氣相色譜儀的使用方法， 及使用注意事項？ 應用范圍有哪些呢？？

氣相色譜使用注意事項 進樣應注意問題 手不要拿注射器的針頭和有樣品部位、 不要

有氣泡（吸樣時要慢、 快速排出再慢吸， 反復幾次， 10ul 注射器金屬針頭部分體積0. 6u

l， 有氣泡也看不到， 多吸1-2ul 把注射器針尖朝上氣泡上走到頂部再推動針桿排除氣泡，

（指10μ l 注射器， 帶芯子注射器平感覺） 進樣速度要快（但不易特快）， 每次進樣保持

相同速度， 針尖到汽化室中部開始注射樣品。 氣象色譜儀的操作方法。安徽原裝氣象色譜儀聯(lián)系方式

氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種， **常用的有火焰電離檢測器（FID） 與熱導檢

測器（TCD）。 這兩種檢測器都對很多種分析成分有靈敏的響應， 同時可以測定一個很大的范圍

內(nèi)的濃度。 TCD 從本質(zhì)上來說是通用性的， 可以用于檢測除了載氣之外的任何物質(zhì)（只要它們

的熱導性能在檢測器檢測的溫度下與載氣不同）， 而 FID 則主要對烴類響應靈敏。 FID 對烴類

的檢測比 TCD 更靈敏， 但卻不能用來檢測水。 兩種檢測器都很強大。 由于 TCD 的檢測是非破壞

性的， 它可以與破壞性的 FID 串聯(lián)使用（連接在 FID 之前）， 從而對同一分析物給出兩個相互

補充的分析信息。 寧夏**氣象色譜儀需要多少錢網(wǎng)絡化氣象色譜儀生產(chǎn)廠家。

怎樣防止進樣針不彎

很多做色譜分析工作的新手常常會把注射器的針頭和注射器桿弄彎，

原因是： 1. 進樣口擰的太緊， 室溫下擰的太緊當汽化室溫度升高時 密封墊膨脹后會更

緊， 這時注射器很難扎進去。

2. 位置找不好針扎在進樣口金屬部位。

3. 注射器桿彎是進樣時用力太猛， 進口色譜帶一個進樣器架， 用進樣器架進樣就不會把注射

器桿弄彎。

4. 因為注射器內(nèi)壁有污染， 注射時將針桿推彎。 注射器用一段時間就會發(fā)現(xiàn)針管內(nèi)靠近頂部

有一小段黑的東西， 這時吸樣注射感到吃力。 清洗方法將針桿拔出， 注入一點水， 將針桿插

到有污染的位置反復推拉， 一次不行再注入水直到將污染物弄掉， 這時你會看到注射器內(nèi)的

水變的渾濁， 將針桿拔出用濾紙擦一下， 再用酒精洗幾次。 分析的樣品為溶劑溶解的固體樣

時， 進完樣要及時用溶劑洗注射器。

5. 進樣時一定要穩(wěn)重， 急于求快會把注射器弄彎的， 只要你進樣熟練了自然就快了。

色譜法的**早應用是用于分離植物色素.

1903年 茨維特做了一個植物色素分

離實驗在一玻璃管中放入碳酸鈣 將含

有植物色素 植物葉的提取液的石油醚

倒入管中。 此時 玻璃管的上端立即出現(xiàn)

幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖

洗 隨著石油醚的加入 譜帶不斷地向下

移動 并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶

繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素

并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得

名。

氣相色譜法是以氣體為流動相的色譜方法 GC

1941年 由英國生物化學家Martin和Synge等人

創(chuàng)建 提出氣液分配色譜的概念。11年后 即

1952年 Jones和Martin通過實驗展示了該方

法3年后 即1955年首臺氣相色譜儀問世。

1956年 速率理論的出現(xiàn)為氣相色譜的發(fā)展提供

了理論依據(jù) 使其迅速成為重要的分離分析技

術 計算機技術的應用為其開辟了廣闊的應用前

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安裝色譜柱

1. 安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。

2. 填充柱有卡套密封和墊片密封， 卡套分三種， 金屬卡套， 塑料卡套， 石墨卡套， 安裝

時不易擰的太緊。 墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）

3. 色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。 防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。

4. 毛細管色譜柱 安裝插入的長度要根據(jù)儀器的說明書而定， 不同的色譜汽化室結(jié)構不同，

所以**的長度也不同。 需要說明的如果你用 毛細管色譜柱 采用不分流， 汽化室采用填充

柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多， 略超出卡套即可。 氫氣和空氣的比例對

FID 檢測器的影響 氫氣和空氣的比例應1： 10， 當氫氣比例過大時 FID 檢測器的靈敏度急劇

下降， 在使用色譜時別的條件不變的情況下， 靈敏度下降要檢查一下氫氣和空氣流速。 氫氣

和空氣有一種氣體不足點火時發(fā)出“砰” 的一聲， 隨后就滅火， 一般當你點火電著就滅， 再

點還著隨后又滅是氫氣量不足。 燃氣分析氣象色譜儀可以干什么。河南新型氣象色譜儀聯(lián)系方式

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內(nèi)標準法

取標準被測成分， 按依次增加或減少的已知階段量， 各自分別加入各單體所規(guī)定的定量內(nèi)

標準物質(zhì)中， 調(diào)制標準溶液。 分別取此標準液的一定量注入色譜柱， 根據(jù)色譜圖取標準被測成

分的峰面積和峰高和內(nèi)標物質(zhì)的峰面積和峰高的比例為縱坐標， 取標準被測成分量和內(nèi)標物質(zhì)

量之比， 或標準被測成分量為橫坐標， 制成標準曲線。

然后按單體中所規(guī)定的方法調(diào)制試樣液。 在調(diào)制試樣液時， 預先加入與調(diào)制標準液時等量

的內(nèi)標物質(zhì)。 然后按制作標準曲線時的同樣條件下得出的色譜， 求出被測成分的峰面積或峰高

和內(nèi)標物質(zhì)的峰積或峰高之比， 再按標準曲線求出被測成分的含量。 安徽原裝氣象色譜儀聯(lián)系方式

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