國外報道引起人麻醉的濃度為73800mg/m3，人的嗅覺閾為3。0物質數據：109-99-9(HazardousSubstancesData)健康危害高濃度吸入后可出現頭暈、***、胸悶、胸痛、咳嗽、乏力、胃痛、口干、惡心、嘔吐等癥狀,可伴有眼刺激癥狀。部分患者可發生肝功能障礙。尿中THF濃度與環境中的THF濃度相關,還會流鼻血，可引起胃出血和潰瘍；高劑量或反復接觸,可出現肝脂肪浸潤及細胞溶解。20%水溶液直接涂于人皮膚可引起中度皮膚刺激,50%水溶液可引起嚴重的腐蝕性損害。20%水溶液用于人眼可引起嚴重的眼角膜損壞：長期接觸會導致失去性功能、生育能力，或腎疾病！燃爆危險該品極度易燃，具刺激性。危險特性：其蒸氣與空氣可形成性混合物。遇高熱、明火及強氧化劑易引起燃燒。接觸空氣或在光照條件下可生成具有潛在危險性的過氧化物。與酸類接觸能發生反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。有害燃燒產物：一氧化碳風險術語R11Highlyflammable.高度易燃。R22Harmfulifswallowed.吞食有害。其蒸氣與空氣可形成性混合物。河南四氫呋喃生產廠家

四氫呋喃（Tetrahydrofuran）是一個雜環有機化合物，分子式為C4H8O。屬于醚類，是芳香族化合物呋喃的完全氫化產物，是一種無色、可與水混溶、在常溫常壓下有較小粘稠度的有機液體。這種環狀醚的化學式可寫作(CH2)4O。由于它的液態范圍很長，所以是一種常用的中等極性非質子性溶劑。它的主要用途是作高分子聚合物的前體。盡管THF的氣味和化學性質與很相似，但是麻醉效果卻很差。在世界衛生組織國際**研究機構公布的致*物清單初步整理參考中，四氫呋喃在2B類致物清單中。河南四氫呋喃生產廠家四氫呋喃是一種重要的有機合成原料且是性能優良的溶劑。

    7R*,8R*,2′R*)-1*占比，從而確定其相對構型為7S*,8R*,2′R*。運用手性柱（DaicelIC）將化合物1拆分得到一對對映異構體，并通過計算ECD曲線與實測值相對比，終確定了化合物1a和1b的構型。對于倍半木脂素化合物3和4，三個苯丙素單元通過自由基偶聯反應形成了一類結構多樣的化合物。由于結構中存在多個手性中心，對于構型的確定往往具有一定的難度。一般來說，當化合物含有N個手性碳原子時，不考慮內消旋的情況下，其立體異構體數目應該是2N，化合物3和4的結構中存在6個手性碳，理論上應該有64個立體異構體，也就是32對對映異構體，在確定雙四氫呋喃片段構型和8-O-4′片段相對構型的前提下，只能存在2對對映異構體，化合物3和4由于具有相同的平面結構和相對構型，化學環境相似，所以在實際分離的過程中，反相HPLC中**顯示為1個單峰。作者通過嘗試一系列不同手性柱和手性條件，依次使用IC和AD-H手性柱，終很幸運的得到了這2對對映異構體，并用計算ECD的方法確定他們的結構。通過計算ECD曲線與實測曲線相對比的方法，終確定3a/3b的構型分別是(7S,8R;7′S,8′R;7″R,8″R)和(7R,8S;7′R,8′S;7″S,8″S),4a/4b的構型分別是(7S,8R;7′S,8′R;7″S,8″S)和(7R,8S;7′R,8′S。

    蒸餾得高純四氫呋喃，操作簡便，條件溫和，收率高，催化劑用量少，可連續使用。(5)丁二烯氧化法：以丁二烯為原料，經氧化得呋喃，再加氫而得。此法在國外已工業化。4安全資料毒理學概述大鼠經口LD50:1650mg/kg；吸入LC50:21000ppm/3H.小鼠吸入LCLO:24000mg/m3/2H.低毒。該品對皮膚和粘膜有刺激作用。高濃度有麻醉作用，麻醉濃度與致死濃度相差不多。高劑量時尚有肝臟毒性。大鼠吸入590mg/m3,歷3小時,眼瞼及鼻粘膜發紅,吸入>147750/m3,出現角膜水腫和混濁、溜延、流涕和鼻出血。大鼠、豚鼠、兔及貓在50mg/L濃度下3小時，部分動物側倒；100mg/L下出現深度麻醉，部分動物在暴露1~；200mg/L下1小時即出現麻醉，如長時間作用，可引起死亡。大鼠吸入濃度>14000mg/m3，出現睡眠，強直，進入深昏迷，抽搐，并有癲癇樣腦電波。對麻醉作用，動物反復吸入后可出現耐受性。動物一次接觸高劑量或反復接觸，可出現肝脂肪浸潤及細胞溶解。經口染毒，可引起胃出血和潰瘍。20%水溶液直接涂于兔皮膚可引起中度皮膚刺激。50%水溶液可引起嚴重的腐蝕性損害，20%水溶液用于兔眼可引起嚴重的角膜炎。THF接觸空氣時形成過氧化物，可增加THF的刺激作用。四氫呋喃用作色譜分析試劑、有機溶劑及尼龍66中間體。

    過氧化物的危險性過氧化物有強氧化性，屬于易燃、易爆的化合物。過氧化物都含有過氧基（-O-O-），由于過氧鍵結合力弱，斷裂時所需的能量不大，過氧基是極不穩定的結構，對熱、振動、沖擊或摩擦都極為敏感，當受到輕微外力作用時即分解。如果反應放熱速度超過了周圍環境的散熱速度，在分解反應熱的作用下溫度升高，反應加速并發展到。有機過氧化物穩定性的變化次序為：酮的過氧化物<二乙酰過氧化物過氧化物與有機物質作用在一定條件下會形成性混合物。在變價金屬鹽、胺類作用下，濃過氧化物與強酸混合時會迅速分解，引起。過氧化氫和甲醛作用曾引起過事故。蒸餾釜殘留物中積聚了**過氧化衍生物，在酸存在下即發生。含聚酯樹脂的**過氧化衍生物與環烷酸鈷的溶液混合時發生過多次和著火事故。固體無機過氧化物與有機物接觸時也會引起氧化并著火，如過氧化鋇與麻袋接觸而發生過自燃事故。四氫呋喃中過氧化物檢測和去除四氫呋喃、長期存放容易產生過氧化物，使用時務必小心，一定要先檢測溶液中的過氧化物含量。如果有超過,在蒸餾之前過氧化物必須被除去。如果過氧化物含量是1%或更高,THF必須通過焚燒法來處理掉，不能再使用。相對分子質量為2000的PTMEG與對亞甲基雙二異氰酸酯制成氨綸，SPANDEX纖維、特種橡膠和特殊用途涂料的原料。河南四氫呋喃生產廠家

四氫呋喃自身可縮聚（經陽離子引發開環再聚合）成聚四亞甲基醚二醇（PTMEG），也稱四氫呋喃均聚醚。河南四氫呋喃生產廠家

    實驗室用少量的沒有過氧化物的四氫呋喃，可以通過加入氯化亞酮，硫酸亞鐵或其它還原劑，隨后在氫化鋁鋰下蒸餾制得。過氧化物在堿的存在下會迅速分解。該過程是一種消除反應，取決于在α-碳原子處是否存在氫原子。2.除去過氧化物可用新配制的硫酸亞鐵稀溶液（配制方法是FeSO4H2O60g，100mL水和6mL濃硫酸）。將100mL四氫呋喃和10mL新配制的硫酸亞鐵溶液放在分液漏斗中洗數次，至無過氧化物為止。（用量為四氫呋喃體積20%）。3.將THF通過活性氧化鋁以除去過氧化物。4.用適量10%亞硫酸鈉中和還原。5.桶裝四氫呋喃一旦開桶,貯藏期限將縮短,即使重新充氮保護。因此,留在桶內的THF應盡快使用。6.在四氫呋喃中加入抗氧劑如2,6一二叔丁基對甲酚能有效地過氧化物的生成。其作用機理是這類抗氧劑能與活性基團相結合,生成較穩定的化合物,從而終止鏈反應。7.過氧化物用表面粗糙的容器盛裝會加速其分解。如38％過氧化氫在拋光的白金皿中加熱至60℃仍不分解，而在內表面有多處擦傷的白金皿中室溫條件下就會分解。以上就是幾種過氧化物的方法。幾種實驗室無水溶劑的制備方法實驗室制備無水溶劑的裝置1.無水甲苯、無水四氫呋喃、無水二氧六環的制備所需試劑：鈉（除水）、二苯甲酮（指示劑。河南四氫呋喃生產廠家