所述均相二維三氧化鉬溶液的制備方法是：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，攪拌條件下用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。進(jìn)一步地，步驟b中，所述利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液方法為：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加均相二維三氧化鉬溶液、肌酸酐溶液、3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液和過氧化氫溶液，反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，所述肌酸酐溶液濃度為50mm。實(shí)施例1紫外-可見分光光度計(jì)法比較好固定波長(zhǎng)選定參照上述測(cè)試條件優(yōu)化方法，制備均相二維三氧化鉬溶液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為，所述靜止時(shí)間為12h，所述過濾用μm濾膜；所述銅離子檢測(cè)液配置方法為：量取一系列(0μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml，μg/ml。 溫州星億化工有限公司為您提供三氧化鉬，有需求可以來電咨詢！阻燃劑三氧化鉬分子式

    所述靜止時(shí)間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖2所示。從圖2可知：在水/乙醇不同體積比中，體積比為1:，檢測(cè)液吸光值比較大，吸光值大有利于銅離子濃度測(cè)定，故優(yōu)先采用水/乙醇體積比為1:。實(shí)施例3三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比條件優(yōu)化在實(shí)施例2的基礎(chǔ)上，配置5份銅離子檢測(cè)液，所述均相二維三氧化鉬溶液的制備條件參數(shù)設(shè)置為：所述水/乙醇溶液的體積比為1:，所述三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml,1g:15ml,1g:20ml,1g:25ml,1g:30ml，所述超聲波連續(xù)超聲時(shí)間為2h，所述靜止時(shí)間為12h，所述過濾用μm濾膜；配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值如圖3所示。配置銅離子檢測(cè)液各溶液混合的反應(yīng)時(shí)間為2min。將配置好的5份銅離子檢測(cè)液分別在652nm波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值，吸光值曲線如圖5所示。從圖4可知：濾膜采用μm,μm時(shí)，具有較好的吸光值，濾膜超過μm后，吸光值迅速降低，后又逐漸回升，綜合考慮，優(yōu)先采用μm的濾膜，在該膜過濾條件下，吸光值達(dá)到。阻燃劑三氧化鉬分子式溫州星億化工有限公司致力于提供三氧化鉬，有想法的不要錯(cuò)過哦！

    ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，參照同樣的方法配置干擾離子檢測(cè)液。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在500-800nm范圍內(nèi)分別測(cè)定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值，銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出，當(dāng)銅離子濃度為μg/ml，其他干擾離子600μg/ml時(shí)，即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍，銅離子溶液的吸光值依然遠(yuǎn)高于其他干擾離子溶液的吸光值，從而表明該發(fā)明的銅離子檢測(cè)方法具有較強(qiáng)的抗干擾性。三氧化鉬用作阻燃抑煙劑，作為阻燃劑不僅能阻燃，而且可以防止發(fā)煙、不產(chǎn)生滴下物、不產(chǎn)生有毒氣體，因此，獲得較***的應(yīng)用，使用量也在逐年增加。使用范圍：熱固性塑料、熱塑性塑料、合成橡膠、涂料及建材等行業(yè)。參考用量～～80%，氧指數(shù)提高10%~20%，理化性質(zhì)外觀與性狀：白色晶狀粉末熔點(diǎn)（℃）：795相對(duì)密度（水=1）：（℃）：1150（升華）分子式：MoO3分子量：：微溶于水，溶于濃硝酸、濃鹽酸，易溶于濃堿。[3]加熱時(shí)變黃色，冷時(shí)即復(fù)原。即使在低于熔點(diǎn)情況下，也有***的升華現(xiàn)象。不溶于水，能溶于氨水和強(qiáng)堿。與堿溶液和許多金屬氧化物反應(yīng)生成鉬酸鹽和多鉬酸鹽。由輝鉬礦。molybdenumtrioxide),分子式為MoO3,分子量為144。

    為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的，本發(fā)明提供了一種基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子的檢測(cè)方法，該方法包括如下步驟：a、均相二維三氧化鉬溶液的制備：稱取一定質(zhì)量的純度大于99％的三氧化鉬粉末，再加入體積比為1:，三氧化鉬粉末與水/乙醇溶液的混合比例為1g:10ml-1g:30ml，在攪拌條件下，用80kw功率超聲波連續(xù)超聲，然后靜止12h，取上清液用μm濾膜進(jìn)行過濾，收集所得濾液，即得均相二維三氧化鉬溶液。b、利用三氧化鉬增敏，配置銅離子檢測(cè)液：量取待測(cè)銅離子溶液500μl以上，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5。結(jié)合8-羥基喹啉檢測(cè)wilson病人體液中的銅離子((24):7603-7609.)。這些研究均表明比色傳感技術(shù)在銅離子的檢測(cè)中具有巨大的應(yīng)用前景，但是，比色傳感的檢測(cè)靈敏度低缺點(diǎn)在已報(bào)道的研究中依然存在，銅離子的比色傳感檢測(cè)技術(shù)同樣受到靈敏度低下，選擇性不高的缺點(diǎn)困擾。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問題，與以往的銅離子比色檢測(cè)方法不同，本發(fā)明為了解決比色靈敏度不高的問題，引入了三氧化鉬作為增敏劑、肌酸酐作為偶聯(lián)有機(jī)分子，極大的增強(qiáng)了銅離子的比色檢測(cè)的靈敏性，同時(shí)具有選擇性好、抗干擾性強(qiáng)特點(diǎn)。為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。 三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！

    配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見分光光度計(jì)，分別在500-800nm范圍內(nèi)測(cè)定吸光值與波長(zhǎng)的關(guān)系曲線，關(guān)系曲線如圖8所示。tmb+cu2++h2o2+cr+moo3體系，在500-800nm范圍內(nèi)吸光度明顯高于其他體系，說明了三氧化鉬納米材料的增敏作用效果較好。表1不同溶液及其體積比實(shí)施例11不同體系顯色動(dòng)力學(xué)對(duì)比參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液，量取待測(cè)μg/ml銅離子溶液，按照表1將各成分依次混合，反應(yīng)時(shí)間6min，配置成銅離子檢測(cè)液。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在入射波長(zhǎng)為652nm處測(cè)定吸光值，記錄各混合溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的變化，各溶液吸光值與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系曲線如圖9所示。本發(fā)明基于三氧化鉬增敏技術(shù)測(cè)定銅離子具有的優(yōu)點(diǎn)有：1.比色檢測(cè)操作簡(jiǎn)便、省時(shí)、成本低廉；2.三氧化鉬增敏材料的引入極大提高銅離子比色檢測(cè)的靈敏度；3.不受顯色反應(yīng)體系ph的限制，在中性、弱酸、弱堿性條件下均能進(jìn)行比色測(cè)試，授干擾離子影響小；4.與已知銅離子比色反應(yīng)時(shí)間比具有更短的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)勢(shì)，能在5min內(nèi)完成顯色檢測(cè)；5.應(yīng)用范圍廣，食品、環(huán)境和醫(yī)藥領(lǐng)域均具有很好的應(yīng)用前景。【附圖說明】圖1(a)不同濃度的銅離子溶液增敏后，在500-800nm波長(zhǎng)范圍吸光值曲線圖；圖1。三氧化鉬，就選溫州星億化工有限公司，用戶的信賴之選，有需要可以聯(lián)系我司哦！三氧化鉬含量

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    從圖中可以看出，tmb+cu2++h2o2+moo3體系吸光度數(shù)值大，反應(yīng)在250s達(dá)到，超過250s后吸光度數(shù)值趨領(lǐng)導(dǎo)衡，說明本發(fā)明銅離子檢測(cè)所需的顯色時(shí)間短。實(shí)施例11干擾物對(duì)銅離子測(cè)試分析影響參照實(shí)施例6的步驟和參數(shù)，制備均相二維三氧化鉬溶液。量取μg/ml銅離子溶液500μl，按照體積比為v(銅離子溶液):v(二維三氧化鉬溶液):v(肌酸酐溶液):v(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液):v(過氧化氫溶液)＝10:1:1:1:1,依次添加制備所得的均相二維三氧化鉬溶液和50mm的肌酸酐溶液，1mm的3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺乙醇溶液，，使其反應(yīng)6min，配置成銅離子檢測(cè)液，再量取600μg/ml其他干擾離子(co2+；fe3+；bi2+；ni2+；sn4+；cr3+；ce3+；mg2+；k+；ca2+；al3+；ba2+；zn2+)溶液各500μl，參照同樣的方法配置干擾離子檢測(cè)液。采用紫外-可見分光光度計(jì)，在500-800nm范圍內(nèi)分別測(cè)定銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值，銅離子溶液和干擾離子溶液的吸光值曲線如圖10所示。從圖10可以看出，當(dāng)銅離子濃度為μg/ml，其他干擾離子600μg/ml時(shí)，即銅離子濃度是干擾離子溶度是1/1000倍，銅離子溶液的吸光值依然遠(yuǎn)高于其他干擾離子溶液的吸光值，從而表明該發(fā)明的銅離子檢測(cè)方法具有較強(qiáng)的抗干擾性。阻燃劑三氧化鉬分子式

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