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進口六苯氧基環(huán)三磷腈合成

來源: 發(fā)布時間:2023-01-14

    2.氫鍵供體數量:03.氫鍵受體數量:34.可旋轉化學鍵數量:05.互變異構體數量:無6.拓撲分子極性表面積7.重原子數量:128.表面電荷:09.復雜度:25210.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:013.確定化學鍵立構中心數量:014.不確定化學鍵立構中心數量:015.共價鍵單元數量:1性質與穩(wěn)定性常溫常壓下穩(wěn)定,避免氧化物水分酒精胺堿活性金屬接觸貯存方法儲存在干爽的惰性氣體下,保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方合成方法1.反應生成二系列產物,一種是環(huán)狀體(n=3,4,5……);一種是線狀體(n>9)。在2000mL的三頸燒瓶中加入1500mL四氯乙烷,150g氯化銨。三頸燒瓶安裝有溫度計,分水器和攪拌器(分水器冷凝管上端有CaCl2干燥管和氣體導出管)。加熱蒸出部分溶劑,同時帶出體系中的水分,至溶劑不成混濁為止。移去分水器,迅速加入450g五氯化磷和少許吡啶,將分水器上的冷凝管直接連到三頸燒瓶上。繼續(xù)加熱回流,溫度控制在(135±1)℃。六(4-硝基苯氧基)環(huán)三磷腈(HNCTP)是一種環(huán)境友好型阻燃劑,因具有良好的耐熱性和阻燃性而備受關注。以六氯環(huán)三磷腈(HCCP)、對硝基苯酚為原料合成了HNCTP,經傅里葉紅外光譜(FT-IR)、核磁共振(NMR)、元素分析。六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!進口六苯氧基環(huán)三磷腈合成

    考察了反應溫度、反應時間、反應溶劑、物料配比對收率的影響。結果表明,在比較好原料配比n(NaOH):n(苯酚):n(TBAC):n(HCCTP粗產物)=:::1,30℃反應4h,回流反應6h,HPCTP的收率達到75%。采用紅外光譜、核磁氫譜、碳譜、磷譜、X射線衍射分析、示差掃描量熱分析、熱重分析測試技術對產物進行了表征分析,并這一次用于苯并噁嗪樹脂玻璃布層壓板,當HPCTP的質量分數為10%時,燃燒等級達到V-0級。平行擊穿電壓為47kV,熱態(tài)彎曲強度為596MPa。將六苯氧基環(huán)三磷睛(HPGP)作為阻燃劑添加到聚碳酸醋(PC)中。極限氧指數測試和垂直燃燒測試結果顯示,添加20份(質量份,下同)HPCP后,PC極限氧指數可從,垂直燃燒到達V-0級。通過熱重(TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯用儀分析了HPCP的阻燃機理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強度降低為純PC的。1.性狀:白色結晶體2.密度(g/mL。25/4℃):3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點。oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點或引燃溫度。進口六苯氧基環(huán)三磷腈合成六苯氧基環(huán)三磷腈,就選溫州星億化工有限公司,用戶的信賴之選,有想法可以來我司咨詢!

    垂直燃燒到達V-0級。通過熱重(TG)以及熱重一質譜CTGMSS聯用儀分析了HPCP的阻燃機理,加人HPCP可以抑制PC在熱解時因重排而生成羧基的數量。力學性能測試表明HPCP對PC的拉伸強度影響不大,但是添加20份HPCP后,沖擊強度降低為純PC的。1.性狀:白色結晶體2.密度(g/mL,25/4℃):3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定4.熔點。oC):1145.沸點(oC,常壓):6.沸點(oC,13mmHg):127°C7.折射率:未確定8.閃點(oC):未確定9.比旋光度(o):未確定10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定13.燃燒熱(KJ/mol):未確定14.臨界溫度(oC):未確定15.臨界壓力(KPa):未確定16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定17.炸裂上限(%,V/V):未確定18.炸裂下限(%,V/V):未確定19.溶解性:未確定毒理學數據暫無生態(tài)學數據對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統。

    是一種有廣泛應用價值的阻燃劑。在聚乙烯、纖維、紗線、織物以及覆銅板等阻燃領域有著范圍廣的應用。該產品含量的高低對制品阻燃效果有很大影響。因此需要對六苯氧基環(huán)三磷腈進行檢測和監(jiān)控。現有技術中對六苯氧基環(huán)三磷腈檢測方法有傅立葉變換紅外光譜、核磁共振、x射線衍射分析、質譜、144fe6d4-c22f-4bf6-a7e9-f1a法、熱重分析、示差掃描量熱分析等,這些方法存在只能定性分析或前處理步驟比較繁瑣,不易操作。原料或雜質殘留分離度不高,成本較高等缺點。以六氯環(huán)三磷腈(HCCTP)粗產物、苯酚、NaOH為反應原料,四丁基氯化銨(TBAC)為相轉移催化劑,氯苯和水為溶劑。EA)、熱重-差示掃描量熱分析(TGA-DSC)等分析手段對產物的結構和熱穩(wěn)定性進行了表征,并考察了反應溶劑、投料比例和反應時間3個因素對HNCTP收率的影響。結果表明,以原材料為溶劑,n(對硝基苯酚)∶n(HCCP)=9∶1,56℃回流反應18h,HNCTP的收率為。熱穩(wěn)定性研究表明,HNCTP的熱穩(wěn)定性較好,在N2氣氛下的初始分解溫度為℃,可作為添加型阻燃劑應用于聚合物基材中,而且適用于加工溫度較高的體系。本發(fā)明的目的在于提供了一種六苯氧基環(huán)三磷腈的高效液相檢測方法。溫州星億化工有限公司致力于提供六苯氧基環(huán)三磷腈,竭誠為您。

    流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:準確稱取六苯氧基環(huán)三磷腈,加入適量乙腈溶解,轉移至100ml容量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。此樣品溶液濃度為,作為試驗溶液。表1:精密度試驗結果根據表1可以看出,重復進同一樣品6次的各組分峰面積rsd%為%、%、%、%,符合rsd%<2%的要求,說明精密度良好,試驗可行度高。實施例3六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定的重復性試驗六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:1900808,山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm;流動相配比為:體積比為50:10的乙腈和甲醇的混合溶液;采用等度洗脫;檢測波長為210nm,流速為,柱溫為27℃,進樣體積20μl,樣品溶液進樣濃度為。樣品溶液配制:分別準確稱取同一六苯氧基環(huán)三磷腈樣品6份(,,,,,)于50ml燒杯中,加入適量乙腈溶解。實施例2六苯氧基環(huán)三磷腈含量測定的精密度試驗六苯氧基環(huán)三磷腈樣品:190824,山東泰星新材料股份有限公司生產;高效液相色譜條件:色譜柱:wondasilc18-wr,規(guī)格5μl,×150mm。溫州星億化工有限公司是一家專業(yè)提供六苯氧基環(huán)三磷腈的公司。進口六苯氧基環(huán)三磷腈合成

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