在運用鍋爐燃料熱水器時應特別留意以下幾點：留意通風：如通風不暢，熱水器在焚燒過程中發生的很多廢氣不能及時排出，室內有害氣體（主要是一氧化*）含量急劇添加，就可能形成窒息，乃至引發生命危險。廢四氫呋喃回收，據調查材料顯現，顆粒焚燒時所開釋的二氧化碳相當于植物在進行光合作用所開釋的二氧化碳排放量，幾乎能夠疏忽。就談不上對大氣會形成污染了。廢四氫呋喃回收，熱效性新型環保醇基燃料熱效能高，并且能完全燃燒，其汽化潛熱是汽油的3倍左右。混合燃料蒸發汽化可以使進氣溫度進一步降低，增加充氣量，提高充氣效率，燃燒速度快，改善燃燒后灶具灶頭的熱循環條件，可提高燃燒效率。廢四氫呋喃回收，與液化氣相比首先是價格，液化氣廢四氫呋喃回收的價格現在基本在8000元/噸左右，按我們目前的甲醇燃料3000元/噸計算，可以節省一半左右，但是由于液化氣在使用中，自帶壓力。加上燃燒設備例如酒店用的大型灶具，經歷了這么多年的改良，在機械上可以實現自帶節省裝置，所以實際操作中，甲醇燃料大約只能比液化氣節省30%左右的開銷。廚房灶具制作的研發人士指出，醇基燃料灶具使用的醇基燃料用處非常的普遍，完全可以替代柴油、液化氣、天燃氣。盡管THF的氣味和化學性質與醚很相似，但是麻醉效果卻很差。閔行區四氫呋喃生產廠

四氫呋喃自身可縮聚（經陽離子引發開環再聚合）成聚四亞甲基醚二醇（PTMEG），也稱四氫呋喃均聚醚。PTMEG與甲苯二異氰酸酯（TDI）制成耐磨、耐油、低溫性能好、強度高的特種橡膠；與對苯二甲酸二甲酯和1,4-丁二醇制成嵌段聚醚聚酯彈性材料。相對分子質量為2000的PTMEG與對亞甲基雙（4-苯基）二異氰酸酯（MDI）制成聚氨酯彈性纖維（氨綸，即SPANDEX纖維）、特種橡膠和一些特殊用途涂料的原料。在有機合成方面，用于生產四氫噻吩、1.2-二氯乙烷、2.3-二氯四氫呋喃、戊內酯、丁內酯和吡咯烷酮等。在醫藥工業方面，THF用于合成咳必清、利復霉素、黃體酮和一些***藥。THF經硫化氫處理生成四氫硫酚，可作燃料氣中的臭味劑（識別添加劑）。THF還可用做合成革的表面處理劑。西藏四氫呋喃直銷廠家可直接用于制合成纖維、合成樹脂、合成橡膠。

滅火劑：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。

大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。噴霧狀水冷卻和稀釋蒸汽、保護現場人員、把泄漏物稀釋成不燃物。用防爆泵轉移至槽車或**收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。

儲存注意事項：通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。

工業生產**早以糖醛為原料，將糖醛與蒸氣的混合物通入填充鋅-鉻-錳金屬氧化物（或鈀）催化劑的反應器，于400-420℃脫去羰基而成呋喃；然后以骨架鎳為催化劑，于80-120℃呋喃加氫制得四氫呋喃。該法生產1噸四氫呋喃，約需消耗3噸多糖醛。后來發展的生產方法有許多種，工業化的方法有1,4-丁二醇催化脫水環合法，因為丁二醇是由乙炔和甲醛制得的，此法稱雷由法（Reppe法）；利用氯丁橡膠單體氯丁二烯的副產物1,4-二氯丁烯生產四氫呋喃，稱為二氯丁烯法；發展了以順酐為原料的催化加氫法。THF經硫化氫處理生成四氫硫酚，可作燃料氣中的臭味劑（識別添加劑）。

    四氫呋喃理化性質物理性質熔點(℃)℃相對密度（水=1）(20℃)沸點(℃)65-66℃相對蒸氣密度（空氣=1）飽和蒸氣壓(kPa)(15℃)臨界溫度(℃)268臨界壓力(MPa)閃點(℃)-15~-21℃CAS號109-99-9EINECS號203-726-8無色透明液體，有**氣味。與水、醇、酮、苯、酯、醚、烴類混溶。化學性質與空氣混合可爆;在空氣中能形成可爆的過氧化物，遇明火、高溫、氧化劑易燃;燃燒產生刺激yan霧。四氫呋喃四氫呋喃球棍模型是一個雜環有機化合物。屬于醚類，是芳香族化合物呋喃的完全氫化產物。在化學反應和萃取時用做一種中等極性的非質子溶劑。四氫呋喃室溫時四氫呋喃與水能部分混溶，部分不法試劑商就是利用這一點對四氫呋喃試劑兌水牟取暴利。四氫呋喃在儲存時容易變成過氧化物。因此，商用的四氫呋喃經常是用BHT，即2,6-二叔丁基對甲酚來防止氧化。四氫呋喃可以通過氫氧化鈉置于密封瓶中存放在暗處保存。2作用與用途四氫呋喃1、用作溶劑、有機合成的原料2、用作色譜分析試劑、有機溶劑及尼龍66中間體。四氫呋喃又名一氧五環、氧雜環戊烷、四亞甲基氧，是合成農藥苯丁錫的中間體，另外，可直接用于制合成纖維、合成樹脂、合成橡膠，也是許多聚合材料、精密磁帶和電鍍工業的溶劑。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。浦東四氫呋喃批發價

滅火方法：噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。閔行區四氫呋喃生產廠

    含氧雜環，特別是四氫呋喃環，是很多天然產物和合成藥物的重要骨架結構單元，含有該類結構的化合物在合成、抗、抗病毒以及抗等藥物方面具有重要的價值。多取代四氫呋喃骨架結構中一般含有多個手性中心，合成難度較大。近年來發展了多種合成方法，Lewis酸催化的高烯丙醇與醛的Prins反應，是一種簡便可靠的方法。但反應原料之一的高烯丙醇需要在單獨的一步反應中得到，為了克服這一缺點，Santelli團隊開發了一種選擇性非對映四氫呋喃合成方法，該合成方法使用雙烯丙基硅烷和醛。該方法限于使用相同的醛，導致2，5-等取代的產物；Cho等人使用了具有醛基的各種末端取代的炔醇，能夠制備差異取代的四氫呋喃環，但在該方法中采用的炔醇同樣需要單獨制備。研究內容來自萊比錫大學有機化學研究所的PatrickHoffmeyer團隊報道了一種高選擇性的三氟化硼催化的、新穎的連續流合成非對映2，3，5-三取代四氫呋喃的方法。該方法包括使用二甲硅基二烯醇醚與苯甲醛得到縮醛產物后原位發生Prins環合得到產物。但在產物選擇性方面顯示出一些限制，特別是當使用兩種不同的醛時。即使在比較好條件下，也形成了大量的2，5-等取代的副產物4a（Scheme1）。一、步連續化反應通過詳細了解反應機理。閔行區四氫呋喃生產廠