復雜結構化合物，當一般的1H和13C譜不能對每個質子和碳原子明確歸屬時，或圖譜峰過于擁擠，對解析結果有所疑問，安徽結構確證哪里可以做，應考慮采用合適的其它技術確證，如1H譜中的各種去偶譜，H一Hcosy，以及局部圖形放大，13C譜中的Dept譜，安徽結構確證哪里可以做，以及H一C cosy。

 總之，務求對分子中全部H和C有合理和明確的解析，安徽結構確證哪里可以做。

       1H譜解析中所得數據應按規定列表。對多重性明確的質子，應計算并列出相應偶合常數J。13C譜解析數據也應按歸定列表。Dept譜，H一H cosy譜，H-C cosy譜的解析和數據，除必要的文字說明外，也可列表，或在1H譜和13C譜數據表中增加相應的欄目列出。 結構確證檢測中心？找微譜！安徽結構確證哪里可以做

外消旋體或立體異構混合物。當分子中有多個手性中心(手性軸、手性平面)時，也應確證各組分構型(或相對構型)，并測定各立體異構體的比例。如已有實驗證據或文獻報告顯示不同立體異構在藥效、藥代或毒理等方面有明顯不同或有相互作用，混合物中各組分的構型確證和比例測定應嚴格要求和提供充分的圖譜、數據。2.不含金屬元素的有機鹽類或復合物如果藥品有效部位是有機酸或堿,為了藥用而制成鹽或復合物，而鹽或復合物的某些波譜測定有困難或不易說明結構，可測定其酸根或堿基的波譜,結合其它試驗項目進行結構確證。安徽結構確證哪里可以做未知化合物結構確證怎么收費？找微譜！

例如石蠟在300-28000 1462、 1376 及719cm-1處有較強吸收，氟碳在1640-1510、 1200-1140、 1010-760cm-1 有吸收。故解析時應予注意。對于其它的試樣制備技術，如衰減全反射法(ATR)一般不作推薦,但必要時可說明原因而使用。(3)制圖要求:基線般控制在90%透光率以上，供試品職量一般控制在使其較為強吸收峰在10%透光率以下，但不得載止。對照品的圖譜同。(4)圖譜解析:盡可能歸屬每-宮能團的特征錯及相關譜帶，幾何構型與立體構蒙信息亦應有一定解析， 合成過程中與特定基團的變化(如酯化、成鹽等)相對應的特征譜帶的改變更應解析，但一-些似是而非的解析則應予避免。

如生物堿類的無機酸(如鹽酸、磷酸)鹽或簡單有機酸(如酒石酸、枸櫞酸等)鹽，可采用成鹽前的游離堿基進行波譜測定和解析,確證堿基結構后，再經確證成鹽情況，最終確證藥 物結構。如能同時提供成鹽前的堿(或酸)及鹽的兩套波譜和試驗數據，是對結構確證更充分和有力的證據。3.金屬鹽類和絡合物除通常要求的各項測試外，還應提供確證分子中金屬元素存在和含量的有關圖譜和分析數據，以確證分子式。不適于或不能測試金屬鹽本身的項目，可以用成鹽前的酸分子或配位體相應測試代替。原料藥的結構確證哪里可以做？找微譜！

藥品注冊申報時，申報資料中“特性鑒定”項要求對藥品中涉及的原料藥和可能雜質、中間體的結構進行確證，企業需要提供具體的研究數據和圖譜，并進行解析確證。針對不同物質的結構特點，采用較為合理的測試方案和解析思路，才可得出系統的結構確證報告。可溯源的完整測試數據則是結構確證報告質量保障的基石。

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原料藥結構確證研究的一般過程隨著科學的發展和藥 物研究的不斷深入，藥 物的來源日趨較為，其結構呈現多樣性，藥 物的結構確證方法也不盡相同，本部分內容是為藥 物研發者提供進行結構確證研究的通用原則，以便對藥 物結構確證研究的全過程有整體的認識，達到科學、有效地證明化合物結構的目的。結構確證的一般過程:根據化合物(藥 物)的結構特征制訂科學、合理、可行的研究方案，制備符合結構確證研究要求的樣品，進行有關的研究，對研究結果進行綜合分析，確證測試品的結構。該過程主要包括化合物的名稱，樣品的制備，理化常數的研究，樣品的測試及綜合解析等。常用的分析測試方法有紫外可見吸收光譜(簡稱:紫外光譜)安徽結構確證哪里可以做