當到達老化溫度后， 記錄并觀察基線。 初始階段基線應持續上升，
在到達老化溫度后5-10分鐘開始下降， 并且會持續30-90分鐘。 當到達一個固定的值后就會
穩定下來。 如果在2-3小時后基線仍無法穩定或在15-20分鐘后仍無明顯的下降趨勢， 那么有
可能系統裝置有泄漏或者污染。 遇到這樣的情況， 應立即將柱溫降到40℃以下， 盡快的檢查
系統并解決相關的問題。 如果還是繼續的老化， 不僅對色譜柱有損壞而且始終得不到正常穩
定的基線。 一般來說， 涂有極性固定相和較厚涂層的色譜柱老化時間長， 而弱極性固定相
和較薄涂層的色譜柱所需時間較短。 而 PLOT 色譜柱的老化方法有各不相同。 PLOT 柱的老化
步驟: HLZ Pora 系列 250℃， 8小時以上 Molesieve(分子篩) 300℃ 12小時 Alumina(氧化
鋁) 200℃ 8小時以上由于水在氧化鋁和分子篩 PLOT 柱中的不可逆吸附， 使得這兩種色譜柱
容易發生保留行為漂移。 當柱子分離過含有高水分樣品后， 需要將色譜柱重新老化， 以除
去固定相中吸附的水分。 流量壓力監控型氣相色譜儀的原理。江蘇新型氣象色譜儀規格尺寸
性能特點：1.*（可配備彩色觸摸屏）顯示，支持中英文切換。2.*氣路手動和全電子氣路（EPC）控制可選、網絡化通訊（采用以太網接口）、電腦聯機全控操作。3.*電子氣路EPC控制方式EPC電子氣路控制精度mL/min或，保證了更好的保留時間重現性、更一致可靠的結果。EPC工作模式：恒流、恒壓、分流模式程序壓力控制：4階EPC工作氣體：N2、H2、Air、He、ArEPC控制量程：壓力0～流量0～100sccm或0～500sccmEPC控制精度：壓力；流量4.*支持高速升溫，比較大速率80℃/min；適合快速分析。5.*溫度可升至450℃，適合高沸點樣品的分析。6.*支持雙柱箱雙后開門模式7.*柱箱溫度增量1℃，精度±℃，已經接近進口同類型產品。8.*外部事件6路，輔助控制輸出2路。9.多元化的進樣系統；填充柱進樣、毛細管分流/不分流進樣、閥進樣、液體自動進樣、全自動頂空進樣、裂解進樣、熱解吸進樣、吹掃捕集進樣可選。10.*可特殊訂制閥系統，幫助用戶完成復雜的多維色譜分析任務。其中Plus機型是一款專門為多維應用分析及在線分析而量身打造的多用途氣相色譜儀。11.豐富的檢測器類型，**多可安裝三個檢測器：TCD、HTCD、uTCD、FID、FPD、ECD、NPD、ZD、PDHID、PID、AID。12.*程序支持多流路樣品選擇MPV系統。
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氣相色譜柱的安裝 色譜柱的正確安裝才能保證發揮其比較好的性能和延長使用壽命。 正確的
安裝請參考以下步驟：
步驟1. 檢查氣體過濾器、 載氣、 進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊， 保證輔助氣和
檢測器的用氣暢通有效。 如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物， 需要將進樣口的襯管
清洗或更換。
步驟2. 將螺母和密封墊裝在色譜柱上， 并將色譜柱兩端要小心切平
步驟3. 將色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據所使用的 GC 儀器不同而
定。 正確合適的插入能比較大可能地保證試驗結果的重現性。 通常來說， 色譜柱的入口應保持
在進樣口的中下部， 當進樣針穿過隔墊完全插入進樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm，
這就是較為理想的狀態。（具體的插入程度和方法參見所使用 GC 的隨機手冊） 避免用力彎曲
擠壓毛細管柱， 并小心不要讓標記牌等有鋒利邊緣的物品與毛細柱接觸摩擦， 以防柱身斷裂
受損。 將色譜柱正確插入進樣口后， 用手把連接螺母擰上， 擰緊后（用手擰不動了） 用扳手
再多擰1/4-1/2圈， 保證安裝的密封程度。 因為不緊密的安裝， 不僅會引起裝置的泄漏， 而
且有可能對色譜柱造成長久損壞。
色譜術語
? 1基線在實驗條件下色譜柱后*有純流動相進入檢
測器時的流出曲線稱為基線。基線在穩定的條件下應是一
條水平的直線。它的平直與否可反應出實驗條件的穩定情
況。
? 2峰高h和峰面積 色譜峰頂點與基線的距離叫峰
高。色譜峰與峰底基線所圍成區域的面積叫峰面積。
? 3保留值
a. 死時間(t 0 ) 不與固定相作用的物質從進樣到出現峰極
大值時的時間它與色譜柱的空隙體積成正比。由于該物
質不與固定相作用因此其流速與流動相的流速相近。
據 t 0 可求出流動相平均流速 燃氣分析氣象色譜儀哪里可以買到？
操作溫度
進樣室的溫度應根據進樣方法和樣品而定。 氣化方式進樣時， 氣化溫度既要使組分能充分
氣化， 又不會分解（裂解進樣除外）。 檢測室的溫度以稍高于柱溫為好， 可避免組分冷凝或產
生其他問題。 色譜柱溫的確定要作綜合考慮， 即要照顧到固定相的使用溫度范圍、 分析時間長
短、 便于定性和定量測定等因素。 比較好能在恒溫下操作， 沸程很寬的樣品才采用程序升溫操作。
滿意的操作溫度須由實驗求得。
樣品預處理
欲分析的化合物常用化學反應的方法轉變成另一種化合物， 這稱為衍生物的制備。 然后再
對衍生物進行色譜分析。 預處理的好處是： ①許多化合物揮發性過低或過高， 極性很小或熱穩
定 性差， 不能或不適于直接取樣注入色譜分析儀進行分析， 其衍
生物則可以很方便地進入色譜儀； ②一些難于分離的組分， 轉化成衍生物就便于分離和進行定
性分析； ③用選擇性檢測器檢測可獲得高靈敏度的衍生物； ④樣品中有些雜質因不能成為衍生
物而被除去。 燃氣分析氣象色譜儀廠家價格？上海官方氣象色譜儀質量推薦
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帶有樣品的載氣從色譜柱出來和氫氣混合后進入檢測器， 由噴嘴 2 噴出。 點火絲 1 通電
后點燃氫氣， 空氣從側面進入檢測器幫助氫氣燃燒。 含有碳氫原子的有機化合物在氫氣的火
焰中燃燒， 由于化學電離作用， 生成帶電的離子對。 在發射極和集電極之間加有一定的直流
電壓（100V~300V） 構成一個外加電場。 在沒有樣品組分進入檢測器時， 兩極之間的離子流
即基極電流很小。當樣品組分在載氣的沖刷下進入檢測器時， 在氫焰的高溫下產生電離反應，
生成帶電離子對。 在電廠的作用下， 這些帶電離子向兩極作定向移動， 形成所謂的離子流。
經過高阻抗的量程變換器后， 輸出電壓信號， 再經過放大器放大， 送給記錄儀， 記錄儀記錄
出色譜峰的圖形。
5) 溫度控制系統
溫度是色譜分離條件的重要選擇參數。 氣化室、 分離室、 檢測器三部分在色譜儀操作時
均需控制溫度： 氣化室能保證液體試樣瞬間氣化； 檢測器可以保證被分離后的組分通過時不
在此冷凝； 分離室能準確控制分離需要的溫度。 當試樣復雜時， 分離室溫度需要按一定程序
控制溫度變化， 使各組分在比較好溫度下分離。 江蘇新型氣象色譜儀規格尺寸
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