細(xì)胞和基因療法行業(yè)已成全球朝陽產(chǎn)業(yè)。沙利文的研報顯示，全球細(xì)胞和基因療法領(lǐng)域從2016年開始飛速增長，2016年至2020年，全球細(xì)胞和基因療法市場從0.5億美元增長到20.8億美元，復(fù)合年增長率為153%。預(yù)計2025年全球細(xì)胞和基因療法整體市場規(guī)模為305.4億美元，2020到2025年復(fù)合年增長率為71%。截至2021年4月，全球共有2073種細(xì)胞療法方案用于臨床（研究），較2020年增長38%。中國開展的CAR-T臨床試驗數(shù)量已經(jīng)超過500項。此外，ASGCT（美國基因與細(xì)胞療法學(xué)會）的數(shù)據(jù)顯示，截至2020年底，全球累計在研基因療法臨床試驗超過1300項。

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CART細(xì)胞的制備工藝流程需要耗費很大的人力和物力才能實現(xiàn)，這也預(yù)示著即使CART細(xì)胞成為臨床療法方式，它的花費也會很大。經(jīng)濟化可操作化的趨勢下，自動化封閉化設(shè)備耗材的替代是一種必然趨勢。全自動細(xì)胞擴增培養(yǎng)系統(tǒng)，主要為干細(xì)胞、免疫細(xì)胞、以及其他細(xì)胞療法和美容所需細(xì)胞的擴增和收集環(huán)節(jié)提供封閉和自動化環(huán)境。從根源上解決了人工操作的隱患，并提升了細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞活性和生產(chǎn)效率。溫度、角度、速度、DO、PH、重量以及蠕動泵7大培養(yǎng)參數(shù)的自動化監(jiān)控可對不同類型的細(xì)胞提供培養(yǎng)條件。該系統(tǒng)可根據(jù)工藝需求實現(xiàn)自動補液、pH/DO檢測+自動補液、pH/DO檢測+系統(tǒng)灌流三種工藝的細(xì)胞培養(yǎng)。

小體積細(xì)胞培養(yǎng)擴增系統(tǒng)搭配小規(guī)格（1L-2L）一次性無菌細(xì)胞培養(yǎng)袋，在實現(xiàn)對CART等細(xì)胞的有效擴增的同時，對培養(yǎng)體系中的各項參數(shù)實時監(jiān)測反饋。一次性無菌細(xì)胞培養(yǎng)袋主要搭配小體積細(xì)胞培養(yǎng)擴增系統(tǒng)系統(tǒng)使用，用于CART等細(xì)胞制備中小規(guī)模細(xì)胞擴增培養(yǎng)。該系列一次性細(xì)胞培養(yǎng)袋具有500ml、2L和4L三種規(guī)格可供選擇，工藝袋也可提供基礎(chǔ)款、PHDO款和灌注款三種不同的配置。無熱原無析出的兼容性一次性細(xì)胞培養(yǎng)袋，可用于cGMP生產(chǎn)和細(xì)胞療法，袋體中預(yù)留多種接口，分別用于氣體，液體交換和取樣檢測。有效防止污染，提高設(shè)備利用率，提高產(chǎn)能。中博瑞康生產(chǎn)的全自動細(xì)胞培養(yǎng)擴增系統(tǒng)詳解，可以了解一下.

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細(xì)胞療法是指獲取人自體或異體來源的具有特定功能的活細(xì)胞，經(jīng)體外操作后輸入(或植入)人體，達(dá)到醫(yī)治某種疾病的目的。體外操作包括但不限于分離、純化、培養(yǎng)、擴增、活化、細(xì)胞(系)的建立、凍存復(fù)蘇等，使這些細(xì)胞具有****、殺死病原體和腫瘤細(xì)胞、修復(fù)和重建組織等功能。細(xì)胞療法根據(jù)細(xì)胞類型，可分為免疫細(xì)胞、干細(xì)胞以及其他體細(xì)胞療法，根據(jù)細(xì)胞來源，可分為自體細(xì)胞和異體細(xì)胞療法，根據(jù)技術(shù)類型，可分為非基因編輯細(xì)胞和基因編輯細(xì)胞療法。前者直接運用人體自身細(xì)胞如干細(xì)胞進行分化以修復(fù)或重建正常細(xì)胞；后者在醫(yī)治前對人體細(xì)胞進行基因編輯，使其具有靶向性，達(dá)到醫(yī)治某種疾病的效果。

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