾,又不會產生多余的銀離子和草酸根離子反應生成絡合物從而影響草酸根含量的準確度。此方法的驗證結果均在驗證要求范圍內,適用于口服補液鹽散系列中亞硝酸鹽及草酸鹽的研究。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊主要圍繞選定項目進行產業化開發、孵化并對外提供技術服務。北京注射劑包材相容性研究機構中藥經典名方及醫院制劑開發研究中藥經典名方及院內制劑藥學研究及臨床...

  • 淄博工藝組件相容性研究檢測公司
    淄博工藝組件相容性研究檢測公司

    山東大學淄博生物醫藥研究院目前已完成100余項藥用包材和醫療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經驗,可以為藥企、醫療器械企業及研發機構提供專業化的技術解決方案。注射劑包材相容性研究,主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗)、安全性研究等。需要根據注射劑特點選擇合適的包裝材料,并根據影響因素試驗、加速試驗和長期試驗研究結果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,在穩定性的研究中一定要考察樣品倒置穩定性。山東大學淄博生物醫藥研究院使命:創客戶價值,助員工成長,謀民眾安康!淄博工藝組件相容性研究檢測公司研究院每年為超500家醫藥企業提供專...

  • 藥械包材相容性研究檢測中心
    藥械包材相容性研究檢測中心

    《通知》公布的1173家國內標準科技企業孵化器中,235家評為優良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區生物醫藥產業創新園是淄博高新區管委會依托當地產業優勢,按照專業化和全過程服務的理念投資建設的集研發、孵化、加速和產業化示范為一體的多功能、公益性醫藥健康科技創新園區,實行“技術、產品、孵化”三線并進、協同發展的路子,建立了“公共技術平臺—山東大學淄博生物醫藥研究院—企業孵化與加速器——專業化示范與集群”四位一體的管理運營模式。山東大學淄博生物醫藥研究院依托山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源優勢。藥械包材相容性研究...

  • 淄博注射劑包材相容性研究方案
    淄博注射劑包材相容性研究方案

    《通知》公布的1173家國內標準科技企業孵化器中,235家評為優良(A類),474家被評為良好(B類),428家被評為合格(C類),36家被評為不合格(D類)。淄博國家高新區生物醫藥產業創新園是淄博高新區管委會依托當地產業優勢,按照專業化和全過程服務的理念投資建設的集研發、孵化、加速和產業化示范為一體的多功能、公益性醫藥健康科技創新園區,實行“技術、產品、孵化”三線并進、協同發展的路子,建立了“公共技術平臺—山東大學淄博生物醫藥研究院—企業孵化與加速器——專業化示范與集群”四位一體的管理運營模式。山東大學淄博生物醫藥研究院高校聯盟技術支持團隊:主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶。淄博注射劑包...

  • 固體制劑包材相容性研究實驗中心
    固體制劑包材相容性研究實驗中心

    輸注器具不會吸附和破壞藥物的有效成分,藥物中的雜質和其它性質不會改變。針對浸出物研究,要對輸注器具的材料有一個充分的認識。了解已知物質和可能存在的未知成分,模擬臨床使用條件進行提取研究,確定已知物質和未知物質掃描。確定藥液中是否含有浸出物,并對此進行驗證及浸出物檢測,風險評估。針對輸注器具的吸附性研究,要充分結合藥物臨床使用情況進行臨床模擬輸注。通過對比試驗,實驗組至少3批。確定藥物的含量、有關物質、pH值、不溶性微粒等指標是否超過限度。山東大學淄博生物醫藥研究院以項目引進、聯合開發、委托開發、項目孵化等模式開展工作。固體制劑包材相容性研究實驗中心注射劑包材相容性研究,重點建設以下四項評價指標...

  • 上海包材研究中心
    上海包材研究中心

    建設與試運營時期2014年10月8日,招聘專職技術服務員工。2014年3月28日,研究院召開理事會第四次會議,審議2014年試運行工作計劃和首批成果轉化項目。2013年9月28日,實驗儀器全部到位并進行安裝調試,研究院初步試運行。2013年6月28日,生物醫藥公共技術服務平臺工程完工。2013年3月9日,研究院召開理事會第三次會議,確立研究院內部機構設置和技術團隊組建模式。2012年12月25日,山東大學淄博生物醫藥研究院注冊成立。2012年4月7日,啟動生物醫藥公共技術服務平臺工程建設。山東大學淄博生物醫藥研究院:2017年,獲得CNAS認可、CMA資質。上海包材研究中心需要根據注射劑特點選...

  • 淄博包材研究單位
    淄博包材研究單位

    山東大學淄博生物研究院包材研究業務介紹:包材研究是山東大學淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心的主要服務,本中心是專業從事醫用和藥用材料材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統)、收樣室等多個功能科室;配備核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。研究院圍繞“分析檢測—研究開發—中試優化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創新技術研發與服...

  • 上海藥械包材研究公司
    上海藥械包材研究公司

    這些添加劑在包材中一般以單體或者降解物存在,這些產物均有可能在使用過程中遷移浸出,進而進入藥品被患者攝入產生直接或間接的安全性隱患。可提取物的安全性評價:如果包裝材料注冊的提取試驗以及對藥物制劑進行的提取試驗結果均顯示,提取溶液中某可提取物的含量低于其PDE或SCT,則一般認為由該可提取物導致的安全性風險小,在后續的遷移試驗可省略對該成分的研究,但仍應該在后續的遷移試驗中對該成分可能產生的降解產物或者相關產物等進行考察。研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發和重大技術攻關提供技術支持。上海藥械包材研究公司半定量研究過程依托于質譜類儀器,結合GCMSMS-NIST數據庫,U...

  • 上海原料藥包材相容性檢測機構
    上海原料藥包材相容性檢測機構

    2016年12月,“新材料產業技術創新研發平臺建設”、“藥物一致性評價共性關鍵技術研究”兩課題獲半島自創區項目資助。2016年11月,獲批成為“省級海智工作基地工作站”。2016年7月,與淄博市食品藥品檢驗研究院共建“醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心”。同年10月,該中心經市科技局批準為“淄博市工程技術研究中心”。2016年1月,成立“仿制藥一致性評價中心”。2015年3月,研究院近中長期發展規劃(2015-2022年)出臺。2015年2月4日,確立2015年工作思路及任務安排,研究院正式進入單獨運行時期。研究院以建設“符合國際規范與標準的第三方醫藥產業技術服務平臺和醫藥科技成果專業化平臺...

  • 北京固體制劑包材相容性
    北京固體制劑包材相容性

    淄博市知識產權服務業集聚發展示范區認定工作正式結束,淄博國家高新技術產業開發區生物醫藥產業創新園(以下簡稱“醫藥園”)被認定為淄博市知識產權服務業集聚發展示范區和淄博市小微企業知識產權托管工作試點單位。知識產權服務業集聚發展示范區的建設旨在通過引導和培育知識產權服務業集聚發展,完善集聚區知識產權服務業管理體系,優化服務結構,提高服務能力,做大做強知識產權服務業,推動知識產權與區內產業、科技和經濟的深入融合,加強和規范知識產權服務業集聚發展。山東大學淄博生物醫藥研究院:2017年,獲得CNAS認可、CMA資質。北京固體制劑包材相容性山東大學淄博生物醫藥研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣...

  • 藥物包材相容性研究檢測單位
    藥物包材相容性研究檢測單位

    淄博生物醫藥研究院醫(藥)用材料相容性工程技術研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業從事醫用和藥用材料相容性研究與服務的單獨第三方技術服務機構,成立于2016年5月,是淄博市認定的市級工程技術中心。中心設有藥用材料、醫用材料、藥物分析、樣品穩定性考察、樣品準備、IT機房(數據管理系統)、收樣室等多個功能科室;配備核磁共振、液質聯用儀、氣質聯用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級。藥物包材相容性研究檢測單位山東大學淄博生物醫...

  • 山東藥包材研究服務
    山東藥包材研究服務

    山東大學淄博生物醫藥研究院下設核磁、色譜質譜聯用、光譜、液相分析、理化分析、資料查詢等六個功能室,配備了600MHz核磁共振儀、液質聯用(LC-MS)儀、高效液相色譜儀、氣質聯用(GC-MS)儀、x-粉末衍射儀、紅外光譜儀、紫外可見分光光度計、熒光分光光度計、原子吸收分光光度計、ICP-MS、CD、藥品穩定性考察箱、溶出試驗儀、熔點儀、氣相色譜儀、毛細管電泳儀、離子色譜儀、相對分子量測定儀、DSC-TGA同步熱分析儀、元素分析儀、制備液相、GE純化系統等各類先進的分析儀器設備300余臺(套),總額達4000余萬元。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊,主要通過項目引進的方式組建。山東藥...

  • 山東藥械包材相容性研究中心
    山東藥械包材相容性研究中心

    核磁定量分析方法——內標法。定量分析方法:在NMR的氫譜中,其共振峰面積直接與被測組分的含量成正比。定量分析時一般只對該待測樣品中指定基團上質子引起的峰面積與內標物中指定基團上質子引起的峰面積進行比較,即可求出其相對含量。內標物及溶劑的選擇:根據樣品的結構及性質,確定內標物的種類(不與待測樣品中任何組分相互作用,內標物的峰與待測樣品的峰無任何干擾)。溶液配制:將適量的待測樣品和內標物精密稱量后,置于同一離心管中,加入適量的氚代試劑使其溶清,并轉移至核磁管中,同法配制不少于5份。研究院服務:注射劑包材,注射劑濾芯,注射劑組件,注射用醫療器械的相容性研究。山東藥械包材相容性研究中心對于特定輸注器具...

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