納入廣東省醫療器械產品員規章制度革新試點注冊申請人也必須符合下列條件：(1)位于廣州、深圳和珠海的管轄區域內，可以說是公司、科研機構和科技人員；(2)授權委托在廣東省行政區域內合理合法設立的工廠生產該產品;(3)全職法律事務和質量管理針對上市后事務和其它相關負責人，以上工作人員應具備對應的學科背景和工作經歷不必相互之間做兼職;(4)具備醫療機械全生命周期管理水平，具備評估、審計和指導質量認證體系的人員和條件;(5)具備承擔醫療機械質量安全責任的能力，保證研發流程標準，全部數據信息真正、詳細、追溯。注：具備A級納稅信用等級納稅人、安全生產領域可信賴的生產經營者以及相關負責人、具備檔次高海關認證的公司正在進行2級診療醫療器械產品可按《廣東省藥品監督管理局二類醫療器械優先審批程序》申請辦理。缺少有效的質量保證體系和相關文件的企業，不能得到醫療器械注冊證。浦東新區產品注冊證資料

根據我國法律規定，三類醫療器械經營許可證需要條件如下：具有與經營范圍相匹配的經營場所和倉庫，并對其具體面積有具體要求。具有國家認可的、與經營產品相關專業的在崗人員。具有與經營產品相關的擁有中專以上學歷的技術人員。擁有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。（需要核查現場）三類醫療器械許可證的辦理難度相對于二類來說，難度較為復雜，對于人員以及地址的要求更為的嚴格。申請資質的要求雖然嚴格，但也是為了使用安全性方面進行考慮，千萬不能利用虛假的信息進行投機倒把。上海三類醫療器械許可證（重點監管）哪家靠譜在申請許可證或備案之前，企業需要對產品進行評估，確定其是否符合國家相關要求。

醫療器械三類經營許可證辦理流程：1、經營企業經辦人攜帶上述資料前往所在地設區的市級人民government食品藥品監督管理部門申請經營許可;2、工作人員受理資料，并于30個工作日內進行審查，必要時組織核查;3、對符合規定條件的，準予許可并發給醫療器械經營許可證;對不符合規定條件的，不予許可并書面說明理由。從事第二類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案，填寫第二類醫療器械經營備案表。食品藥品監督管理部門應當當場對企業提交資料的完整性進行核對，符合規定的予以備案，發給第二類醫療器械經營備案憑證。注：銷售“口罩、防護服、護目鏡、額溫槍、避孕套等“二類醫療器械產品”的企業，必備二類醫療器械經營備案憑證！

第二類醫療器械辦理備案，審批部門是設區的市一級藥監局，網上申報受理后企業按要求提供紙質材料到zheng務大廳申報，經現場驗收合格后，發備案憑證后您就可以經營了。醫療器械經營許可證辦理條件和流程如下：經營第二類、第三類療器械應當持有《療器械經營企業許可證》。自2013年開始，經營企業許可證的審核、頒發和監管均由省監局下放至市級監部門執行。為避免療器械經營領域過于雜亂泛濫、減少百姓健康風險、規范醫療器械市場，江蘇省逐步提高行業門檻，包括人員、場地、設施及經營軟件等方面的要求。對于醫療器械類產品的注冊證，企業需要注意與代辦機構及時溝通交流，以及及時處理可能出現的各種問題。

《醫療器械經營質量管理辦法》第十二條　從事第二類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案，填寫第二類醫療器械經營備案表，并提交本辦法第八條規定的資料（第八項除外）。第八條　從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提出申請，并提交以下資料：（一）營業執照和組織機構代碼證復印件；（二）法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件；（三）組織機構與部門設置說明；（四）經營范圍、經營方式說明；（五）經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；（六）經營設施、設備目錄；（七）經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；（八）計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；（九）經辦人授權證明；（十）其他證明材料。二類醫療器械備案（含體外試劑）是指對中低風險、中低技術含量的體外試劑進行備案的證書。上海三類醫療器械許可證（重點監管）哪家靠譜

申請三類醫療器械許可證代辦需要向代理機構提供企業營業執照、法人身份證和授權書等資質。浦東新區產品注冊證資料

經營許可證辦理流程分為三階段完成，頭一階段：申請辦理，藥監部門查驗申請資料是否符合基本要求，決定是否受理或不予受理申請的決定；第二階段：即藥監部門指派一至三名審核員至企業經營現場審核，審核方式為現場提問考核及現場查看考核，如實記錄審核信息并給出審核結論，如不符合要求可要求企業進行整改直至整改符合要求，如整改后礽不滿足要求的給出不予許可通知；第三階段：即經藥監部門領導審批相關資料決定是否給予企業發放經營許可證，并在相關網站上對其企業相關信息進行公示，公示后無異議的則通知企業領取醫療器械經營許可證。浦東新區產品注冊證資料

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