配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，分別在500-800nm范圍內測定吸光值與波長的關系曲線，關系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內吸光度明顯高于其他體系，說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實施例11不同體系顯色動力學對比參照實施例6的步驟和參數，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應時間6min，配置成銅離子檢測液。采用紫外-可見分光光度計，在入射波長為652nm處測定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應時間的變化，各溶液吸光值與反應時間的關系曲線如圖9所示。本發明基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子具有的優點有：1.比色檢測操作簡便、省時、成本低廉；2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測的靈敏度；3.不受顯色反應體系ph的限制，在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進行比色測試，授干擾離子影響小；4.與已知銅離子比色反應時間比具有更短的反應時間優勢，能在5min內完成顯色檢測；5.應用范圍廣，食品、環境和醫藥領域均具有很好的應用前景。【附圖說明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖；圖1。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，有需求可以來電咨詢！寧波三氧化鉬生產工藝
將配置好的5份銅離子檢測液分別在652nm波長處測定其吸光值，吸光值曲線如圖4所示。從圖4可知：超聲時間在，隨著超聲時間延長，吸光值逐漸增大，在，吸光值為，繼續延長超聲時間，吸光值趨領導衡，表明，在該條件下，超聲，吸光值已趨近極限，為了節省時間，故選擇超聲時間為。實施例5濾膜過濾條件優化在實施例4的基礎上，配置5份銅離子檢測液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續超聲時間為，所述靜止時間為12h，所述過濾分別用μm,μm,μm,μm,μm濾膜過濾。【技術領域】本發明屬于銅離子快速檢測技術領域，具體涉及到一種銅離子快速比色檢測方法，該方法通過三氧化鉬的增敏及肌酸酐的耦聯作用能夠快速準確檢測溶液中銅離子的含量。背景技術：重金屬離子是一種常見的水體污染源，不經過適當的處理直接排入環境中會嚴重威脅水生態系統，并會通過食物鏈進而危害人體健康。其中銅離子，是重金屬污染源的一種，銅離子含量過高會導致肝腎損傷，腸胃功能紊亂以及精神系統疾病，銅離子在環境和有機生命體中扮演著重要角色，因此，開發銅離子檢測分析技術具有現實意義。金華高性能三氧化鉬溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，有需求可以來電咨詢！
μg/ml，μg/ml，μg/ml)銅離子溶液各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，過氧化氫溶液，使其反應6min，配置成銅離子檢測液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm，所述3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所述過氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計，在500-800nm波長范圍內分別測定各溶液的吸光度與入射波長的關系，關系曲線如圖1(a)所示。由圖可知，比較大吸光值在波長652nm處，將各標準檢測液在652nm波長處的吸光值對濃度做擬合直線，擬合直線如圖1(b)所示。二、未知銅離子濃度測定方法實施例7利用采用紫外-可見分光光度計法分析檢測未知銅離子濃度1.均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下80kw功率微波連續超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，制取均相二維三氧化鉬溶液。2.配置銅離子標準溶液分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液。
本發明基于三氧化鉬增敏技術測定銅離子具有的優點有：1.比色檢測操作簡便、省時、成本低廉；2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測的靈敏度；3.不受顯色反應體系ph的限制，在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進行比色測試，授干擾離子影響小；4.與已知銅離子比色反應時間比具有更短的反應時間優勢，能在5min內完成顯色檢測；5.應用范圍廣，食品、環境和醫藥領域均具有很好的應用前景。【附圖說明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在500-800nm波長范圍吸光值曲線圖；圖1(b)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在652nm波長處吸光值擬合直線圖；圖2不同體積比(1:)的水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖3不同混合比(1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml)的三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液條件下，銅離子檢測液吸光值圖；圖4不同超聲時間()條件下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖5不同濾膜過濾(μm,μm,μm,μm,μm)條件下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖6不同反應時間(2min,5min,8min,10min,15min)下，銅離子檢測液的吸光值曲線圖；圖7不同溶劑體系(h2o,ethanol,h2o/dmf,h2o/dmso,h2o/ethanol)下，銅離子檢測液的吸光值圖。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，歡迎您的來電哦！
則可先由鉬酸鈉溶液酸化制得三氧化鉬水合物，再將其干燥制得：Na2MoO4+H2O+2HClO4→MoO3(H2O)2+2NaClO4[5]反應編輯播報三氧化鉬可溶于堿，生成鉬酸鹽。MoO3+→(NH4)2MoO4+H2O三氧化鉬高溫與氫氣反應，優終產物是金屬鉬。金屬鉬即通過此法制取：MoO3+3H2→Mo+3H2O鉬藍可由鋅在溶液中還原鉬酸鹽得到。作用與用途編輯播報1、用于比色法測定血糖鍵供、蛋白質、酚、砷、鉛、鉍等，生物堿檢驗。用作五氧化二磷、三氧化砷、雙氧水、酚和醇類的還原劑。也用于制備鉬鹽、鉬合金。2、用作制取金屬鉬及鉬化合物的原料。石油工業中用作催化劑。還可用于搪瓷釉藥顏料及藥物等。3、本品為添加型阻燃劑，具有阻燃和抑煙雙重功能，與其他阻燃劑復配可降低成本，提高阻燃性，減小發煙量。三氧化鉬也有阻燃和抑煙的雙重作用，它與三水合氫氧化鋁和氧化銻都顯示了一定的協同效果。4、光譜分析試劑。血糖、蛋白質、生物堿、砷、酚的檢測。五氧化二磷、產品、雙氧水的還原劑。5、三氧化鉬在配制鉬酸鹽中用于電鍍或用作金屬氧化添加。[5]結構編輯播報氣態時，三氧化鉬由MoO3分子組成，Mo-O之間為雙鍵。固態時，無水三氧化鉬為正交晶系，含有變形八面體MoO6構成的層狀結構。八面體成鏈。溫州星億化工有限公司是一家專業提供三氧化鉬的公司，有需求可以來電咨詢！三氧化鉬分解溫度
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二、未知銅離子濃度測定方法實施例7利用采用紫外-可見分光光度計法分析檢測未知銅離子濃度1.均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取10g純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下80kw功率微波連續超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進行過濾，收集所得濾液，制取均相二維三氧化鉬溶液。2.配置銅離子標準溶液分別量取一系列已知濃度的銅離子溶液(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，10μg/ml)各500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和肌酸酐溶液，3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液，過氧化氫溶液，使其反應6min，配置成銅離子標準檢測液，所添加的肌酸酐溶液濃度為50mm，所添加的3,3',5,5'-四甲基聯苯胺乙醇溶液濃度為1mm，所添加的過氧化氫溶液濃度為。采用紫外-可見分光光度計，在652nm波長處測定其吸光值，作出吸光值與溶度的關系曲線。寧波三氧化鉬生產工藝
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