BCYE-Cys瓊脂（BufferedCharcoalYeastExtractwithL-cysteineAgar）是一種用于分離和培養肺炎支原體（Legionellapneumophila）的瓊脂培養基，其中添加了L-半胱氨酸（L-cysteine）。BCYE-Cys瓊脂的特點如下：1.培養基組成：BCYE-Cys瓊脂主要由酵母浸入物、肉湯、瓊脂、葡萄糖、炭、大豆胨、L-半胱氨酸和其他無機鹽組成。酵母浸入物和肉湯提供了豐富的營養成分，葡萄糖提供了微生物的碳源，瓊脂提供了培養基的凝膠基質，炭提供了肺炎支原體的特殊營養要求，大豆胨和其他無機鹽提供了微量元素和必需的營養物質，L-半胱氨酸則是添加的關鍵成分。2.pH調節：BCYE-Cys瓊脂的pH通常在6.9-7.3之間。3.培養特性：BCYE-Cys瓊脂能夠促進肺炎支原體的生長，并抑制其他細菌的生長。培養基中的L-半胱氨酸對肺炎支原體的生長具有促進作用，有助于提高對其的選擇性。BCYE-Cys瓊脂常用于臨床實驗室中對肺炎支原體進行分離和培養。肺炎支原體是一種引起嚴重肺炎的細菌，對其進行準確的分離和培養對于肺炎的診斷和非常重要。在BCYE-Cys瓊脂上，肺炎支原體形成的菌落通常呈藍綠色，并且有助于判斷其存在與否。添加L-半胱氨酸可以提高肺炎支原體的選擇性和分離效果。去氧膽酸是一種抑制腸道細菌生長的化合物，因此對于從非腸道來源中分離出的微生物具有選擇性。TSA+卵磷脂+吐溫80+0.25%青霉素酶平板

CDA培養皿是指使用Columbia血瓊脂（ColumbiaBloodAgar）制作的培養皿。CDAColumbia血瓊脂培養皿（ColumbiaBloodAgarPlate）。Columbia血瓊脂是一種富含營養的瓊脂培養基，其中包含了血液成分。它由Columbia瓊脂培養基和鮮血組成，并可能添加其他補充物。CDA培養皿的主要成分包括：1.Columbia瓊脂培養基：提供細菌生長所需的碳源、氮源和其他營養物質。2.鮮血：通常使用動物（如羊、馬或牛）的鮮血，為細菌提供血紅蛋白和其他血液成分。血液成分對于某些細菌的生長和營養要求是重要的。CDA培養皿通常用于細菌的定量培養和鑒定。它提供了豐富的營養條件，支持廣譜細菌的生長。通過在培養皿上觀察菌落的形態、顏色變化和其他特征，可以幫助鑒別和識別不同的細菌菌株。需要注意的是，CDA培養皿是一種常用的瓊脂培養基，適用于許多細菌的培養和研究。然而，對于特定的微生物或特殊的研究目的，可能需要使用其他類型的瓊脂培養基或特定的選擇性培養基。亞硫酸鉍瓊脂培養皿mTEC是指Modified Tryptone Bile X-glucuronide Medium（改良的酪蛋白膽汁X-葡糖苷酸鹽培養基）。

氯化鈉蔗糖瓊脂（SaltSucroseAgar）是一種瓊脂培養基，用于選擇性和差異性培養耐鹽和蔗糖發酵的細菌，例如耐鹽菌和嗜鹽菌。氯化鈉蔗糖瓊脂的配方主要包括以下成分：1.氯化鈉：提供鹽分，用于調節培養基的鹽濃度。鹽濃度的調節可以選擇性地促進耐鹽細菌的生長。2.蔗糖：作為碳源，供養細菌的能量需求和蔗糖發酵。3.硫酸亞鐵：作為指示劑，用于檢測細菌對蔗糖的發酵產生硫化氫氣體。4.瓊脂：用于固化培養基，使其成為固體狀態方便細菌的生長。使用氯化鈉蔗糖瓊脂進行培養時，可以將待測的樣品涂布在瓊脂表面。氯化鈉蔗糖瓊脂通過調節鹽濃度和添加蔗糖，選擇性地促進耐鹽和蔗糖發酵的細菌的生長。同時，通過硫酸亞鐵的指示作用，可以觀察到細菌對蔗糖的發酵產生硫化氫氣體而形成的黑色沉淀。氯化鈉蔗糖瓊脂是一種特殊的瓊脂培養基，適用于選擇性和差異性培養耐鹽和蔗糖發酵的細菌。通過調節鹽濃度和提供蔗糖作為碳源，可以選擇性地培養和鑒定這些細菌。然而，需要注意的是，細菌的鑒定通常需要進一步的確認試驗和鑒定方法。

放線菌分離瓊脂（ActinomyceteIsolationAgar）是一種專門用于分離和培養放線菌的瓊脂培養基。放線菌分離瓊脂的特點如下：1.培養基組成：放線菌分離瓊脂主要由蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和其他無機鹽組成。蛋白胨提供了放線菌所需的氮源和碳源，葡萄糖提供了額外的碳源，瓊脂提供了培養基的凝膠基質，其他無機鹽提供了微量元素和必需的營養物質。2.pH調節：放線菌分離瓊脂的pH通常在7.0-7.4之間，適合放線菌的生長和代謝。3.抑制劑添加：為了抑制其他細菌和的生長，放線菌分離瓊脂通常會添加一些抑制劑，如青霉素和紅霉素。這有助于選擇性地培養放線菌。放線菌分離瓊脂常用于微生物學實驗室的放線菌研究和分離工作。該培養基提供了放線菌所需的營養物質，并通過添加抑制劑來排除其他微生物的干擾。在放線菌分離瓊脂上，放線菌形成的菌落通常呈現出特殊的形態和顏色，有助于對放線菌進行初步的鑒定和分類。結晶紫中性紅膽鹽瓊脂培養皿是一種常用的選擇性培養基，用于微生物學實驗室中對腸道病原菌的檢測和分離。

培養皿的清潔：1.浸泡：新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜；用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應立即浸入清水中備刷洗。2.刷洗：將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。3.浸酸：浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強氧化作用清理器皿表面的可能殘留物質。浸酸不應少于六小時，一般過夜或更長。放取器皿要小心。4.沖洗：刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細胞培養的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復“注水－倒空”15次以上，然后用重蒸水洗2－3次，晾干或烘干后包裝備用。5.一次性使用的塑料培養皿一般出廠時就已射線滅菌或者化學滅菌。EMB培養皿是用于培養和檢測腸道革蘭氏陰性桿菌的一種特殊培養基。植物胨酵母瓊脂平板

去氧膽酸鹽瓊脂這種瓊脂培養基在檢測大腸桿菌等腸道革蘭氏陰性菌方面具有一定的選擇性。TSA+卵磷脂+吐溫80+0.25%青霉素酶平板

CCFA瓊脂是一種微生物培養基，用于分離和鑒定強化梭菌（Clostridiumdifficile）菌株。CCFACycloserineCefoxitinFructoseAgar，是由索氏培養基（CycloserineCefoxitinAgar）和蔗糖組成的瓊脂培養基。CCFA瓊脂的配方基于強化梭菌的生長特性和代謝需求，以及一些特定的選擇性抑制劑和蔗糖。它主要由索氏培養基、蔗糖和瓊脂等成分組成。CCFA瓊脂的主要成分包括：1.索氏培養基（CycloserineCefoxitinAgar）：含有兩種（Cycloserine和Cefoxitin），用于選擇性培養強化梭菌。2.蔗糖：作為主要碳源，提供細菌生長所需的能量。3.瓊脂：提供培養基的凝膠化作用，支持微生物的生長。CCFA瓊脂通常用于分離和鑒定強化梭菌，并區分其毒力類型。該培養基的特點是可以抑制其他細菌和的生長，同時促進強化梭菌的生長，并通過菌落形態、顏色變化和其他特征來幫助鑒別和識別不同的菌株和毒力類型。需要注意的是，CCFA瓊脂是一種特殊的瓊脂培養基，適用于強化梭菌的分離和培養。對于其他微生物的培養和研究，可能需要使用不同的瓊脂培養基或特定的選擇性培養基來滿足要求。TSA+卵磷脂+吐溫80+0.25%青霉素酶平板